三正丁基十四烷基氯化膦 | 81741-28-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 三正丁基十四烷基氯化膦
• 中文别名: 三丁基十四烷基氯化膦；季鏻盐B350；三丁基十四烷基氯化磷；氯化三丁基十四烷基磷；十四烷基三正丁基氯化膦；三丁基正十四烷基氯化磷；(三丁基)正十四烷基氯化磷；TTPC
• 英文名称: tri(butyl)tetradecylphosphonium chloride
• 英文别名: TTPC；(tri-n-butyl)-n-tetradecylphosphonium chloride；tri-n-butyl-tetradecylphosphonium chloride；(tetradecyl)tri-n-butylphosphonium chloride；n-tetradecyltributylphosphonium chloride；Tributyltetradecylphosphonium chloride；tributyl(tetradecyl)phosphanium;chloride
• CAS: 81741-28-8
• 化学式: C₂₆H₅₆P*Cl
• 分子量: 435.157
• InChiKey: AKUNSPZHHSNFFX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  45°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

十四烷基三丁基氯化磷广泛应用于多种工业领域，包括工业循环冷却水系统、油田注水系统、造纸纸浆和水系统、冷凝水系统以及工业清洗用水系统。此外，它还可用于杀灭海水软体动物，并在其他工业用水中有效抑制微生物繁殖及生物污垢处理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基十四烷基氯化膦 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₂₆H₅₆P⁽¹⁺⁾*HO^(1-)
  参考文献：
  名称：

  过氧钽酸酯基离子液体催化过氧化氢对烯丙醇的环氧化

  摘要：

  烯丙基醇的有效和对环境无害的环氧化已经实现通过使用单体peroxotantalate的新种阴离子官能的离子液体（离子液体= [P 4,4,4，Ñ ] 3 [TA（O）3（η-O 2） ]，P 4,4,4，n =季phospho阳离子，n = 4、8和14），它们已经被开发并相应地确定了它们的结构。这项工作揭示了IL的母体阴离子在H 2 O 2存在下经历了结构转变。形成的活性物质表现出优异的催化活性，[P 4,4,4,4 ] 3 [Ta（O）的转换频率3（η-O 2）高达285 H的] -1通过仅使用一当量的过氧化氢作为氧化剂的，和满意的可回收各种烯丙基醇的非常温和的条件下环氧化。NMR研究表明，该反应是通过氢键机制促进的，其中过氧钽酸根阴离子的过氧基团（O-O）充当氢键受体，而烯丙基醇中的羟基充当氢键供体。这项工作表明简单的单体过氧钽酸酯可以有效地催化烯丙基醇的环氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201605661
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 氯代十四烷 生成 三正丁基十四烷基氯化膦
  参考文献：
  名称：

  Separation of cobalt and nickel using a thermomorphic ionic-liquid-based aqueous biphasic system

  摘要：

  一种基于[A P₄₄₄₁₄][Cl]-NaCl-H₂O离子液体的水相双层体系，通过均相液液萃取，显示出在钴(ii)和镍(ii)分离方面具有良好的结果。

  DOI：

  10.1039/c5cc06595j
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-2-氟三氟甲苯 在 三正丁基十四烷基氯化膦 、 sodium hypochlorite 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-methylsulfonyl-3 (2'2'-difluoroethoxy)trifluorotoluen
  参考文献：
  名称：

  一种砜基三氟甲苯化合物

  摘要：

  本发明公开了一种砜基三氟甲苯化合物（见通式）及其该类化合物的制备方法，并以该化合物为原料合成五氟磺草胺及其两个的中间体2‑氯‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2（2‘，2’二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。#imgabs0#；式中，R选自C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、苄基、C5‑C10双环基、C3‑C10杂环基。

  公开号：

  CN117820180A

文献信息

• Ion Pairs of Weakly Coordinating Cations and Anions: Synthesis and Application for Sulfide to Sulfoxide Oxidations
  作者：Bo Zhang、Su Li、Mirza Cokoja、Eberhardt Herdtweck、János Mink、Shu-Liang Zang、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2014-4165

  日期：2014.12.1

  tributyltetradecylphosphonium ([P4;4;4;14]+), tetrabutylammonium ([NBu4]+), and 1,1,3,3-tetramethylguanidium ([TMG]+) and fluorinated tetraarylborate anions of the type [B(ArF)4] (ArF =C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) were synthesized and characterized. The influence of cations and anions on the physical properties of the obtained compounds was examined. In case of the compound [TMG][B(C6F5)4] hydrogen-fluorine contacts

  摘要 一系列含有弱配位阳离子 (WCC) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 ([Bmim]+)、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 ([Bdmim]+)、1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓的盐([C12mim]+)、四丁基鏻 ([PBu4]+)、三丁基十四烷基鏻 ([P4;4;4;14]+)、四丁基铵 ([NBu4]+) 和 1,1,3,3-四甲基胍 ([TMG ]+) 和 [B(ArF)4] 类型的氟化四芳基硼酸阴离子 (ArF = C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) 被合成和表征。检查了阳离子和阴离子对所得化合物物理性质的影响。在化合物[TMG][B(C6F5)4]的情况下，阳离子和阴离子之间的氢-氟接触以固态存在。由于过氧化氢与阴离子的氟取代基之间的 H...F 接触以及由此产生的 H2O2 在溶液中的活化，
• Oxidation Reactions Catalyzed by Polyoxomolybdate Salts
  作者：Bo Zhang、Su Li、Alexander Pöthig、Mirza Cokoja、Shu-Liang Zang、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2013-3033

  日期：2013.6.1

  Ionic compounds containing the polyoxomolybdate anion [Mo₆O₁₉]₂- and [(n-C₄H₉)₄P]⁺ (tetrabutylphosphonium), [(n-C₄H₉)₃P(n-C₁₄H₂₉)]⁺ (tributyl (tetradecyl)phosphonium), [Bmim]⁺ (1- butyl-3-methylimidazolium) and [Dbmim]+ (1,2-dimethyl-3-butylimidazolium) cations were prepared and characterized, including the determination of three of the solid state structures by singlecrystal X-ray diffraction. These compounds were applied as catalysts for the epoxidation of olefins with urea hydrogen peroxide (UHP) as oxidant in the ionic liquid [Bmim]PF₆. Additionally, the oxidation of sulfides to sulfoxides with hydrogen peroxide (H₂O₂) in several solvents was investigated. The polyoxomolybdate catalysts showed a good performance for epoxidation of olefins as well as for oxidation of sulfides. Furthermore, the catalysts can be recycled several times in oxidation reactions. We present this methodology for the oxidation reaction in a simple, economically, technically, and environmentally benign manner

  摘要 制备并表征了含有多氧钼酸阴离子[Mo6O19]2-和[(n-C4H9)4P]+（四丁基膦）、[(n-C4H9)3P(n-C14H29)]+（三丁基（十四烷基）膦）、[Bmim]+（1-丁基-3-甲基咪唑鎓）和[Dbmim]+（1、2-二甲基-3-丁基咪唑鎓）阳离子的制备和表征，包括通过单晶 X 射线衍射测定其中三种阳离子的固态结构。这些化合物被用作催化剂，在离子液体 [Bmim]PF6 中以过氧化尿素氢（UHP）为氧化剂进行烯烃的环氧化反应。此外，还研究了过氧化氢（H2O2）在几种溶剂中将硫化物氧化成硫醚的过程。聚氧钼酸盐催化剂在烯烃的环氧化和硫化物的氧化方面表现出良好的性能。此外，催化剂还可在氧化反应中多次循环使用。我们介绍了这种简单、经济、技术和环保的氧化反应方法
• Peroxotantalate-Based Ionic Liquid Catalyzed Epoxidation of Allylic Alcohols with Hydrogen Peroxide
  作者：Wenbao Ma、Chen Chen、Kang Kong、Qifeng Dong、Kun Li、Mingming Yuan、Difan Li、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201605661

  日期：2017.5.29

  in the epoxidation of various allylic alcohols under very mild conditions by using only one equivalent of hydrogen peroxide as an oxidant. NMR studies showed the reaction was facilitated through a hydrogen‐bonding mechanism, in which the peroxo group (O–O) of the peroxotantalate anion served as the hydrogen‐bond acceptor and hydroxyl group in the allylic alcohols served as the hydrogen‐bond donor. This

  烯丙基醇的有效和对环境无害的环氧化已经实现通过使用单体peroxotantalate的新种阴离子官能的离子液体（离子液体= [P 4,4,4，Ñ ] 3 [TA（O）3（η-O 2） ]，P 4,4,4，n =季phospho阳离子，n = 4、8和14），它们已经被开发并相应地确定了它们的结构。这项工作揭示了IL的母体阴离子在H 2 O 2存在下经历了结构转变。形成的活性物质表现出优异的催化活性，[P 4,4,4,4 ] 3 [Ta（O）的转换频率3（η-O 2）高达285 H的] -1通过仅使用一当量的过氧化氢作为氧化剂的，和满意的可回收各种烯丙基醇的非常温和的条件下环氧化。NMR研究表明，该反应是通过氢键机制促进的，其中过氧钽酸根阴离子的过氧基团（O-O）充当氢键受体，而烯丙基醇中的羟基充当氢键供体。这项工作表明简单的单体过氧钽酸酯可以有效地催化烯丙基醇的环氧化。
• [EN] GENERATION OF PEROXYHYDROXYCARBOXYLIC ACID AND THE USE THEREOF<br/>[FR] GÉNÉRATION D'ACIDE PEROXYHYDROXYCARBOXYLIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：WO2021155078A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Peroxyhydroxycarboxylic acid forming compositions and methods for forming peroxyhydroxycarboxylic acids, preferably in situ, using the peroxyhydroxycarboxylic acid forming compositions are disclosed. Methods of using the peroxyhydroxycarboxylic acids, including for treating a surface or a target in need of antimicrobial or sanitizing treatment are also disclosed. Particular applications of using odor-free, low volatility peroxyhydroxycarboxylic acid sanitizers for direct food contact are disclosed.

  揭示了形成过氧羟基羧酸的组合物和形成过氧羟基羧酸的方法，优选是在原位使用形成过氧羟基羧酸的组合物。还揭示了使用过氧羟基羧酸的方法，包括用于处理需要抗菌或消毒处理的表面或目标。还揭示了使用无异味、低挥发性过氧羟基羧酸消毒剂进行直接食品接触的特定应用。
• 离子液体TTPT绿色高效催化合成缩酮
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113214216A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开一种离子液体TTPT绿色高效催化合成缩酮，所述方法是原料I和原料II中加入TTPT和带水剂，加热回流反应110～150分钟；其中，R1、R2独立的选自甲基、乙基或苯基，或者R1和R2相连环化形成5～10元的环烷基；R3选自H或‑OH。本发明TTPT的催化的收率相对于现有技术具有显著的提高，具有良好的催化效果，且实验操作简便。