四羟甲基氯化磷 | 124-64-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤化磷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 四羟甲基氯化磷
• 中文别名: 氯化四羟甲基磷；四(羟甲基)氯化磷；THPC；四羟甲基硫酸磷尿素预缩合物；THPS-UPC
• 英文名称: tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride
• 英文别名: THPC；tetra(hydroxymethyl)phosphonium chloride；Tetrakis-hydroxymethyl-phosphonium；tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;chloride
• CAS: 124-64-1
• 化学式: C₄H₁₂O₄P*Cl
• 分子量: 190.564
• InChiKey: AKXUUJCMWZFYMV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  154°C
• 沸点：
  115°C/760mmHg
• 密度：
  1.341 g/mL at 25 °C
• LogP：
  -9.8
• 物理描述：
  Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride is a clear slightly viscous,colorless to yellow liquid (20% H2O solution). (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Crystalline
• 闪点：
  greater than 200 °F (NTP, 1992)
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 68° F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  1 mm Hg at 77 °F ; 6.0 mm Hg at 84° F; 110.0 mm Hg at 124° F (NTP, 1992)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /phosphorous oxides & hydrogen chloride/.
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5120 @ 20 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

评价：关于四羟甲基磷onium盐的致癌性，没有可用的流行病学数据。在实验动物中，关于四羟甲基磷onium盐的致癌性证据不足。总体评价：四羟甲基磷onium盐的致癌性无法归类为对人类的致癌物（第3组）。/四羟甲基磷onium盐/

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium salts were available. There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium salts. Overall evaluation: Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium salts are not classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3). /Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium salts/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不能归类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤过敏反应的剂。 ACGIH致癌物 - 无法分类。

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……监测休克，并在必要时进行治疗……预计癫痫发作，并在必要时进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽，有强烈的呕吐反射，并且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……在去污后，用干燥的消毒敷料覆盖皮肤烧伤……/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用球囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用5%葡萄糖盐水（D5W）/SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。注意液体过载的迹象。使用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

四(羟甲基)磷酰氯可以通过皮肤吸收。

Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride can be absorbed through the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R38,R42/43,R21,R51/53,R25,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TA2450000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301+H311,H315,H318,H334,H411
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四羟甲基氯化磷 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P341 如果吸入且呼吸困难：将受害人移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休
息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C4H12ClO4P
分子式
: 190.56 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Tetrakis(hydroxymethyl)phOSphonium chloride
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 124-64-1 Acute Tox. 3; Skin Irrit. 2; Eye
S No.) 204-707-7 Dam. 1; Resp. Sens. 1;
EC-编号 Aquatic Acute 2; Aquatic
Chronic 2; H301 + H311,
H315, H318, H334, H411
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.5 - 4.5
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.341 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Tetrakis(hydroxymethyl)phOSphonium chloride)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TA2450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Tetrakis(hydroxymethyl)phOSphonium chloride)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Tetrakis(hydroxymethyl)phOSphonium chloride)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Tetrakis(hydroxymethyl)phOSphonium chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
主要用于纺织品后处理，并可用作塑料和纸品的添加型阻燃剂，在有机合成中也有应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四羟甲基氯化磷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 三羟甲基氧化磷
  参考文献：
  名称：

  Phosphonium Compounds. III. Mechanism of Hydroxide Cleavage of Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00884a016
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 phosphorus 、 三丁基氧化锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到四羟甲基氯化磷
  参考文献：
  名称：

  白磷直接合成单膦

  摘要：

  单磷化合物具有巨大的工业重要性，因为它们在药物、光引发剂和催化配体等应用中发挥着至关重要的作用。白磷 (P 4 ) 是制备所有此类化学品的关键起始原料。然而，目前的生产依赖于间接且低效的多步骤程序。在这里，我们报告了一种直接从 P 4直接合成多种有机和无机单磷物质的简单、有效的“一锅法”合成方法。使用 tri- n还原 P 4- 丁基锡氢化物和随后用各种亲电试剂处理可提供对化学工业至关重要的化合物，它只需要温和的条件和廉价且易于处理的试剂。至关重要的是，我们还证明了三丁基锡试剂的简便高效回收和最终催化使用，从而避免了大量含锡废物的形成。可获得的工业相关产品包括熏蒸剂 PH 3、还原剂次磷酸和阻燃剂前体四（羟甲基）氯化磷。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00657-7
• 作为试剂：
  描述：

  乌洛托品 在 聚合甲醛 、 四羟甲基氯化磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Heck烯基化反应的规模放大：在氨基修饰剂核苷“ Ruth接头”的合成中的应用

  摘要：

  致力于纪念杰里·林恩·露丝（Jerry Lynn Ruth），他首先展示了该分子在DNA标记中的用途 抽象 露丝接头是C5嘧啶修饰的核苷类似物，广泛用于在合成寡核苷酸中掺入伯胺。对非放射性标记，生物分子检测以及COVID-19测试试剂盒的组装的需求不断增长，引发了对Ruth接头规模扩大的需求。在本文中，描述了涉及钯催化的Heck烯基化的有效方案。为了达到低催化剂浓度，无柱分离，高产物纯度，可重复性和缩短反应时间的目标，对合成进行了优化。该方法的可扩展性和实用性已在100 g规模（原材料）上得到了成功证明。此外，为了扩大Heck烯基化协议，7-phospha-1,3， 出版历史 收到：2020年6月6日 修订后接受：2020年8月1日 发布日期： 2020年9月8日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707260

文献信息

• Synthesis and reactivity of the ferrocene-derived phosphine [Fe(η-C5H5){η-C5H4CH2P(CH2OH)2}]
  作者：Nicholas J. Goodwin、William Henderson、Brian K. Nicholson、J. Kwabena Sarfo、John Fawcett、David R. Russell

  DOI：10.1039/a703666c

  日期：——

  The air-stable compound [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2OH)2}] 1 has been prepared by the reaction of [Fe(η-C5H5)(η-C5H4CH2NMe3)]I with an excess of P(CH2OH)3. Compound 1 has been used to produce a range of other new compounds, thus demonstrating its versatility as a starting material; the phosphine oxide [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(O)(CH2OH)2}] 2, phosphine sulfide [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(S)(CH2OH)2}] 3, and other derivatives [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2CH2CN)2}] 4, [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2NEt2)2}] 5, [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(O)(CH2NEt2)2}] 6, [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(Me)(CH2OH)2}]I 7 and [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(Me)CH2OH}] 8. Crystal structure determinations for 1, 3 and 7 are reported and the hydrogen bonding of each structure described.

  空气稳定化合物 [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2OH)2}] 1 通过 [Fe(η- )(η-C5H4CH2NMe3)]I 与过量 P(CH2OH)3 反应制备。化合物 1 已被用于合成一系列其他新化合物，从而展示了其作为起始材料的多样性；包括膦氧化物 [Fe(η- )η-C5H4CH2P(O)(CH2OH)2}] 2，膦硫化物 [Fe(η- )η-C5H4CH2P(S)(CH2OH)2}] 3，以及其他衍生物 [Fe(η- )η-C5H4CH2P(CH2CH2CN)2}] 4，[Fe(η- )η-C5H4CH2P(CH2NEt2)2}] 5，[Fe(η- )η-C5H4CH2P(O)(CH2NEt2)2}] 6，[Fe(η- )η-C5H4CH2P(Me)(CH2OH)2}]I 7 和 [Fe(η- )η-C5H4CH2P(Me)CH2OH}] 8。报道了 1、3 和 7 的晶体结构测定，并描述了每种结构的氢键。
• Synthesis and characterization of new tetraalkylaminophosphonium chlorides
  作者：Jorge Castellanos-Soriano、Allen T. Ekubo、Mark R. J. Elsegood、Nuria Lastra-Calvo、Aman Mantry、Arturo Martinez-Insua-Rodriguez、Miguel A. Penarrubia-Ferrer、Martin B. Smith

  DOI：10.1080/10426507.2017.1284836

  日期：2017.5.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT New tetraalkylaminophosphonium chlorides were readily prepared by four-fold condensation of commercially available [P(CH2OH)4]Cl with a range of fifteen aryl based primary amines, in EtOH, at ambient temperature. All compounds have been characterized by FT–IR spectroscopy and elemental analysis. Solution 31P1H} NMR studies of these chloride salts reveal their instability

  图形摘要 新的四烷基氨基氯化鏻很容易通过市售 [P(CH 2 OH) 4 ] Cl 与一系列十五种芳基伯胺在 EtOH 中在环境温度下四倍缩合来制备。所有化合物均已通过 FT-IR 光谱和元素分析进行​​表征。这些氯化物盐的溶液 31P1H} NMR 研究揭示了它们对各种 PIII/PV 物质的不稳定性。三个例子的结构已经通过单晶 X 射线衍射确定，并证实了围绕 PV 中心的假四面体排列。观察到广泛的 N-H···Cl 氢键。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011063502A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant genotype 1 a R155K and genotype 1 b D168V resistance mutations. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对含有临床相关的基因型1a R155K和基因型1b D168V耐药突变的NS3蛋白酶保持良好的活性。这些化合物可用作HCV 蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• ORGANOPHOSPHORUS DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UNCOUPLING AGENTS
  申请人：Marchal Philippe

  公开号：US20120238527A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to an organophosphonium derivative of the mean general formula (1), where n is a number comprised between 4 and 20, preferably between 5 and 10, m is a number between 0 and 10, preferably between 0 and 1, and Y is an anion. The invention also relates to a method for preparing same, and to a method for controlling the growth of bacterial biomass in an aqueous system, including adding to said aqueous system or contacting said aqueous system with an efficient amount of an uncoupling agent selected from an organophosphonium derivative as defined above.

  本发明涉及一种有机膦盐衍生物，其一般公式为（1），其中n为4和20之间的数字，优选在5和10之间，m为0和10之间的数字，优选在0和1之间，Y为阴离子。该发明还涉及一种制备该有机膦盐的方法，以及一种控制水系中细菌生物量增长的方法，包括向所述水系添加或与所述水系接触一定量的来自上述定义的有机膦盐衍生物的解耦剂。
• Synthesis and structure of ferrocenylmethylphosphines, their borane adducts, and some related derivatives
  作者：Mitchell A. Pet、Matthew F. Cain、Russell P. Hughes、David S. Glueck、James A. Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.015

  日期：2009.6

  treatment of 1 with Me3SiCl/Et3N gave FcCH2P(CH2OSiMe3)2 (11). The phosphine-borane adducts FcCH2PH2(BH3) (6), (FcCH2)2PH(BH3) (7), (FcCH2)3P(BH3) (8) and (FcCH2)P(CH2OSiMe3)2(BH3) (15) were prepared from the corresponding phosphines and BH3(SMe2). The phosphines 2, 3, and 4, phosphonium salts 5 and 13, phosphine oxide 12, Pt complex trans-14, and phosphine-boranes 6, 7 and 8 were structurally characterized

  已知ferrocenylmethylphosphines的合成FCCH 2 PH 2（2，FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）），（FCCH 2）2 PH（3），和（FCCH 2）3 P（4）已重新研究。的反应〔FCCH 2 NME 3 ] [I]与P（CH 2 OH）3，从生成的[P（CH 2 OH）4 ] [CL]和KOH，得到主要产物的混合物（FCCH 2）P（CH 2 OH）2（1）和高烷基化（FcCH 2）2 P（CH 2 OH）（9）。用Na 2 S 2 O 5处理纯9得到仲膦3 ; 将Na 2 S 2 O 5缓慢加入到1中，产率提高了2。的反应1与[FCCH 2 NME 3 ] [I]中，接着用净处理3，得到叔膦（FCCH 2）3 P（4）以及已知的phospho盐[（FcCH 2）4 P] [I]（5），可以通过调节化学计量比以更高

表征谱图