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四正丁基氢氧化膦 | 14518-69-5

中文名称
四正丁基氢氧化膦
中文别名
四丁基氢氧化磷;四丁基氢氧化膦
英文名称
tetra-n-butylphosphonium hydroxide
英文别名
tetrabutylphosphonium hydroxide;tetrabutylphosphine hydroxide;[TBP]OH;tetrabutylphosphanium;hydroxide
四正丁基氢氧化膦化学式
CAS
14518-69-5
化学式
C16H36P*HO
mdl
——
分子量
276.443
InChiKey
DFQPZDGUFQJANM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.989 g/mL at 25 °C
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免接触酸和氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.03
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3,-
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3267 8/PG 2
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    常温下应密闭避光保存,并置于通风干燥处。

SDS

SDS:983102b7412f54a8f4242190cb5b9626
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 四丁基氢氧化 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TBPH
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: TBPH
别名
: C16H37OP
分子式
: 276.44 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
TetrabutylphOSphonium hydroxide
化学文摘登记号(CA 14518-69-5 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1; 30 - 50 %
S No.) 238-528-0 H314
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.990 g/cm3
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (TetrabutylphOSphonium hydroxide)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (TetrabutylphOSphonium hydroxide)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, BAsic, organic, n.o.s. (TetrabutylphOSphonium hydroxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

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文献信息

  • Room-Temperature Copper-Catalyzed Carbon-Nitrogen Coupling of Aryl Iodides and Bromides Promoted by Organic Ionic Bases
    作者:Chu-Ting Yang、Yao Fu、Yao-Bing Huang、Jun Yi、Qing-Xiang Guo、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.200903158
    日期:2009.9.21
    solubility alone does not explain the performance of organic ionic bases in the roomtemperature coupling of aryl iodides and even bromides with aliphatic and aromatic amines and N‐heterocycles (NuH; see scheme). Conductivity measurements show that these organic ionic bases, which contain tetraalkylammonium or ‐phosphonium cations, are readily ionized in organic solvents.
    仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基化物甚至化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能(NuH;参见方案)。电导率测量表明,这些含有四烷基或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。
  • Catalytic Hydroetherification of Unactivated Alkenes Enabled by Proton‐Coupled Electron Transfer
    作者:Elaine Tsui、Anthony J. Metrano、Yuto Tsuchiya、Robert R. Knowles
    DOI:10.1002/anie.202003959
    日期:2020.7.13
    We report a catalytic, lightdriven method for the intramolecular hydroetherification of unactivated alkenols to furnish cyclic ether products. These reactions occur under visible‐light irradiation in the presence of an IrIII‐based photoredox catalyst, a Brønsted base catalyst, and a hydrogen‐atom transfer (HAT) co‐catalyst. Reactive alkoxy radicals are proposed as key intermediates, generated by direct
    我们报告了一种催化光驱动方法,用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体,是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性,并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。
  • ATP3 and MTP3: Easily Prepared Stable Perruthenate Salts for Oxidation Applications in Synthesis
    作者:Peter W. Moore、Christopher D. G. Read、Paul V. Bernhardt、Craig M. Williams
    DOI:10.1002/chem.201800531
    日期:2018.3.26
    commercial catalyst supply. However, the mild instability of TPAP creates preparation, storage, and reaction reproducibility issues, due to unpreventable slow decomposition. In search of attributes conducive to catalyst longevity an extensive range of novel perruthenate salts were prepared. Subsequent evaluation unearthed a set of readily synthesized, bench stable, phosphonium perruthenates (ATP3 and
    该魔网格里斯四ñ丙基过TPAP)催化剂已被合成界广泛采用,主要用于将醇氧化为醛和酮,还用于多种其他合成转化(例如二醇裂解,异构化,亚胺形成和杂环合成)。在广泛的反应范围,官能团耐受性,温和条件和商业催化剂供应上已经锻造了这种受欢迎度。但是,由于无法防止的缓慢分解,TPAP的轻度不稳定会导致制备,储存和反应重现性问题。为了寻找有利于催化剂寿命的属性,制备了多种新颖的过硼酸盐。随后的评估发现了一组易于合成,稳定的台式过氧化鎓(ATP3和MTP3),它们反映了TPAP的反应活性,
  • A Redox Strategy for Light-Driven, Out-of-Equilibrium Isomerizations and Application to Catalytic C–C Bond Cleavage Reactions
    作者:Eisuke Ota、Huaiju Wang、Nils Lennart Frye、Robert R. Knowles
    DOI:10.1021/jacs.8b12552
    日期:2019.1.30
    We report a general protocol for the light-driven isomerization of cyclic aliphatic alcohols to linear carbonyl compounds. These reactions proceed via proton-coupled electron-transfer activation of alcohol O-H bonds followed by subsequent C-C β-scission of the resulting alkoxy radical intermediates. In many cases, these redox-neutral isomerizations proceed in opposition to a significant energetic gradient
    我们报告了光驱动的环状脂肪醇异构化为线性羰基化合物的通用协议。这些反应通过醇 OH 键的质子耦合电子转移活化进行,随后生成的烷氧基自由基中间体的 CC β 断裂。在许多情况下,这些氧化还原中性异构化与显着的能量梯度相反,产生的产品热力学稳定性低于起始材料。提出了一种机制来合理化这种不平衡行为,该机制可以作为设计由激发态氧化还原事件驱动的其他逆热力学转换的模型。
  • Highly efficient and reversible H2S capture by mercapto carboxylic anion functionalized ionic liquids
    作者:Liang Wei、Zeyu Geng、Yantong Liu、Ruizhong Lu、Yifan Xu、Chunjie Liu、Yun Xu
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.116975
    日期:2021.12
    mercapto carboxylic anion functionalized ionic liquids (MCA-ILs) were designed and applied in H2S uptake. The solubility of H2S in MCA-ILs aqueous solution was measured from 303.2 to 333.2 K and pressure up to 1.0 bar. The reaction equilibrium thermodynamic model (RETM) was applied to fit the experimental data. Impressively, it was found that mercapto carboxylic anion captured H2S through 1:1 and 2:1
    设计了四种巯基羧酸阴离子功能化离子液体 (MCA-IL) 并将其应用于 H 2 S 吸收。H 2 S 在 MCA-ILs 溶液中的溶解度在 303.2 至 333.2 K 和高达 1.0 bar 的压力下进行测量。应用反应平衡热力学模型(RETM)来拟合实验数据。令人印象深刻的是,发现巯基羧酸阴离子通过 1:1 和 2:1 摩尔比的方式捕获 H 2 S,这得到了 RETM 和量子化学计算结果的支持。此外,H 2 S在95% [P 4444 ][MSA]中的溶解度可达0.9 mol/mol ILs,反应焓低(-22.21 kJ/mol)。考虑到高 H 2S 吸收能力和解吸的低能耗,我们相信 MCA-ILs 解决方案可以提供一种有吸引力的替代方案,用作吸收 H 2 S 的吸收剂。
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