十六烷基三丁基溴化磷 | 14937-45-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤化磷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 十六烷基三丁基溴化磷
• 中文别名: 三丁基十六烷基溴化膦；(正十六烷基)三正丁溴化基膦；三丁基十六烷基溴化鏻；十六烷基三丁基溴化鏻；正十六烷基三正丁基溴化膦；溴代十六烷基三丁基鏻；三丁基十六烷基溴化磷；十六烷基三丁基溴化；溴化十六烷基三丁基鏻；十六烷基三正丁基溴化膦
• 英文名称: cetyltributylphosphonium bromide
• 英文别名: tributylhexadecylphosphonium bromide；hexadecyltributylphosphonium bromide；tri-n-butylhexadecylphosphonium bromide；tributyl(hexadecyl)phosphanium;bromide
• CAS: 14937-45-2
• 化学式: Br*C₂₈H₆₀P
• 分子量: 507.662
• InChiKey: RYVBINGWVJJDPU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，避免与水分、潮湿和氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持干燥通风的环境。

SDS

三丁基十六烷基溴化鏻 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributylhexadecylphosphonium Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基十六烷基溴化鏻
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 14937-45-2
俗名： Cetyltributylphosphonium Bromide , Hexadecyltributylphosphonium Bromide
三丁基十六烷基溴化鏻 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C28H60BrP

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 61°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 易溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

十六烷基三丁基溴化磷是一种催化剂，常用于坡缕石热性能的表面改性、水中的环氧酸酐基体抗性增强以及酚醛树脂的改性以提高其热稳定性。

化学性质

白色结晶状固体。熔点为56-58℃。

用途

十六烷基三丁基溴化磷可用作表面活性剂，并作为催化剂应用于有机合成过程。

生产方法

将等摩尔量的1-溴代正十六烷和三丁基膦在65℃下反应3天，所得固体产物经己烷重结晶并真空干燥后，即可获得十六烷基三丁基溴化磷，收率为68%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六烷基三丁基溴化磷 在 sodium azide 、 anion exchange resin azide form 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hexadecyltributylphosphonium azide
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Noritaka; Murakawa, Shigeki; Watanabe, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 hexadecyltributylphosphonium thiocyanate 在 水 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 硫氰酸苄酯 、 十六烷基三丁基溴化磷
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Noritaka; Murakawa, Shigeki; Watanabe, Kohji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 9, p. 1851 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醇 、 2-氨基苯甲酰胺 在 十六烷基三丁基溴化磷 、 [Mn(2-(1H-pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline)(H2O)₂Cl](Cl) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以41 %的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于在水中可持续合成喹唑啉-4(3H)-酮、喹啉和喹喔啉的无磷空气稳定锰(II)催化剂

  摘要：

  新型无膦、结构明确、水溶性且空气稳定的Mn(II)催化剂[Mn(L)(H 2 O) 2 Cl](Cl)的合成、表征和催化应用[ 1 ]Cl) 具有基于 1,10-菲咯啉的三齿钳配体 2-(1 H-吡唑-1-基)-1,10-菲咯啉 ( L )，用于将醇脱氢官能化成各种N -杂环，例如这里报道了喹唑啉-4(3 H )-酮、喹啉和喹喔啉。通过醇与2-氨基苯甲酰胺和2-氨基苯甲腈的脱氢偶联两种途径，在空气下的水中制备了多种多取代喹唑啉-4(3 H )-酮。以2-氨基苯甲醇和带有活性亚甲基的酮为偶联伙伴合成喹啉衍生物，通过邻位二醇与1,2-二胺偶联制备各种喹喔啉衍生物。在所有情况下，使用我们的 Mn(II)-催化剂 [ 1 ]Cl 在空气中的水中，反应顺利进行，从廉价且易于获得的前体开始，以令人满意的收率提供了所需的N-杂环。这些化合物的克级合成表明了我们的合成策略的工业相关性。进行对照实验以了解和揭示合理的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02579

文献信息

• Intermediates for the preparation of 1-(phenyl)-1-hydroxy-2-amino-3-fluoro propane derivatives
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0677511A3

  公开（公告）日：1996-07-24

  A process for preparing a D-threo compound of the formula wherein R, and R1 have the meanings shown in the description, via protection of both the secondary hydroxy and the amino group of a corresponding D-threo 1-(phenyl)-2-amino-1,3-propanediol, fluorination of the protected compound and treatment of the thus obtained compound to afford a D-threo compound of the formula (II).

  通过保护相应的D-threo 1-(苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇的次羟基和氨基团，对保护化合物进行氟化处理，然后处理所得化合物以得到公式（II）的D-threo化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENELIGLIPTIN AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TENELIGLIPIN ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2015173779A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Teneligliptin or its pharmaceutically acceptable salts and its hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates used in the synthesis of Teneligliptin and their preparation.

  本发明涉及一种用于制备替格列汀或其药用可接受盐及其水合物的新型方法。该发明还涉及用于合成替格列汀的新型中间体及其制备方法。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05824690A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
• [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004022539A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

表征谱图