氰甲基三正丁基氯化鏻 | 82358-61-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 氰甲基三正丁基氯化鏻
• 中文别名: 三丁基(氰甲基)氯化鏻；氰甲基三正丁基磷氯化物；氰甲基三正丁基氯化
• 英文名称: (cyanomethyl)tributylphosphonium chloride
• 英文别名: tributyl(cyanomethyl)phosphonium chloride；cyanomethyltributylphosphonium chloride；tributyl(cyanomethyl)phosphanium;chloride
• CAS: 82358-61-0
• 化学式: C₁₄H₂₉NP*Cl
• 分子量: 277.818
• InChiKey: JCHWNYYARSRCKZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  97°C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是吸湿性的湿气）。

SDS

三丁基(氰甲基)氯化鏻 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributyl(cyanomethyl)phosphonium Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三丁基(氰甲基)氯化鏻 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基(氰甲基)氯化鏻
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 82358-61-0
俗名： (Cyanomethyl)tributylphosphonium Chloride
分子式： C14H29ClNP

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
三丁基(氰甲基)氯化鏻 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 97°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
三丁基(氰甲基)氯化鏻 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基三正丁基氯化鏻 在 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到氰基亚甲基三正丁基膦
  参考文献：
  名称：

  稳定的亚甲基三丁基磷烷的新型反应性：一种新型的Mitsunobu试剂

  摘要：

  氰基亚甲基三丁基磷烷显示出介导醇与O-和N-亲核试剂的直接缩合。甲仲醇，2-辛醇，以其carbinyl碳的瓦尔登翻转令人满意地反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73326-0
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 氯乙腈 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到氰甲基三正丁基氯化鏻
  参考文献：
  名称：

  稳定的亚甲基三丁基磷烷的新型反应性：一种新型的Mitsunobu试剂

  摘要：

  氰基亚甲基三丁基磷烷显示出介导醇与O-和N-亲核试剂的直接缩合。甲仲醇，2-辛醇，以其carbinyl碳的瓦尔登翻转令人满意地反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73326-0
• 作为试剂：
  描述：

  在 正丁基锂 、 氰甲基三正丁基氯化鏻 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以10.5 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯生物碱马钱子醛和马钱子辛的全合成

  摘要：

  稠合吡咯生物碱马钱子醛和马钱子星的首次不对称全合成，从市售的(±)-4-氯氧化苯乙烯开始，分别通过 6 步和 7 步实现。合成路线的关键步骤包括区域选择性环氧化物开环、形成中心1,4-恶嗪环的还原醚化序列以及使用温和的钯催化偶联反应的后期苯酚合成。值得注意的是，所提出的优化合成序列避免了使用传统的保护基团。这两种结构相关的天然产物的全合成证实了它们的构成（通过核磁共振和X射线晶体学）和它们的绝对构型（通过旋光度）。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763603

文献信息

• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• Preparation of (Cyanomethylene)tributylphosphorane: A New Mitsunobu-Type Reagent
  作者：Izumi Sakamoto、Takeshi Nishii、Fumie Ozaki、Hiroto Kaku、Masami Tanaka、Tetsuto Tsunoda

  DOI：10.1248/cpb.53.1508

  日期：——

  (Cyanomethylene)tributylphosphorane (CMBP), which promoted the alkylation of various nucleophiles (HA) with alcohols (ROH) to give RA (Mitsunobu-type reaction), was prepared in two steps starting from chloroacetonitrile.

  (从氯乙腈开始，分两步制备了（氰亚甲基）三丁基磷烷（CMBP），它能促进各种亲核物（HA）与醇（ROH）发生烷基化反应，生成 RA（三忍型反应）。
• [EN] PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE JAK1 ET NOUVELLES FORMES ASSOCIÉES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015168246A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to processes for preparing a JAKl inhibitor having Formula la: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有化学式la的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• A Convenient Method for the Asymmetric Synthesis of Fluorinated α-Amino Acids from Alcohols
  作者：Fleur Drouet、Anaïs F. M. Noisier、Craig S. Harris、Daniel P. Furkert、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1002/ejoc.201301718

  日期：2014.2

  their numerous applications, fluorinated amino acids have recently attracted significant attention. The preparation of fluorine-containing phenylalanines, heteroaryl alanines and aliphatic fluorinated amino acids using Mitsunobu–Tsunoda alkylation of a chiral nucleophilic glycine equivalent with readily available alcohol substrates is described. The reaction proceeds in high yields and with excellent

  由于它们的众多应用，氟化氨基酸最近引起了极大的关注。描述了使用手性亲核甘氨酸等价物与容易获得的醇底物的 Mitsunobu-Tsunoda 烷基化制备含氟苯丙氨酸、杂芳基丙氨酸和脂肪族氟化氨基酸。该反应以高产率和优异的非对映选择性进行。该方法为氟化氨基酸提供了一种有效的合成途径，而不对称方法是稀缺的。
• Process for producing arylamine
  申请人：Kubo Shinji

  公开号：US20060069287A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for producing an arylamine is provided which is characterized by reacting an aromatic halogen compound with an aromatic amine in the presence of an organic salt selected from specific pyridinium salts, imidazolium salts and quaternary onium salts, a copper catalyst, and a base. Thus, the reaction of even an aromatic halogen compound substituted by an electron-donating group proceeds efficiently, and an inexpensive chlorinated aromatic compound or brominated aromatic compound is usable, and an arylamine, in particular a triarylamine or diarylamine, having a high purity can be produced at low cost.

  提供了一种生产芳基胺的方法，其特征在于在特定吡啶盐、咪唑盐和季铵盐中选择有机盐、铜催化剂和碱的存在下，将芳香卤素化合物与芳香胺反应。因此，即使是带有电子供体基团的芳香卤素化合物的反应也可以高效地进行，可以使用廉价的氯化芳香化合物或溴化芳香化合物，并且可以以低成本生产高纯度的芳基胺，特别是三芳基胺或二芳基胺。

表征谱图