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三己基十四烷化膦溴化物 | 654057-97-3

中文名称
三己基十四烷化膦溴化物
中文别名
——
英文名称
trihexyl(tetradecyl)phosphonium bromide
英文别名
tetradecyl(trihexyl)phosphonium bromide;Trihexyltetradecylphosphonium bromide;trihexyl(tetradecyl)phosphanium;bromide
三己基十四烷化膦溴化物化学式
CAS
654057-97-3
化学式
Br*C32H68P
mdl
——
分子量
563.77
InChiKey
RJELOMHXBLDMDB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.96 g/mL at 20 °C (lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.45
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    室温、密闭保存,并置于干燥处。

SDS

SDS:32b0f3c84c6d554740c71770e12eda09
查看
1.1 产品标识符
: 三己基十四烷化膦溴化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetradecyltrihexylphosphonium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetradecyltrihexylphosphonium bromide
别名
: C32H68BrP
分子式
: 563.76 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trihexyltetradecylphosphonium bromide
-
CAS 号 654057-97-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.96 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三己基十四烷化膦溴化物 在 DOWEX MONOSPHERE 550A (OH) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 [P66614+][Im-]
    参考文献:
    名称:
    可调谐唑基离子液体通过多位点化学吸收实现高效、可逆的 SO2 捕获
    摘要:
    报道了一种通过多位点吸收在几种唑基离子液体的阴离子中捕获 SO(2) 的新策略。通过调整碱性阴离子和酸性 SO(2) 之间的相互作用,获得了极高的 SO(2) (>3.5 mol/mol) 容量和出色的可逆性(28 次循环)。光谱研究和量子力学计算表明,如此高的 SO(2) 容量源于阴离子和 SO(2) 之间相互作用的多个位点。这些具有多个位点的可调唑基离子液体比常用的吸收剂具有显着的改进,表明在酸性气体分离中的工业应用前景。
    DOI:
    10.1021/ja204808h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    巯基嘧啶类抗腐蚀性离子液体及其制备方法 和应用
    摘要:
    本发明一种巯基嘧啶类抗腐蚀性离子液体,公开了巯基苯并噻唑类抗腐蚀性离子液体,该离子液体的名称为[PXXXY][DMMP],其结构式如下:,其中X为R1基团中碳原子数,Y为R2基团中碳原子数。本发明还公开了该离子液体的制备方法及其在润滑剂组合物中的应用。本发明所述离子液体具有优异的抗腐蚀性能,含该离子液体的润滑剂组合物具有良好的摩擦学性能。
    公开号:
    CN108912054B
  • 作为试剂:
    描述:
    1-庚炔2-碘苯酚一氧化碳三己基十四烷化膦溴化物三乙胺 、 palladium dichloride 作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以86%的产率得到2-pentyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    在磷鎓盐离子液体中通过钯催化邻位苯酚与末端乙炔的邻位碘酚的无配体环羰基化反应合成色酮
    摘要:
    高效和选择性的钯催化的无配体的cyclocarbonylation的反应Ó在鏻盐离子性液体终端乙炔和CO -iodophenols,C 14 H ^ 29(C 6 H ^ 13)3 P +溴- ,得到多样化良好色酮类在常压CO压力下具有出色的产量。作为反应介质的离子液体提高了环羰基化反应的效率。
    DOI:
    10.1021/jo902210p
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文献信息

  • Physical and Electrochemical Modulation of Polyoxometalate Ionic Liquids via Organic Functionalization
    作者:Alexander J. Kibler、Carmen Martín、Jamie M. Cameron、Agata Rogalska、Jairton Dupont、Darren A. Walsh、Graham N. Newton
    DOI:10.1002/ejic.201800578
    日期:2019.1.31
    The synthesis and characterization of two new organic/inorganic hybrid polyoxometalate ionic liquids (POM‐ILs) is described. The POM‐ILs were formed by pairing bulky trihexyl(tetradecyl)phosphonium cations [THTP]+ with organosiloxane and organophosphonate‐functionalized Keggin‐type POMs [PW11O39(SiPh)2O]3– and [PW11O39P(O)Ph}2]3–. The functionalized POM‐ILs were found to be more thermally stable than
    描述了两种新型的有机/无机杂化多金属氧酸盐离子液体(POM-ILs)的合成和表征。POM-IL是通过将大体积的三己基(十四烷基)phosph阳离子[THTP] +与有机硅氧烷和有机膦酸酯官能化的Keggin型POM配对而形成的[PW 11 O 39(SiPh)2 O] 3–和[PW 11 O 39 P (O)Ph} 2 ] 3–。发现功能化的POM-IL比其分子前体具有更高的热稳定性,并且对它们的电化学性质进行比较表明,POM阴离子的可调电子结构决定了杂化材料的氧化还原化学。
  • [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
    申请人:UNIV AARHUS
    公开号:WO2012079583A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.
    一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统,形成一个相互连接的多室系统,所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室,所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物,其中包括一氧化碳前体和催化剂,所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应,所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
  • Nanostructured Borate Halides for Optical Second Harmonic Generation at Surfaces
    作者:Deming Tan、Benjamin Kirbus、Lukas M. Eng、Michael Ruck
    DOI:10.1002/ejic.202000286
    日期:2020.7.7
    synthesized at low temperature in task‐specific ionic liquids (IL). Optimized reactions of acetates A (OAc)2 (A = Sr, Ba) and boric acid B(OH)3 with the mixed IL [P66614]X (X = Cl, Br) and LiNTf2 led to nano‐rods of Sr2B5O9Cl, nano‐needles of Sr2B5O9Br, and nano‐sheets of Ba2B5O9Cl. The reaction route presented here might trigger the synthesis of other borate compounds. Efficient second‐order nonlinear
    表面和界面处的光学二次谐波生成(SHG)是令人兴奋的新技术。为了获得SHG技术的高表面特异性和灵敏度,非常需要较小的SHG材料颗粒。硼酸盐卤化物因其出色的非线性光学特性而被视为SHG材料的重要来源。在低温下,在特定任务的离子液体(IL)中合成了三种A 2 B 5 O 9 X型硼酸盐卤化物的纯相纳米结构样品。乙酸酯A(OAc)2(A = Sr,Ba)和硼酸B(OH)3与混合IL的反应优化[P 66614] X(X =氯,溴)和LiNTf 2导致的Sr的纳米棒2乙5 ø 9氯,Sr中的纳米针2乙5 ø 9 Br和纳米片的Ba 2乙5 ø 9氯。这里介绍的反应路线可能会引发其他硼酸盐化合物的合成。共聚焦SHG显微镜证实了纳米结构的硼酸盐卤化物的有效二阶非线性转化。
  • [EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE
    申请人:STORA ENSO OYJ
    公开号:WO2013038314A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The invention relates a method for preparation of betulonic acid or betulinic acid from betulin wherein the method comprises a stage for oxidizing betulin to betulonic aldehyde and/or betulinic aldehyde with Pd(ll)-catalyst catalyzed oxidation process in the presence of dioxygen.
    该发明涉及一种从白桦醇制备白桦酸或白桦酸的方法,其中该方法包括在存在二氧化碳的情况下,通过Pd(ll)催化氧化过程将白桦醇氧化为白桦醛和/或白桦醛的阶段。
  • [EN] PHOSPHONIUM IONIC LIQUIDS AS RECYCLABLE SOLVENTS FOR SOLUTION PHASE CHEMISTRY<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES DE PHOSPHONIUM UTILISES EN TANT QUE SOLVANTS RECYCLABLES POUR DES PROCESSUS CHIMIQUES EN PHASE SOLUTION
    申请人:UNIV FRASER SIMON
    公开号:WO2006007703A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    This application relates to the use of phosphonium-based ionic liquids as recyclable solvents for solution phase chemistry. The ionic liquids may be used, for example, as solvents for reactions involving Grignard reagents, hydridic reagents, metallic and non-metallic reducing agents, and strong bases, including nucleophilic carbenes and Wittig reagents. In one embodiment the invention may comprise homogeneous mixtures of strong bases/nucleophiles/reducing agents and tetrahydrocarbylphosphonium salt ionic liquids. The invention also relates to chemical processes that may proceed in either minimally flammable solvent, or a complete absence of flammable solvent, including systems containing strong reducing agents such as alkali and alkaline metals or metal and non-metal hydrides. Methods for generating anions and nucleophililic carbenes (imidazol-2-ylidenes) (and complexes derived from them) in phosphonium-based ionic liquids are also described. The invention demonstrates the feasibility of using phosphonium-based ionic liquids as a reliable reaction media for a wide variety of basic reagents. The problems associated with C-H activation in imidazolium-based ionic liquids by highly reactive bases are not observed for phosphonium-based ionic liquids.
    该应用涉及使用基于膦的离子液体作为可回收溶剂用于溶液相化学。这些离子液体可以用作涉及格氏试剂、氢化试剂、金属和非金属还原剂以及强碱的反应溶剂,包括亲核卡宾和威廉试剂等反应的溶剂。在一个实施例中,该发明可能包括强碱/亲核试剂/还原剂和四氢烷基膦盐离子液体的均相混合物。该发明还涉及可能在微可燃溶剂或完全没有可燃溶剂的情况下进行的化学过程,包括含有碱金属和碱土金属或金属和非金属氢化物等强还原剂的体系。还描述了在基于膦的离子液体中生成阴离子和亲核卡宾(咪唑-2-基亚甲基)(以及从它们衍生的络合物)的方法。该发明证明了使用基于膦的离子液体作为各种基本试剂的可靠反应介质的可行性。对于高度活性碱引起的咪唑基离子液体中的C-H活化所涉及的问题在基于膦的离子液体中并未观察到。
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