四正丁基碘化膦 | 3115-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 四正丁基碘化膦
• 中文别名: 四丁基碘化膦
• 英文名称: tetra-n-butylphosphonium iodide
• 英文别名: tetra(n-butyl)phosphonium iodide；tetrabutyl phosphonium iodide；tetrabutylphosphonium iodide；[nBu₄P]I；n-Bu4PI；nBu4PI；tetrabutylphosphanium;iodide
• CAS: 3115-66-0
• 化学式: C₁₆H₃₆P*I
• 分子量: 386.34
• InChiKey: CCIYPTIBRAUPLQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  98-100℃
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处即可。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：静注-小鼠 LD50: 32 毫克/公斤

可燃性危险特性：受热分解产生有毒的磷化物和碘化物

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与食品原料分开存放和运输

灭火剂：使用二氧化碳、砂土、水或泡沫进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四正丁基碘化膦 在 hexaiododisilane 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到[nBu₄P]₂[Si₆I₁₂*2I]
  参考文献：
  名称：

  全卤代环戊硅烷和环六硅烷的卤化物离子二价化物

  摘要：

  卤硅酸盐（II）[ n Bu 4 N] 2 [Si 6 Br 12 · 2Br]和[ n Bu 4 P] 2 [Si 6 I 12 · 2I]的制备方法是，仅将适当的卤化物盐添加到相应的乙硅烷中Si 2 X 6（X = Br，I）。在第一种情况下，Br 3 Si取代的衍生物[ n Bu 4 N] 2 [Si 7 Br 14 ·作为第二产物形成[2Br]。我们已经能够获得[PH的单晶4 P] 2 [的Si 7溴14 · 2BR]通过切换溴-从[盐Ñ卜4 N]溴至[PH 4 P]溴。所有三种化合物，[ n Bu 4 N] 2 [Si 6 Br 12 · 2Br]（单斜晶系，P 2 1 / c），[ n Bu 4 P] 2 [Si 6 I 12 · 2I]（三斜晶系，P 1），和[PH 4 P] 2 [的Si 7溴14 · 2BR（三斜晶系，P 1）在结构上的特征在于X射线晶体学，发现形成“逆夹心复合物”，其中两个X

  DOI：

  10.1002/zaac.201800145
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 三丁基膦 生成 四正丁基碘化膦
  参考文献：
  名称：

  将四丁基碘化鏻掺入钙钛矿型光伏电池活性层的光伏稳定性和性能研究

  摘要：

  离子液体的简单合成是使用三烷基膦和烷基卤进行的。结果表明，B 4 PI 的掺入提高了钙钛矿晶体的质量，当掺入比例为 1.5% 时，冠军 PSCs MA 98.5 (B 4 PI) 1.5 PbI 3的 PCE从 15.5% 显着提高，具有V OC为 0.957 mV，J SC为 23.6 mA cm -2，FF 为 68.4%。稳定性测试表明，过量 20% 的 B 4 PI 具有防潮保护作用，MA 80 (B 4 PI) 20 PbI 3对湿度更稳定，在 200 小时内仅损失 20% 的效率。

  DOI：

  10.1039/d0ra04630b
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 乙烯 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 碘 、 四正丁基碘化膦 、 三苯基膦 作用下， 20.0~150.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-乙基吗啉
  参考文献：
  名称：

  分子间铑催化的未活化烯烃的加氢胺化：烯烃，胺，膦和Salt盐的作用

  摘要：

  催化体系的RhCl 3 ⋅3H 2 O / 2P（p -CH 3 Ç 6 ħ 4）3 /65 Ñ卜4 PI / 2I 2，这是在我们的研究小组最近发现，允许曾报道了最高的催化活性乙烯，1-丁烯和1-己烯与苯胺型胺（0.3 mol％催化前体）的分子间加氢胺化反应，得到预期的N-烷基-（N-乙基，1）和N，N-二烷基苯胺（N，N-二乙基，2）以及2-甲基喹啉（3; 如果是乙烯）。研究了时间和温度以及the盐，膦和胺的性质对该反应催化活性的影响。该体系对于在2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基（CE * = 460）和三（对甲苯基）膦（CE * = 520）。通过将Wilkinson的催化剂（Rh I配合物）与n Bu 4 PI和I 2结合，也发现了良好的活性。已证明，PPh 3和I 2的简单关联是I的非常有效的“原位生成”源-发起人。* CE（催化效率）＝ TON 1 + 2TON 2

  DOI：

  10.1002/cplu.201200017

文献信息

• METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210047254A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALUMINUM SALT OF PHOSPHONIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'ALUMINIUM D'UN ESTER D'ACIDE PHOSPHONIQUE
  申请人：ICL IP AMERICA INC

  公开号：WO2013077989A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There is provided herein a process for the preparation of aluminum salts of phosphonic acid esters by reacting phosphonic acid diesters with aluminum hydroxide in the presence of a catalyst. The catalyst is selected from the group consisting of a phase transfer catalyst, a thermally stable tertiary amine having a boiling point higher than about 140°C, a thermally stable tertiary phosphine having a boiling point higher than 140°C and combinations thereof. The aluminum phosphonates prepared can be used for making flame retarded thermoplastic polymers.

  本文提供了一种制备磷酸酯铝盐的方法，通过在催化剂存在下将磷酸二酯与氢氧化铝反应。催化剂选自相转移催化剂、热稳定的沸点高于约140°C的三级胺、热稳定的沸点高于140°C的三级膦和它们的组合。制备的铝磷酸盐可用于制备阻燃热塑性聚合物。
• 1-HALOALKADIENE AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENYL ACETATE
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190322614A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A process to prepare (9E,11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate with a good yield and high purity of the general formula (1): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH═CH—CH═CH—(CH 2 ) a —X.=The process includes a step of conducting a Wittig reaction between a haloalkenal of the general formula (2): OHC—CH═CH—(CH 2 ) a —X, and a triarylphosphonium pentylide of the general formula (3): CH 3 —(CH 2 ) 3 —CH − —P + Ar 3 , to obtain the 1-haloalkadiene, and the use of a (7E,9Z)-1-halo-7,9-tetradecadiene obtained by the process for a process of preparing (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienyl acetate.

  一种制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法，具有良好产率和高纯度，通式如下（1）：CH3—(CH2)3—CH═CH—CH═CH—(CH2)a—X。该方法包括进行维特格反应的步骤，反应物为通式（2）：OHC—CH═CH—(CH2)a—X的卤代烯醛，与通式（3）：CH3—(CH2)3—CH−—P+Ar3的三芳基膦五元阴离子，以获得1-卤代烯烃，并利用该方法获得的（7E,9Z）-1-卤代-7,9-十四烯烃，用于制备（9E,11Z）-9,11-十六烯基乙酸酯的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLENE GLYCOL
  申请人：VAN KRUCHTEN Eugene Marie Godfried Andre

  公开号：US20090259077A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a process for the preparation of an alkylene glycol from an alkylene oxide. Alkylene oxide reacts with carbon dioxide in the presence of a carboxylation catalyst to provide alkylene carbonate; alkylene carbonate reacts with water in the presence of a hydrolysis catalyst to provide alkylene glycol. An initial charge of the carboxylation catalyst and an initial charge of the hydrolysis catalyst are added, the degradation and activity of the hydrolysis catalyst are monitored, and when the activity of the hydrolysis catalyst has fallen below a minimum level, an additional charge of the hydrolysis catalyst is added.

  该发明提供了一种从烯丙基氧化物制备烷基二醇的方法。烯丙基氧化物在存在羧化催化剂的情况下与二氧化碳反应，生成烯丙基碳酸酯；烯丙基碳酸酯在存在水解催化剂的情况下与水反应，生成烯丙基二醇。向羧化催化剂和水解催化剂中分别加入初始用量，监测水解催化剂的降解和活性，当水解催化剂的活性降至最低水平以下时，加入额外的水解催化剂。
• PROCESS FOR PRODUCING ETHYLENE GLYCOL CATALYZED BY IONIC LIQUID
  申请人：Zhang Suojiang

  公开号：US20130072727A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Disclosed is a process for producing ethylene glycol catalyzed by an ionic liquid, characterized in that the process includes the following three steps: (a) a carbonylation step of ethylene oxide and CO 2 catalyzed by an ionic liquid composite catalyst comprising a hydroxyl functionalized ionic liquid and an alkali metal salt under an aqueous condition to produce ethylene carbonate and ethylene glycol; (b) a hydrolysis step of reacting the reaction solution containing ethylene carbonate and the ionic liquid composite catalyst obtained in step (a) with water to produce ethylene glycol; (c) a purification step of dehydrating and refining ethylene glycol from the aqueous solution containing ethylene glycol and the catalyst produced in step (b). The present process has the following advantages: the catalyst has high activity, high suitability, and good stability, the reaction condition is wild, the conversion of ethylene oxide is high, the selectivity of ethylene glycol is high, and the process is simple.

  揭示了一种由离子液体催化生产乙二醇的过程，其特征在于该过程包括以下三个步骤：(a) 由含有羟基官能化离子液体和碱金属盐的离子液体复合催化剂在水相条件下催化乙烯氧化物和CO2的羰基化步骤，以产生碳酸乙烯酯和乙二醇；(b) 将步骤(a)中获得的含有碳酸乙烯和离子液体复合催化剂的反应溶液与水反应以产生乙二醇的水解步骤；(c) 从含有乙二醇和步骤(b)中产生的催化剂的水溶液中脱水和精制乙二醇的纯化步骤。该过程具有以下优点：催化剂活性高、适用性强、稳定性好，反应条件宽松，乙烯氧化物转化率高，乙二醇选择性高，过程简单。