四乙基碘化膦 | 4317-06-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 四乙基碘化膦
• 中文别名: 四乙基碘化磷
• 英文名称: tetraethylphosphonium iodide
• 英文别名: tetraethylphosphanium;iodide
• CAS: 4317-06-0
• 化学式: C₈H₂₀P*I
• 分子量: 274.125
• InChiKey: WKSYTZHMRBAPAO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  270-278℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

1.1 产品标识符
: 四乙基碘化磷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H22IP C8H22IP
分子式
: 276.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
TetraethylphOSphonium iodide
-
CAS 号 4317-06-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 299 - 304 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 18 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TA2435000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基碘化膦 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 三乙基氧膦
  参考文献：
  名称：

  Dawber, J. Graham; Tebby, John C.; Waite, Albert A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, # 12, p. 1923 - 1926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 在 phosphonium iodide 作用下， 生成 四乙基碘化膦 、 三乙基膦
  参考文献：
  名称：

  Fireman, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 L-赖氨酸盐酸盐 在 K12(Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene))6 、 disodium hydrogenphosphate 、 吡啶硼烷 、 四乙基碘化膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 22.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由超分子宿主和吡啶-硼烷辅因子催化的化学选择性和位点选择性还原

  摘要：

  超分子催化剂模仿酶的机制，在温和和水性条件下实现大的速率加速和精确的选择性。虽然在超分子宿主促进的小分子合成方面取得了重大进展，但这种反应性在复杂生物分子的化学选择性和位点选择性修饰中的应用实际上仍未得到探索。我们在这里报告了一种超分子系统，其中吡啶-硼烷与各种分子（包括烯酮、酮、醛、肟、腙和亚胺）的共包封在碱性水条件下有效减少。在将未受保护的赖氨酸置于宿主介导的还原胺化条件下后，我们观察到了出色的 ε 选择性，表明在不牺牲反应性的情况下，同一分子内的不同客体结合是可能的。受酶系统对复杂生物分子的翻译后修饰的启发，我们随后将这种超分子反应应用于 11 个氨基酸肽链和人胰岛素中单个赖氨酸残基的位点选择性标记。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12479

文献信息

• 13C and31P NMR studies of some aminophosphonium chlorides
  作者：Larry K. Krannich、Ravindra K. Kanjolia、Charles L. Watkins

  DOI：10.1002/mrc.1260250409

  日期：1987.4

  magnitude of 2J(PC). Substitution of a Me2N group for an alkyl or aryl group produces an increase in the 31P chemical shift and in the magnitude of 1J(PC). α‐ and β‐deshielding and γ‐shielding effects are noted in the 13C NMR spectra and β‐deshielding and γ‐shielding effects are noted in the 31P NMR spectra with substitution on the phosphorus and nitrogen atoms.

  同源系列的叔膦 R3-nP(NMe2)n、氨基膦离子 [R3PNR'R″]+ 和鏻离子 [R4-nPMe]+ 的多核 NMR 光谱数据，其中 R = Me，报告和讨论了 Et、n-Pr 和 Ph、R' 和/或 R" = H、Me 和 n = 0 和 1。通过烷基化或氯胺化的季铵化导致 31P 化学位移增加（ΔδP 为正），所有碳的 13C 化学位移减少（ΔδC 为负），1J(PC)、3J( PC)、3J(PNCH) 和 2J(PCH) 以及 2J(PC) 幅度的下降。用 Me2N 基团取代烷基或芳基会增加 31P 化学位移和 1J(PC) 的量级。
• Conformational Selection as the Mechanism of Guest Binding in a Flexible Supramolecular Host
  作者：Cynthia M. Hong、David M. Kaphan、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.7b03812

  日期：2017.6.14

  initially self-assemble into an S4-symmetric structure and then subsequently isomerize to a T-symmetric tetrahedron for better accommodation of a sufficiently large guest. Selective inversion recovery 1H NMR studies provide structural insights into the self-exchange behaviors of the host and the guest individually in this dynamic system. Kinetic analysis of the encapsulation-isomerization event revealed that

  这项研究提供了对新型酶模拟金属配体宿主中宿主 - 客体封装行为的详细机制研究，并首次观察了超分子系统中的构象选择机制（与诱导匹配相反）。所描述的 Ga4L4 主体具有 C3 对称配体基序和间位取代的苯基间隔基团，这使主体能够最初自组装成 S4 对称结构，然后随后异构化为 T 对称四面体，以便更好地容纳足够大的来宾。选择性反转恢复 1H NMR 研究提供了对该动态系统中主体和客体的自交换行为的结构洞察。封装-异构化事件的动力学分析表明，增加客体浓度会抑制主客体松弛的速率，这是构象选择的一个关键区别特征。对这种简单酶模拟物的综合研究提供了对生物物理学和酶学中类似行为的深入了解，旨在为高效自组装微环境催化剂的设计提供信息。
• PRODUCTION METHOD FOR 1,2,3,5,6-PENTATHIEPANE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20210009553A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention enables provision of a production method for 1,2,3,5,6-pentathiepane, the method comprising, in the following order, step A for reacting a trithiocarbonate, sulfur, and a methane dihalide together using a phase-transfer catalyst in a multilayer system having a water layer and an organic layer, step B for separating the water layer from the organic layer, and step C for stopping the reaction using an acid.

  本发明实现了一种用于1,2,3,5,6-五硫代戊烷的生产方法，该方法依次包括以下步骤：步骤A，使用相转移催化剂在具有水层和有机层的多层系统中将三硫代碳酸酯、硫和甲烷二卤化物一起反应；步骤B，将水层与有机层分离；步骤C，使用酸停止反应。
• Beiträge zur Chemie der Phosphinalkylene, I. Zur Reaktion der Phosphinalkylene mit Dialkyl- und Diarylchlorphosphinen
  作者：Kurt Issleib、Rolf Lindner

  DOI：10.1002/jlac.19666990105

  日期：1966.12.22

  inalkylene reagieren mit Chlorphosphinen R″2PCl unter nucleophiler Substitution nicht nur zu den entsprechenden Phosphoniumsalzen 1–5, sondern auch in Abhängigkeit der Substituenten, des Mol-Verhältnisses der Reaktionspartner sowie der Temperatur unter intermolekularer Umylidierung zu Verbindungen des Typs R″2PCR=P(C6H5)3 (6–14) bzw. R″2P=CR7P(c-C6H11)3 (15–18). Letztere werden durch Umsetzung mit

  取代三苯基和三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的鏻盐1 - 5，而且还依赖于取代基时，反应物的摩尔比，并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P（C 6 H ^ 5）3（6 - 14）或R” 2 P = CR7P（CC 6 H ^ 11）3（15 - 18）。后者的特征是通过与水或卤代烷反应，再与苯甲醛反应，在维蒂希反应的意义上，得到α，β-不饱和叔酸。30和31号磷化氢。根据取代基的不同，分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。
• [EN] SOLID FORM OF INTERMEDIATE OF TICAGRELOR<br/>[FR] FORME SOLIDE D'INTERMÉDIAIRE DE TICAGRELOR
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2016030704A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  A process for the preparation of a solid form of a compound of formula (VII) (Formula (VII)) comprises coupling(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine (R)-Mandelic acid of Formula (VI) with (2-[[(3a R,4S,6R,6aS)-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-2,2- dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d[[1,3]dioxol-4-yl]oxy]-1-ethanol) of formula (V) in the presence of a suitable base and a first a suitable solvent at a suitable temperature to form 2- [[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]amino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3- triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]-1- ethanol of formula (VI)I; and isolating the compound of formula (VII) using a second suitable solvent so as to produce the compound of formula (VII) in solid form. A process for preparing Ticagrelor of formula (I) or a salt thereof (Formula (I)) comprises the conversion of a compound of formula (VII) in a solid form either as free base or as an acid addition salts thereof, into a compound of formula (I).

  一种制备化合物(VII)的固体形式的方法包括将(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺(R)-苯甲酸化合物(VI)与式(V)中的(2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[7-氯-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-2,2-二甲基四氢-3aH-环戊[d][1,3]二氧杂环戊-4-基]氧基)-1-乙醇在适当碱和第一适当溶剂的存在下，在适当温度下偶联，形成式(VI)的2-[[（3aR,4S,6R,6aS）-6-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-2,2-二甲基四氢-3aH-环戊[d][1,3]二氧杂环戊-4-基]氧基]-1-乙醇；并使用第二适当溶剂分离化合物(VII)，以制备化合物(VII)的固体形式。一种制备式(I)的Ticagrelor或其盐（式(I)）的方法包括将化合物(VII)的固体形式（作为游离碱或其酸盐）转化为式(I)的化合物。