甲基三丁基甲基-鏻碳酸盐(1:1) | 120256-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 甲基三丁基甲基-鏻碳酸盐(1:1)
• 中文别名: 甲基三丁基膦甲基碳酸盐
• 英文名称: tributyl-methylphosphonium-methylcarbonate
• 英文别名: tri-n-butylmethylphosphonium methylcarbonate；[(n-Bu)3MeP][OCO2CH3]；Tributyl(methyl)phosphanium methyl carbonate；methyl carbonate;tributyl(methyl)phosphanium
• CAS: 120256-45-3
• 化学式: C₂H₃O₃*C₁₃H₃₀P
• 分子量: 292.399
• InChiKey: ZZYYIQABNHXUNJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 闪点：
  50 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 安全说明：
  S26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三丁基甲基-鏻碳酸盐(1:1) 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到tributyl-methylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  The reaction of primary aromatic amines with alkylene carbonates for the selective synthesis of bis-N-(2-hydroxy)alkylanilines: the catalytic effect of phosphonium-based ionic liquids

  摘要：

  在T ≥ 140 °C时，不同的氨基芳烃（pX–C6H4NH2；X = H, OCH3, CH3, Cl）与乙烯碳酸酯和丙烯碳酸酯反应，产生了化学选择性的N-烷基化过程：双-N-(2-羟基烷基)苯胺[pX–C6H4N(CH2CH(R)OH)2；R = H, CH3]是主要产品，同时竞争性形成碳酸酯的可能性大大降低。在140 °C下，在无溶剂条件下，苯胺与乙烯碳酸酯的模型反应通过简单混合化学计量的反应物而达到完成。然而，一类磷阳离子液体（PILs），如四烷基磷铵卤化物和托烷基物，证明对苯胺和其他氨基芳烃均为活性有机催化剂。通过13C NMR光谱监测的动力学分析表明，溴化物交换的PILs是效率最高的系统，能使反应加速超过8倍。丙烯碳酸酯的反应发生在比乙烯碳酸酯更高的温度下，并且仅在PIL催化剂的存在下进行。已经提出了一种基于四烷基磷铵阳离子的路易斯酸性和卤离子的亲核性的机制，以解释反应的化学选择性和催化剂的功能。

  DOI：

  10.1039/c0ob00105h
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 生成 甲基三丁基甲基-鏻碳酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemically stable onium salts and electrolytes containing such for electrochemical capacitors

  摘要：

  基于发现，随着阳离子置换的不对称性，onium盐的熔点和溶解度受到影响，并且支链取代基有效地保护onium阳离子免受电化学还原作用的影响，合成了新的onium盐，并提供了基于这些盐的高性能电化学电容器电解质。新电解质的组成包括溶解在无水，非水溶剂或这类溶剂混合物中的onium盐或这类onium盐的混合物。由于新onium阳离子的高溶解度，低熔点和改善的还原稳定性，该电解质能够在高速充放电率，低环境温度和宽工作电压范围内发挥作用。

  公开号：

  US06743947B1

文献信息

• Simple access to ionic liquids and organic salts containing the phosphaethynolate (PCO⁻) and Zintl (Sb₁₁³⁻) anions
  作者：Maximilian Jost、Lars H. Finger、Jörg Sundermeyer、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c6cc06620h

  日期：——

  A simple and almost quantitative synthesis of the first salts of the PCO⁻ anion with organic cations is presented. Moreover, we discovered a simple synthesis for [P(nBu)₃Me]⁺₃[Sb₁₁]³⁻, the first organic cation salt comprising the Zintl-anion [Sb₁₁]³⁻.

  提出了一种简单且几乎定量合成带有有机阳离子的PCO⁻阴离子的第一个盐。此外，我们还发现了[P(nBu)₃Me]⁺₃[Sb₁₁]³⁻的简单合成方法，这是第一个包含Zintl-阴离子[Sb₁₁]³⁻的有机阳离子盐。
• Halide-Free Synthesis of Hydrochalcogenide Ionic Liquids of the Type [Cation][HE] (E=S, Se, Te)
  作者：Lars H. Finger、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.201504577

  日期：2016.3.14

  We present the synthesis and thorough characterization of ionic liquids and organic salts based on hydrochalcogenide HE− (E=S, Se, Te) anions. Our approach is based on halide‐, metal‐, and water‐free decarboxylation of methylcarbonate precursors under acidic conditions, resulting from the easily dissociating reagents H2E. The compounds were characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy

  提出了一种基于hydrochalcogenide HE的合成和离子液体彻底表征和有机盐-（E = S，硒，碲）阴离子。我们的方法基于易分解的试剂H 2 E在酸性条件下碳酸甲酯前体的卤化物，金属和无水脱羧作用。这些化合物的特征在于元素分析，多核NMR光谱，热和单晶XRD分析。研究了氢硫化物盐在不同化学计量比下溶解元素硫的能力。由此制得的多硫化物离子液体也通过紫外/可见光谱和循环伏安法进行了分析。
• 一种离子液体的制备方法
  申请人：微宏动力系统(湖州)有限公司

  公开号：CN104592164B

  公开（公告）日：2017-08-29

  一种离子液体的制备方法，包括以下步骤：a、将叔胺化合物、叔亚胺化合物或叔磷化合物与碳酸酯反应，得到含有季铵阳离子或季鏻阳离子的中间体；b、将a步骤中生成的中间体与亚胺化合物反应；或者将a步骤中生成的中间体进行水解，然后再与亚胺化合物或者亚胺盐反应。根据该方法制得的亚胺型季铵或季鏻离子液体特别适用于对卤素离子敏感的电化学系统，例如锂离子二次电池、电化学超级电容器等。根据该方法，原料无毒无害、反应条件温和，对生产设备要求不高，原则上可以使用所有常规的适用液相反应的反应容器，加料、混料、蒸馏、过滤等操作也简单。
• Alkyltributylphosphonium chloride ionic liquids: synthesis, physicochemical properties and crystal structure
  作者：Gabriela Adamová、Ramesh L. Gardas、Mark Nieuwenhuyzen、Alberto V. Puga、Luís Paulo N. Rebelo、Allan J. Robertson、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/c1dt10466g

  日期：——

  A series of alkyltributylphosphonium chloride ionic liquids, prepared from tributylphosphine and the respective 1-chloroalkane, CnH2n+1Cl (where n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 or 14), is reported. This work is a continuation of an extended series of tetraalkylphosphonium ionic liquids, where the focus is on the variability of n and its impact on the physical properties, such as melting points/glass transitions, thermal stability, density and viscosity. Experimental density and viscosity data were interpreted using QPSR and group contribution methods and the crystal structure of propyl(tributyl)phosphonium chloride is detailed.

  一系列烷基三丁基氯化鏻离子液体，由三丁基膦和相应的 1-氯烷烃 CnH2n+1Cl (其中 n = 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12 或 14)制备，被报道。这项工作是四烷基鏻离子液体系列的延续，重点是 n 的变化及其对物理性质的影响，如熔点/玻璃化转变、热稳定性、密度和粘度。使用 QPSR 和基团贡献方法解释了实验密度和粘度数据，并详细介绍了氯化丙基（三丁基）鏻的晶体结构。
• Unexpected Intrinsic Lability of Thiol-Functionalized Carboxylate Imidazolium Ionic Liquids
  作者：Andrea Mezzetta、Lorenzo Poderelli、Felicia D’Andrea、Christian Silvio Pomelli、Cinzia Chiappe、Lorenzo Guazzelli

  DOI：10.3390/molecules24193571

  日期：——

  limited thermal stability which resulted in the formation of an imidazole 2-thione and a new sulfide ionic liquid. Conversely, the formation of the imidazole 2-thione was not observed when phosphonium disulfide ILs were heated, thus confirming the involvement of the imidazolium ring in an unexpected side reaction. An insight into the mechanism of the decomposition has been provided by means of DFT calculations

  通过与 3-巯基丙酸 (3-MPA) 或 N-乙酰基-半胱氨酸反应，已制备出具有不同阳离子和阴离子结构的新型硫醇官能化羧酸盐离子液体 (IL)，作为新的潜在氧化还原开关系统(NAC) 与市售的碳酸甲酯离子液体。根据中和反应中所用的酸和所用的反应条件，获得不同比例的硫醇/二硫化物离子液体。令人惊讶的是，咪唑鎓离子液体表现出有限的热稳定性，导致咪唑2-硫酮和新的硫化物离子液体的形成。相反，当二硫化鏻离子液体加热时，没有观察到咪唑2-硫酮的形成，从而证实了咪唑鎓环参与了意想不到的副反应。通过 DFT 计算提供了对分解机制的深入了解。