3-fluoro-1-methyl-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-fluoro-1-methyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-Fluoro-1-methylindazole；3-fluoro-1-methylindazole
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: VUMCWKXIWMHJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吲唑甲酸 在 lithium acetate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到3-fluoro-1-methyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor对富含电子的杂芳族羧酸进行脱羧氟化

  摘要：

  富电子的五元杂芳族化合物（包括呋喃，吡唑，异恶唑，噻吩，吲哚，苯并呋喃和吲唑羧酸）与Selectfluor的无过渡金属脱羧氟化反应得到了报道。观察到氟化二聚体产物中含氮杂芳族羧酸，例如吲哚和吡唑。已经开发出有效的方法，以在低温下以Li 2 CO 3为碱合成2-和3-氟吲哚的单体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00335

文献信息

• 一种富电子五元杂环酸及其衍生物脱羧上氟 的方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN106397377B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明提供了一种富电子五元杂环酸及其衍生物脱羧上氟的方法，针对不同种类的富电子五元杂环直接连接羧酸的富电子五元杂环酸及其衍生物，进行了高效脱羧上氟，得到的产物的产率高，且过程简单。
• DIRECT AROMATIC CARBON-OXYGEN AND CARBON-HYDROGEN BOND FUNCTIONALIZATION VIA ORGANIC PHOTOREDOX CATALYST
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20220169581A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention generally relates to methods of making substituted arenes via direct C—H, C—O, C—S, or C—N bond conversion and methods of synthesizing isotopically-labeled substituted arenes via direct carbon-halogen bond conversion. The invention also relates to anaerobic catalyst systems comprising an acridinium photocatalyst and a nucleophile selected from a halide, a cyanide, and an isotopically-labeled amine. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  这项发明通常涉及通过直接的C-H、C-O、C-S或C-N键转换制备取代芳烃的方法，以及通过直接的碳-卤键转换合成同位素标记的取代芳烃的方法。该发明还涉及无氧催化剂系统，包括一个吖啶光催化剂和一个从卤化物、氰化物和同位素标记胺中选择的亲核试剂。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。
• TRIAZINE COMPOUND AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Shenzhen Forward Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3705478A1

  公开（公告）日：2020-09-09

  The invention discloses a triazine derivative and a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutical composition and use thereof. Particularly, the invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as described in the description and claims. The compound or a salt thereof according to the invention may be used for treating or preventing diseases or conditions by regulating some mutation forms of epidermal growth factor receptors. The invention also discloses a pharmaceutical composition comprising the compound or a salt thereof, and a method for treating various forms of EGFR-mediated diseases (including non-small cell lung cancer) by using the compound and a salt thereof.

  本发明公开了一种三嗪衍生物和一种药学上可接受的盐、一种药物组合物及其用途。特别是，本发明公开了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3 和 R4 的定义如说明书和权利要求书中所述。根据本发明的化合物或其盐可用于通过调节表皮生长因子受体的某些突变形式来治疗或预防疾病或病症。本发明还公开了一种包含本发明化合物或其盐的药物组合物，以及一种通过使用本发明化合物及其盐治疗各种形式的表皮生长因子受体介导的疾病（包括非小细胞肺癌）的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3154973B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• Decarboxylative Fluorination of Electron-Rich Heteroaromatic Carboxylic Acids with Selectfluor
  作者：Xi Yuan、Jian-Fei Yao、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00335

  日期：2017.3.17

  A transition-metal-free decarboxylative fluorination of electron-rich five-membered heteroaromatics, including furan-, pyrazole-, isoxazole-, thiophene-, indole-, benzofuran- and indazolecarboxylic acids, with Selectfluor is reported. Fluorinated dimer products were observed for nitrogen-containing heteroaromatic carboxylic acids, such as indole and pyrazole. An effective method has been developed

  富电子的五元杂芳族化合物（包括呋喃，吡唑，异恶唑，噻吩，吲哚，苯并呋喃和吲唑羧酸）与Selectfluor的无过渡金属脱羧氟化反应得到了报道。观察到氟化二聚体产物中含氮杂芳族羧酸，例如吲哚和吡唑。已经开发出有效的方法，以在低温下以Li 2 CO 3为碱合成2-和3-氟吲哚的单体。