三己基(四癸基)氯化膦 | 258864-54-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 三己基(四癸基)氯化膦
• 中文别名: 三己基(十四烷基)氯化膦；三己基十四烷基氯化膦；十六烷基三己基氯化磷；三己基(十四)膦酰氯
• 英文名称: trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride
• 英文别名: tetradecyl(trihexyl)phosphonium chloride；trihexyl(tetradecyl)phosphorus chloride；Cyphos IL 101；Trihexyltetradecylphosphonium chloride；trihexyl(tetradecyl)phosphanium;chloride
• CAS: 258864-54-9
• 化学式: C₃₂H₆₈P*Cl
• 分子量: 519.319
• InChiKey: JCQGIZYNVAZYOH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -70 °C
• 密度：
  0.895 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  118 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）
• 最大波长(λmax)：
  231nm(H2O)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥环境中

SDS

1.1 产品标识符
: 三己基十四烷基氯化膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TetradECyltrihexylphOSphonium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TetradECyltrihexylphOSphonium chloride
别名
: C32H68ClP
分子式
: 519.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
PhOSphonium, trihexyltetradECyl-, chloride
-
CAS 号 258864-54-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘性的, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
118 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.895 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 500 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (PhOSphonium, trihexyltetradECyl-, chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (PhOSphonium, trihexyltetradECyl-, chloride)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, n.o.s. (PhOSphonium, trihexyltetradECyl-, chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三己基(四癸基)氯化膦 在 Dowex Monosphere 550 A (OH) resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trihexyl(tetradecyl)phosphonium p-methoxyphenolate
  参考文献：
  名称：

  调整用于取代等离子二氧化碳捕获阴离子的多种酚醛离子液体的理化性质

  摘要：

  从氢氧化phospho和取代的酚类中设计并制备了用于高效可逆地捕获CO 2的酚类离子液体。这些离子液体在阴离子上的吸电子或给电子能力，位置和取代基数量与离子液体的物理化学性质相关。结果表明，这些离子液体的稳定性，粘度和捕获CO 2的能力受取代基的影响很大。此外，分解温度与CO 2之间的关系这些离子液体的吸收能力和碱性被定量关联，并通过理论计算进一步合理化。实际上，这些离子液体显示出良好的稳定性，高吸收容量和对于CO 2捕获的低吸收焓。该方法通过利用离子液体阴离子中的取代基效应来调节理化性质，对设计高效且可逆的CO 2捕获方法的设计非常重要。这种使用多种酚类离子液体的CO 2捕集工艺是一种有前途的潜在CO 2吸收方法，具有高吸收能力和良好的可逆性。

  DOI：

  10.1002/chem.201103092
• 作为产物：
  描述：

  氯代十四烷 、 三己基膦 反应 24.0h， 以90%的产率得到三己基(四癸基)氯化膦
  参考文献：
  名称：

  Phosphonium Ionic Liquid Catalyzed an Efficient Synthesis of Chalcones

  摘要：

  描述了一种使用膦盐离子液体催化剂[PhosILCl]合成查耳酮的清洁高效方法。该方法具有多种优势，如温和的反应条件、简便的后处理过程、高产率且环境友好。此外，绿色溶剂离子液体在后续反应中被回收并重复使用多次。

  DOI：

  10.2174/157017809789124966
• 作为试剂：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 丙酮 在 三己基(四癸基)氯化膦 作用下， 以82%的产率得到2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  离子液体可作为强碱的反应介质。

  摘要：

  离子液体与强碱兼容；例如，由市售的苯基溴化镁在THF中组成的溶液在十四烷基（三己基）phosph氯化物中持续存在数小时－天：它们的稳定性似乎在动力学上是固定的。

  DOI：

  10.1039/b411646a

文献信息

• Physical and Electrochemical Modulation of Polyoxometalate Ionic Liquids via Organic Functionalization
  作者：Alexander J. Kibler、Carmen Martín、Jamie M. Cameron、Agata Rogalska、Jairton Dupont、Darren A. Walsh、Graham N. Newton

  DOI：10.1002/ejic.201800578

  日期：2019.1.31

  The synthesis and characterization of two new organic/inorganic hybrid polyoxometalate ionic liquids (POM‐ILs) is described. The POM‐ILs were formed by pairing bulky trihexyl(tetradecyl)phosphonium cations [THTP]+ with organosiloxane and organophosphonate‐functionalized Keggin‐type POMs [PW11O39(SiPh)2O]3– and [PW11O39P(O)Ph}2]3–. The functionalized POM‐ILs were found to be more thermally stable than

  描述了两种新型的有机/无机杂化多金属氧酸盐离子液体（POM-ILs）的合成和表征。POM-IL是通过将大体积的三己基（十四烷基）phosph阳离子[THTP] +与有机硅氧烷和有机膦酸酯官能化的Keggin型POM配对而形成的[PW 11 O 39（SiPh）2 O] 3–和[PW 11 O 39 P （O）Ph} 2 ] 3–。发现功能化的POM-IL比其分子前体具有更高的热稳定性，并且对它们的电化学性质进行比较表明，POM阴离子的可调电子结构决定了杂化材料的氧化还原化学。
• Isolation of molybdenum(<scp>vi</scp>) from simulated leachates of irradiated uranium-aluminum targets using diluted and undiluted sulfate ionic liquids
  作者：Stijn Raiguel、Wim Dehaen、Koen Binnemans

  DOI：10.1039/c9gc01626k

  日期：——

  is presented to separate molybdenum from other elements commonly present in oxidative alkaline leachates of irradiated uranium-aluminum targets for the production of molybdenum-99. The separation was accomplished by selective extraction of molybdate anions using triazolium and phosphonium sulfate ionic liquid extractants, either diluted in 1-octanol or undiluted. Molybdenum was then stripped from the

  提出了一种将钼与通常存在于辐照过的铀铝靶材的氧化碱性浸出液中的其他元素分离的方法，以生产钼99。分离是通过使用三氮唑鎓和硫酸离子液体萃取剂（在1-辛醇中稀释或未稀释）选择性萃取钼酸根阴离子来完成的。然后使用碳酸氢钠溶液从有机相中汽提钼。通过使有机相与碱性硫酸盐溶液接触来再生萃取剂。研究了萃取机理和稀释剂对萃取剂性能的影响。报道的方法为最先进的色谱方法提供了有希望的替代方法，显示了限制放射性废物产生的潜力。
• [EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2012079583A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

  一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
• A Convenient Synthesis of Triflate Anion Ionic Liquids and Their Properties
  作者：Nikolai V. Ignat’ev、Peter Barthen、Andryi Kucheryna、Helge Willner、Peter Sartori

  DOI：10.3390/molecules17055319

  日期：——

  synthesis of high purity triflate ionic liquids via direct alkylation of organic bases (amines, phosphines or heterocyclic compounds) with methyl and ethyl trifluoromethanesulfonate (methyl and ethyl triflate) has been developed. Cheap and non-toxic dimethyl and diethyl carbonate serve as source for the methyl and ethyl groups in the preparation of methyl and ethyl triflate by this invented process. The properties

  通过有机碱（胺、膦或杂环化合物）与三氟甲磺酸甲酯和乙酯（三氟甲磺酸甲酯和乙酯）的直接烷基化，开发了一种无溶剂和无卤素的高纯度三氟甲磺酸盐离子液体合成方法。在通过本发明的方法制备三氟甲磺酸甲酯和乙酯中，廉价且无毒的碳酸二甲酯和碳酸二乙酯用作甲基和乙基的来源。确定并讨论了含有三氟甲磺酸根阴离子的离子液体的性质。
• Carbon-Centered Strong Bases in Phosphonium Ionic Liquids
  作者：Taramatee Ramnial、Stephanie A. Taylor、Marissa L. Bender、Brian Gorodetsky、Peter T. K. Lee、Diane A. Dickie、Brett M. McCollum、Cory C. Pye、Charles J. Walsby、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1021/jo701289d

  日期：2008.2.1

  successful use of basic reagents in PhosIL. NHCs have been generated in PhosIL, and these persistent solutions catalyze organic transformations such as the benzoin condensation and the Kumada−Corriu cross-coupling reaction. Phosphoranes were generated in PhosIL, and their reactivity with various organic reagents was also tested. Inter-ion contacts involving tetraalkylphosphonium ions have been assessed

  磷离子液体（PhosIL），最著名的是癸基十四烷基（三己基）phosph（PhosIL-C 9 H 19 COO），是格氏试剂，异氰酸酯，维蒂希试剂（膦酸酯）和N等碱的溶剂-杂环卡宾（NHCs）。PhosIL溶液中有机金属物质的稳定性取决于阴离子。如氘标记研究所建议的，小的碱，例如氢氧化物，会与the离子反应并促进CH交换。描述了干燥和纯化离子液体的方法，该步骤对于在PhosIL中成功使用碱性试剂很重要。在PhosIL中已经生成了NHC，这些持久性溶液催化了有机转化，例如安息香缩合和Kumada-Corriu交叉偶联反应。在PhosIL中生成了磷烷，并测试了它们与各种有机试剂的反应性。已经评估了涉及四烷基phosph离子的离子间接触，并且[[ n -C 4 H9）已确定4 P] [CH 3 CO 2 ·CH 3 CO 2 H]有助于讨论。有机金属化合物的分解也可以通过电子转移过程进行，该过