tetra(tert-butyl)ammonium iodide | 75411-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra(tert-butyl)ammonium iodide
• 英文别名: tetra-tert-butylammonium iodide；tetra-t-butylammonium iodide；t-Bu4N(+)I(-)；[N(t)Bu4]I；t-Bu4NI；(t-Bu)4NI；tetratert-butylazanium;iodide
• CAS: 75411-84-6
• 化学式: C₁₆H₃₆N*I
• 分子量: 369.373
• InChiKey: GNEKQRJQKMYNOU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(tert-butyl)ammonium iodide 、 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Davies, Stephen R.; Hasan, Masihul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1285 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢碘酸 、 双氧水 、 氢气 、 tetra(tert-butyl)ammonium iodide 、 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((5-(benzyloxy)-4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)pentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  蚜虫和蛇毒烷二萜的B / C / D环系统的立体选择性合成

  摘要：

  从普通螺二烯酮（5）中选择性地制备了非对映异构三环[6.3.1.0 1,6 ]十二烷衍生物（3）和（4），对应于Aphidicolane和戊达烷二萜的B / C / D环系统。由邻近的羟基参与介导的区域选择性C–C键形成容易。

  DOI：

  10.1039/c39840000930

文献信息

• Bridged-Cyclo-ProTides as Prodrugs of Therapeutic Nucleosides and Nucleotides
  申请人：Zhong Minghong

  公开号：US20150266918A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided herein are bridged cyclic phosphates and phosphoramidates (bc-ProTides) of nucleosides, which is a compound, its stereoisomers, isotope-enriched analogues, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, or crystalline or polymorphic forms thereof, with the following structure: These compounds can be used for the treatment of viral infections and/or neoplastic diseases in mammals. By optimizing combinations of Y 2 , Y 3 , R 0 , and M, the cleavability of these compounds as prodrugs can be attuned for different tissue targeting with various functional combinations. Also disclosed are processes and methods for preparation of these compounds.

  本文提供了核苷的桥接环磷酸酯和磷酰胺酯（bc-ProTides），这是一种化合物，包括其立体异构体、同位素富集类似物、药用可接受盐、水合物、溶剂合物，或其结晶或多形式，具有以下结构： 这些化合物可用于治疗哺乳动物的病毒感染和/或肿瘤性疾病。通过优化Y 2 、Y 3 、R 0 和M的组合，这些化合物作为前药的可裂性可以调节以适应不同组织靶向和各种功能组合。还公开了制备这些化合物的过程和方法。
• Ditopic Phosphide Oxide Group: A Rigidifying Lewis Base to Switch Luminescence and Reactivity of a Disilver Complex
  作者：Mariia Beliaeva、Andrey Belyaev、Elena V. Grachova、Andreas Steffen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/jacs.1c04413

  日期：2021.9.22

  phosphines containing anionic organophosphorus groups remain virtually unexplored ligands in the coordination chemistry of coinage metals. A hybrid phosphine–phosphine oxide (o-Ph2PC6H4)2P(O)H (HP3O) readily forms the disilver complex [Ag2(P3O)2] (1) upon deprotonation of the (O)P–H fragment. Due to the electron-rich nature, the anionic phosphide oxide unit in 1 takes part in efficient intermolecular hydrogen

  含有阴离子有机磷基团的杂齿膦在造币金属的配位化学中实际上仍然是未开发的配体。一种混合膦-氧化膦（ø -Ph 2 PC 6 H ^ 4）2 P（O）H（HP 3 ö）容易形成disilver复杂将[Ag 2（P 3 ö）2 ]（1）在去质子化（ O)P-H 片段。由于在到富电子性质，阴离子磷化物氧化物单元1参与有效的分子间氢键，这对1的光致发光具有不寻常且非常强烈的影响，将固体中的发射从红色（644 nm）变为绿黄色（539 nm）。R 2 (O)P -基团的碱性及其对分子间和分子内供体-受体相互作用的亲和力允许将1转化为氢卤化 ( 2 , 3 ) 和硼化 ( 4)) 衍生物，显示出发光的逐渐减色位移，达到 489 nm 的波长。激发态特性的系统变温分析表明，热激活延迟荧光参与了发射过程。用于长寿命的激发态1 - 4，其能量主要由磷化物氧化物单元来调节，潜在地适合于三重态能量传递光催化。配合物4在1
• Chemistry of Highly Electrophilic Binuclear Cations. 1. Oxidation Reactions of [M₂(<i>η</i>⁵-C₅H₅)₂(CO)₄(<i>μ</i>-Ph₂PCH₂PPh₂)] (M = Mo, W) with [FeCp₂]X (X = BF₄, PF₆)
  作者：M. Angeles Alvarez、Gema García、M. Esther García、Victor Riera、Miguel A. Ruiz、Maurizio Lanfranchi、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1021/om990135h

  日期：1999.10.1

  Oxidation of the title compounds with 2 equiv of [FeCp2]BF4 in dichloromethane leads to the tetracarbonylic fluoro complexes [M2Cp2(μ-F)(CO)4(μ-dppm)]BF4 in high yields (dppm = Ph2PCH2PPh2). By contrast, the analogous reaction with [FeCp2]PF6 gives the tricarbonylic fluoro derivatives [M2Cp2(μ-F)(μ-CO)(CO)2(μ-dppm)]PF6. Separate experiments revealed that the latter cations cannot be obtained through decarbonylation

  用2当量的[FeCp 2 ] BF 4在二氯甲烷中氧化标题化合物可得到高产率（dppm ）的四羰基氟络合物[M 2 Cp 2（μ -F ）（CO）4（μ- dppm）] BF 4 = Ph 2 PCH 2 PPh 2）。与此相反，与类似的反应[FeCp 2 ] PF 6给出tricarbonylic氟代衍生物[M 2的Cp 2（μ -F）（μ -CO）（CO）2（μ -dppm）] PF 6。单独的实验表明，后一种阳离子不能通过前一种氟配合物的脱羰作用获得。通过进行[FeCp 2 ] PF 6个氧化在卤离子X的存在-（X =氯，溴，I），相应的卤代衍生物[M 2的Cp 2（μ -X）（μ -CO）（CO ）2（μ- dppm）] PF 6以良好的产率形成。以上所有物种均来自不饱和离子[M 2 Cp 2（μ -CO）2（CO）2（μ- dppm）] 2+，这是从标题化合物中去除两个电子的初始
• [EN] MOLECULAR RENAL PROBES FOR DETECTING ACUTE KIDNEY INJURY<br/>[FR] SONDES RÉNALES MOLÉCULAIRES POUR DÉTECTER UNE INSUFFISANCE RÉNALE AIGUË
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2020159448A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are compounds or salts and/or solvates of formula I, II and III, where the compounds or salts and/or solvates have the following structures: (X)a-Y-(Z)b I; II; or X'-Y' III; where X, Y, Z, X', Y', a, b, R4, R6 and R7 are as defined herein.

  本文披露了具有以下结构的化合物或盐和/或溶剂化合物I、II和III，其中化合物或盐和/或溶剂化合物具有以下结构：(X)a-Y-(Z)b I; II; 或X'-Y' III；其中X、Y、Z、X'、Y'、a、b、R4、R6和R7的定义如下。
• Palladium and Platinum Complexes Containing the Linear Tetraphosphine Bis[((diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphino]methane
  作者：Padma Nair、Gordon K. Anderson、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om0209069

  日期：2003.3.1

  The linear tetraphosphine bis[((diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphino]methane (DPPEPM) has been prepared and separated into its meso and racemic forms. Each has been reacted with elemental sulfur, and the structure of the meso compound DPPEPM-S4 has been determined crystallographically. The meso or racemic form of DPPEPM reacts with 2 equiv of [MCl2(cod)] (M = Pd, Pt) or [PtR2(cod)] (R = Me, Ph,

  制备了线性四膦基双[（（（二苯基膦基）乙基）苯基膦基]甲烷（DPPEPM），并将其分离为内消旋和外消旋形式。每种均已与元素硫反应，并且通过晶体学确定了内消旋化合物DPPEPM-S 4的结构。DPPEPM的内消旋或外消旋形式与2当量的[MCl 2（cod）]（M = Pd，Pt）或[PtR 2（cod）]（R = Me，Ph，CH 2 Ph，C 6 H 4 Me -4）形成[M 2 X 4（μ-DPPEPM）]形式的络合物，其中DPPEPM既充当螯合配体又是桥接配体。含其他氯桥的配合物，[M 2 R 2（μ-Cl）（μ-DPPEPM）] PF 6是由DPPEPM和[PtClR（cod）]（R = Me，Ph，CH 2 Ph），[PdClR（cod）]（R = Me，CH 2 Ph）或[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]（R = Ph，COMe），然后是TlPF 6。氯化物桥联的化合物也可以通过用1当量的TlPF