四苯基甲烷 | 630-76-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基甲烷
• 中文别名: 四苯甲烷
• 英文名称: tetraphenylmethane
• 英文别名: Tetraphenyl-methan；tetrakisphenylmethane；TPM；tritylbenzene
• CAS: 630-76-2
• 化学式: C₂₅H₂₀
• 分子量: 320.434
• InChiKey: PEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-286 °C
• 沸点：
  431 °C
• 密度：
  1.0992 (estimate)
• 闪点：
  431°C
• 溶解度：
  不溶于乙醚、醇
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R40
• 海关编码：
  29029090
• RTECS号：
  PB4050000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。务必远离氧化剂。

SDS

四苯甲烷 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetraphenylmethane
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四苯甲烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 630-76-2
分子式： C25H20

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
四苯甲烷 修改号码：5.3

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
283°C
沸点/沸程 431 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热苯
四苯甲烷 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
不溶于： 醚, 酒精, 乙酸, 轻石油

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性： skn-mus TDLo:920 mg/kg/23W-I
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: PB4050000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
四苯甲烷 修改号码：5.3

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四苯基甲烷可作为有机合成中间体及医药中间体使用，广泛应用于实验室研发和化工医药的合成过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基甲烷 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以63.3%的产率得到四溴四苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  在MOF中创建金属结合位点的分子虎钳方法和生物标志物的检测

  摘要：

  我们报告了一种在一系列金属-有机框架（MOF）中创建金属结合位点的新方法，其中四位羧酸盐连接子，4'，4''，4''，4'''-甲烷四基四联苯-4-羧酸被三位羧酸盐连接基三（4-羧基联苯）胺部分取代，与单位连接基，甲酸，三氟乙酸，苯甲酸，异烟酸，4-氯苯甲酸和4-硝基苯甲酸分别结合。这些配对连接子之间的距离可以精确控制，范围为5.4至10.8Å，其中包括多种金属，Mg 2 +，Al 3+，Cr 3+，Mn 2 +，Fe 3+，Co 2+， Ni 2 +，Cu 2 +，Zn可以放入2 +，Ag +，Cd 2+和Pb 2+。通过激光扫描共聚焦显微镜的3D层析成像，可以看到这些金属结合位点在单晶中的分布，分辨率为10 nm。金属及其在MOF中的结合位点之间的结合亲和力可以在很大范围内变化（观察到的结合常数，K obs从1.56×10 2到1.70×10 4  L mol -1），在水溶液中。这些

  DOI：

  10.1002/anie.201803201
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 四苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  中枢原子尺寸对第十四族四甲苯基甲基扭转的影响

  摘要：

  XIV族四甲苯基系列X（C 6 H 4 -CH 3）4（X = C，Si，Ge，Sn，Pb）是通过使用非弹性中子散射来测量低能声子谱来直接访问甲基扭转模态而研究的。结果表明，分子半径随中心原子大小变化的影响，对甲基动力学具有直接影响，而基于固态结构，分子动力学和接触面计算的发现进一步增强了这种影响。发现最轻的类似物的扭转模式主要是分子内的：Si和Ge类似物具有高度的分子间甲基-甲基相互作用，而最重的类似物（Sn和Pb）在整个声子浴中表现出明显的分子间甲基相互作用。晶格模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202105

文献信息

• Thermolysis of<i>N</i>-tetramethylpiperidinyl triphenylacetate: homolytic fragmentation of a TEMPO ester
  作者：Huda Henry-Riyad、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1002/poc.655

  日期：2003.8

  Thermolysis of N-tetramethylpiperidinyl triphenylacetate (7, Ph3CCO2T, T=2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl) in benzene at 146°C leads to the formation of triphenylmethane (Ph3CH, 80%), tetramethylpiperidine (TH, 91%), and tetraphenylmethane (Ph4C, 9%). First-order rate constants for the decomposition at 132.8 and 150.0°C were 2.20 × 10−6 and 2.88 × 10−5 s−1, respectively. In benzene-d6 solvent the triphenylmethane

  N-四甲基哌啶基三苯基乙酸酯（7，Ph 3 CCO 2 T，T = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）在146°C的苯中热分解导致形成三苯基甲烷（Ph 3 CH，80％），四甲基哌啶（ TH（91％）和四苯甲烷（Ph 4 C，9％）。在132.8℃和150.0℃下分解的一级速率常数分别为2.20×10 -6和2.88×10 -5  s -1。在苯-d 6溶剂中，三苯甲烷以Ph 3 CD的形式生成，其含量为20％（由1确定）。1 H NMR和质谱。结果被解释为表示博士3 CCO 2通过与形成的Ph协调一致两键断裂Ť经历热解3 Ç ⋅，四甲基自由基和CO 2。PH的形成4下用加入pH的发生3 Ç ⋅苯，随后从所得到的加合物的氢原子的抽象。使用DFT方法在B3LYP / 6-311 ++ G **水平计算被用来阐明HCO的键裂变2 T（2），并且表明裂解以HCO 2 ⋅和T ⋅由7.8千卡摩尔青睐-1相对于裂解HC（•）O和TO
• Zinc(<scp>ii</scp>) and cadmium(<scp>ii</scp>) amorphous metal–organic frameworks (aMOFs): study of activation process and high-pressure adsorption of greenhouse gases
  作者：Miroslav Almáši、Nikolas Király、Vladimír Zeleňák、Mária Vilková、Sandrine Bourrelly

  DOI：10.1039/d1ra02938j

  日期：——

  Two novel amorphous metal–organic frameworks (aMOFs) with chemical composition [Zn2(MTA)]·4H2O·3DMF}n (UPJS-13) and [Cd2(MTA)]·5H2O·4DMF}n (UPJS-14) built from Zn(II) and Cd(II) ions and extended tetrahedral tetraazo-tetracarboxylic acid (H4MTA) as a linker were prepared and characterised. Nitrogen adsorption measurements were performed on as-synthesized (AS), ethanol exchanged (EX) and freeze-dried

  两种新型非晶金属有机框架（aMOF），其化学成分为[Zn 2 (MTA)]·4H 2 O·3DMF} n ( UPJS-13 ) 和[Cd 2 (MTA)]·5H 2 O·4DMF}制备并表征了由 Zn( II ) 和 Cd( II ) 离子构建的n ( UPJS-14)和延长的四面体四偶氮四甲酸 (H 4 MTA) 作为连接体。在 60、80、100、120、150 和 200 °C 的不同活化温度下对合成态 (AS)、乙醇交换 (EX) 和冷冻干燥 (FD) 材料进行氮吸附测量，以获得最佳质地特性。根据在温和活化温度下活化的冻干材料的氮吸附等温线计算出UPJS-13 (FD)的最大表面积为 830 m 2 g -1 ， UPJS-14 (FD)的最大表面积为 1057 m 2 g -1 ( 80℃）。随后，所制备的化合物作为温室气体、二氧化碳和甲烷的吸附剂进行了测试，并在高压下进行了测量。
• Cross coupling reactions of multiple CCl bonds of polychlorinated solvents with Grignard reagent using a pincer nickel complex
  作者：Yashraj Gartia、Abhijit Biswas、Matthew Stadler、Udaya Bhasker Nasini、Anindya Ghosh

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.07.007

  日期：2012.11

  The nickel(II) complex of a bulky pincer-type ligand, N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,6-pyridinedicarboxamido, was examined for sp3–sp3 coupling of Grignard reagents with polychlorinated solvents. The nickel(II) complex catalyzed CC coupling of polychlorinated alkyl halides, such as dichloromethane (CH2Cl2), chloroform (CHCl3), and carbon tetrachloride (CCl4), with various Grignard reagents. The

  检查了大钳形配体N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,6-吡啶二甲酰胺基的镍（II）配合物与多氯溶剂的格氏试剂的sp 3 –sp 3偶联。镍（II）络合物通过各种格氏试剂催化多氯代烷基卤化物（例如二氯甲烷（CH 2 Cl 2），氯仿（CHCl 3）和四氯化碳（CCl 4））的CC偶联。在环境反应条件下并在短时间内（20分钟）内进行了多个CCl键的有效活化。该催化剂显示出该反应类型迄今报道的最高活性，催化剂负载量低至0.4 mol％，周转频率（TOF）高达724 h-1。对于正在研究的所有多氯代溶剂，该催化剂均能够通过CC键形成取代所有氯原子。催化过程可能被证明是补救有毒多氯溶剂的有效方法，同时可产生合成和商业上重要的化学物质。
• Inhibition of Warfarin Anticoagulation Associated with Chelation Therapy
  作者：Heidi Braun Grebe、Philip J. Gregory

  DOI：10.1592/phco.22.12.1067.33602

  日期：2002.8

  Chelation therapy originally was administered exclusively to patients with heavy metal poisoning. Now some physicians are administering this therapy for numerous conditions, most commonly coronary heart disease. A 64–year-old man experienced impaired warfarin anticoagulation after undergoing chelation therapy. His international normalized ratio (INR) fell from 2.6 the day before to 1.6 the day after therapy was administered. Whether chelation therapy decreases the effectiveness of warfarin anticoagulation is uncertain. However, because of this potential interaction, clinicians should consider increased INR monitoring in patients undergoing chelation therapy.

  螯合疗法最初仅用于治疗重金属中毒的患者。现在一些医生正在将这种疗法用于多种病症，最常见的是冠状动脉心脏病。一名64岁的男性在接受螯合疗法后出现了华法林抗凝功能受损的情况。他的国际标准化比值（INR）从治疗前一天的2.6降至治疗后一天的1.6。螯合疗法是否降低华法林抗凝效果尚不确定。然而，由于这种潜在的相互作用，临床医生应考虑在接受螯合疗法的患者中增加INR监测。
• Allylnickel(II) and Allylpalladium(II) Derivatives of [(2-(Diphenylphosphino)ethyl)cyclopentadienyl]tricarbonylmetalates: Reactions with Free Radicals
  作者：Paul J. Fischer、Michelle C. Neary、Aaron P. Heerboth、Kevin P. Sullivan

  DOI：10.1021/om1006825

  日期：2010.10.25

  provide 4,4,4-triphenyl-1-butene as the sole allyl ligand coupling product from competitive reactions of phenyl and trityl radicals. However, while phenyl radical attack at the Pd(II) of Pd(η3-allyl)Cl(PPh3) is proposed as the first step in the trityl radical−allyl ligand coupling reaction, direct trityl radical attack at η3-allyl is strongly suggested in 1−3 and 10−12, respectively. A modest heterobimetallic

  四腿钢琴凳M'的合成进一步建立了桥接（2-（二苯基膦基）乙基）环戊二烯基（Cp PPh）配体以动力学稳定早期晚期金属-金属键以促进异双金属化合物中新反应的新作用。 M（η 3 -L）}（CO）3（μ-η 5：η 1 -Cp PPH）（M'=铬，钼，W; M =镍，钯; L =烯丙基，2-甲基烯丙基，环己烯基）。配合物1 - 3（M =镍，L =烯丙基）和4 - 6（M =镍，L = 2-甲基烯丙基）与过渡金属-镍（η第一结构表征heterobimetallics 3而烯丙基）单元，7 - 9（M =镍，L =环己烯基）是唯一的结构特征在于过渡金属-镍（η 3环己烯基）络合物。如Pd（η 3 -烯丙基）氯（PPH 3），1 - 3和10 - 12（M =钯，L =烯丙基）分别提供4,4,4-三苯基-1-丁烯作为唯一allyl配位体偶合产物来自苯基和三苯甲基自由基的竞争反应。然而，虽然在加入Pd（η的钯（II）苯基自由基攻击3

表征谱图