四(4-(溴甲基)苯基)甲烷 | 1535222-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 四(4-(溴甲基)苯基)甲烷
• 英文名称: tetrakis(4-(bromomethyl)phenyl)methane
• 英文别名: Tetrakis(4-(bromomethyl)phenyl)methane；1-(bromomethyl)-4-[tris[4-(bromomethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 1535222-54-8
• 化学式: C₂₉H₂₄Br₄
• 分子量: 692.126
• InChiKey: XHEOIROYZFRKEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(4-(溴甲基)苯基)甲烷 、 O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tetrakis(4-thyminylmethylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  四（4-胸苷基甲基苯基）甲烷的2-D和3-D多孔结构†

  摘要：

  使用四苯基甲烷作为支架，通过在所有对位引入胸腺嘧啶官能团，已经合成了用于产生有机多孔网络的有效集线器。根据溶剂的选择，晶体结构的溶剂体积为35-46％，形成二维或三维通道系统。分子间的相互作用主要由两个特征决定：通过六个C–H⋯O氢键连接的二聚体的形成，以及这些二聚体之间的连接，如由胸腺嘧啶对形成的R 2 2（8）环基序。这些是此类结构的第一个结构，建议在生物相容性功能材料的超分子工程中进一步使用受DNA启发的建筑单元。

  DOI：

  10.1039/c8ce00078f
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 四苯基甲烷 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到四(4-(溴甲基)苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过合作四硫富富瓦烯自由基阳离子二聚的三维超分子聚合物的自组装。

  摘要：

  描述了由四面体单体在有机介质和水性介质中自组装的新型三维（3D）超分子聚合物。我们设计并合成了两个四苯基甲烷衍生物T1和T2，它们都带有四个四硫富瓦烯（TTF）单元。当TTF单元被氧化成自由基阳离子TTF 。+，它们的预组织四面体排列显着增强了它们的分子间二聚作用，从而导致了新的3D球形超分子聚合物的形成。超分子聚合物的结构是根据UV / Vis吸收，电子顺磁共振，循环伏安法和动态光散射（DLS）分析，以及通过将这些特性与Pb的自组装结构比较得出的单，双和三位对照化合物。DLS实验显示，该球形超分子聚合物具有68纳米的流体动力学直径T1（75μ中号的乙腈溶液）和105纳米的T2（75μ中号）溶于水/乙腈（1：1）中。SEM和AFM实验也支持了在不同溶剂中形成的超分子聚合物的3D球形结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201302951

文献信息

• Postmodification of a supramolecular organic framework: visible-light-induced recyclable heterogeneous photocatalysis for the reduction of azides to amines
  作者：Yi-Peng Wu、Bo Yang、Jia Tian、Shang-Bo Yu、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Yi Liu、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/c7cc08824h

  日期：——

  diamondoid 3D supramolecular organic framework (SOF) to append [Ru(BPY)3]2+ groups through the formation of a hydrazone bond. The resulting SOF works as an efficient recyclable heterogeneous catalyst for visible-light-induced reduction of aromatic azides to amines.

  我们提出了一个类金刚石3D超分子有机框架（SOF）的后修饰，以通过[键的形成来附加[Ru（BPY）3 ] 2+基团。所得的SOF可作为有效的可循环使用的非均相催化剂，用于可见光诱导的芳族叠氮化物还原为胺。
• Cucurbit[7]uril-threaded flexible organic frameworks: Quantitative polycatenation through dynamic covalent chemistry
  作者：Qian Li、Jian-Da Sun、Bo Yang、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Da Ma、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.10.017

  日期：2022.4

  dialdehyde in water through the quantitative formation of hydrazone bond. FOF-1 is further applied to construct a polycatenane framework FOF-pc-1 through the quantitative cucurbit[7]uril encapsulation for the diphenylbipyridinium subunits of the framework by making use of the dynamic nature of the hydrazone bond in water. The bipyridinium subunits in both frameworks can be reduced their radical cation counterparts

  通过定量形成腙键，将四位酰基肼和刚性 4,4'-二苯基-4,4'-联吡啶二醛在水中缩合，合成了三维柔性有机骨架FOF-1 。FOF-1利用水中腙键的动态特性，通过对框架的二苯基联吡啶鎓亚基进行葫芦[7]脲定量包封，进一步构建了聚链烷骨架FOF-pc-1 。两种框架中的联吡啶亚基都可以还原它们的自由基阳离子对应物，以产生共轭自由基阳离子连接的动态有机框架rc-FOF-1或rc-FOF-pc-1. 多链化被证实可以增强水中动态框架的稳定性，而通过使用二茂铁客体与 CB 形成更稳定的复合物，FOF-pc-1和rc-FOF-pc-1都可以实现去多链化[7] .
• Supramolecular polymers from coronene multicarboxylates and multipyridiniums in water stabilized by ion-pair attraction and aromatic stacking
  作者：Qi Qi、Bo Yang、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.047

  日期：2018.5

  Coronene tatracarboxylate CTC and octacarboxylate COC have been utilized to interact with dipyridinium DP and tetrapyridinium TP to assemble new supramolecular polymers in water. It was revealed that CTC interacted with DP and TP in 1:2 and 1:1 stoichiometry, whereas the binding between COC and DP and TP occurred in 1:4 and 1:2 stoichiometry. For all complexations, DP and TP behaved as a uni- or siamesed

  己烯四羧酸CTC和八羧酸COC已与二吡啶鎓DP和四吡啶鎓TP相互作用，以在水中组装新的超分子聚合物。结果表明，四氯化碳与DP和TP在1：2和1：1的化学计量中相互作用，而COC与DP和TP之间的结合发生在1：4和1：2的化学计量中。对于所有复杂情况，DP和TP表现为单镊子或暹罗镊子，可钳制CTC或COC由离子对吸引作用和吡啶和二甲苯单元的疏水驱动堆积驱动。对于这四个中的单个夹紧结合基序，表观缔合常数分别确定为33400（CTC / DP），9400（COC / DP），151000（CTC / TP）和89000（COC / TP）M -1。复合体。动态光散射和等温滴定量热实验支持CTC和COC与TP的混合物形成线性和交联的超分子聚合物。
• A self-assembled framework that interpenetrates in crystal but does not interpenetrate in solution
  作者：Bo Yang、Jian-Wei Zhang、Shang-Bo Yu、Ze-Kun Wang、Pan-Qing Zhang、Xiao-Di Yang、Qiao-Yan Qi、Guan-Yu Yang、Da Ma、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1007/s11426-021-1012-5

  日期：2021.7

  A porous supramolecular framework has been for the first time revealed to undergo interpenetration in crystal and non-interpenetration in solution. A new supramolecular organic framework Bu-SOF has been constructed from the co-assembly of a tetracationic tetrahedral monomer and cucurbit[8]uril (CB[8]) in water through the encapsulation of two anti-parallel n-butyl chains by CB[8]. X-ray diffraction analysis reveals that Bu-SOF forms 3-fold interpenetrated networks in crystals grown by evaporation of its solution in water. 1H NMR, dynamic light scattering and isothermal titration calorimetric experiments confirm that Bu-SOF is also formed in water. Solid samples, prepared by lyophilizing the aqueous solution of Bu-SOF, can adsorb nanoscaled organic dyes, supporting the porosity of the framework and thus non-interpenetration in solution. The avoidance of interpenetration of Bu-SOF in solution has been attributed to the filling of water inside the porous framework as well as the electrostatic repulsion of the appended bipyridinium units of the tetrahedral building block.

  首次揭示了多孔超分子框架在晶体中发生互穿而在溶液中发生非互穿。通过四阳离子四面体单体和葫芦[8]脲（CB[8]）在水中共组装，通过CB[8]封装两个反平行的正丁基链，构建了一种新的超分子有机骨架Bu-SOF。 8]。 X 射线衍射分析表明，Bu-SOF 在通过蒸发其水溶液生长的晶体中形成 3 重互穿网络。 1H NMR、动态光散射和等温滴定量热实验证实Bu-SOF也在水中形成。通过冻干Bu-SOF水溶液制备的固体样品可以吸附纳米级有机染料，支撑框架的孔隙率，从而在溶液中不互穿。 Bu-SOF在溶液中相互渗透的避免归因于多孔框架内的水填充以及四面体构件的附加联吡啶单元的静电排斥。
• Adsorption-Based Detoxification of Endotoxins by Porous Flexible Organic Frameworks
  作者：Jian-Da Sun、Qian Li、Wei-Wei Haoyang、Dan-Wei Zhang、Hui Wang、Wei Zhou、Da Ma、Jun-Li Hou、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.1c00923

  日期：2022.3.7

  detoxification remains an unmet medical need. We envisaged that cationic organic frameworks with persistent hydrophobic porosity may adsorb and thus neutralize LPS through a combination of cooperative ion-pairing electrostatic attraction and hydrophobicity. We here report the preparation of two water-soluble flexible organic frameworks (FOF-1 and FOF-2) from tetratopic and ditopic precursors through quantitative

  细菌性脂多糖（LPS，内毒素）会导致败血症，导致全球大量死亡。然而，它们的中和或解毒仍然是未满足的医疗需求。我们设想具有持久疏水孔隙率的阳离子有机框架可以通过协同离子配对静电吸引和疏水性的结合来吸附并因此中和 LPS。我们在这里报告了通过在室温下定量形成腙键，从四元和二元前体制备两种水溶性柔性有机框架（FOF-1 和 FOF-2）。这两个 FOF 被揭示具有流体动力学直径，其范围从 20 到 120 nm，具体取决于浓度。动态光散射和等温滴定量热和显色鲎变形细胞裂解物实验表明，两种框架都能够吸附，从而降低水溶液中游离 LPS 分子的浓度，而 RAW264.7 的细胞因子抑制实验支持这种吸附可以显着降低LPS的毒性。对小鼠（每组 5 只雄性）进行的体内实验表明，以 0.6 mg/kg 的剂量注射 FOF-1 可实现所有给予 LPS 的小鼠的存活。d-半乳糖胺（d - Gal）致敏的绝对致死剂量（LD