培比洛芬杂质 | 63476-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 培比洛芬杂质
• 英文名称: methyl 2-(4-formylphenyl)propanoate
• 英文别名: 2-(4-Formylphenyl)propionic acid methyl ester
• CAS: 63476-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: RBAQUIFHFPBFJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1478

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  培比洛芬杂质 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 10.0~15.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 loxoprofen sodium
  参考文献：
  名称：

  一种洛索洛芬钠的制备工艺

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体为一种洛索洛芬钠的制备工艺，本发明提供了一种具有式5结构的化合物并提供了其制备方法和用途，利用该方案制备得到的洛索洛芬钠纯度高，可工业化操作强，因此具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN106699559B
• 作为产物：
  描述：

  洛索洛芬杂质18 在 乙醇 、 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.75h， 以20 g的产率得到培比洛芬杂质
  参考文献：
  名称：

  一种培比洛芬的制备工艺

  摘要：

  本发明属于化学领域，具体涉及制备苯丙酸类非甾体抗炎药培比洛芬的制备新工艺。本发明以来源易得的2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸为起始原料，经酯化、醛基化、缩合和水解反应等四步骤制得。该法具有操作简单，反应选择性高，副产物少，产品质量高的特点。

  公开号：

  CN113149826A

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Metal- and additive-free C–H oxygenation of alkylarenes by visible-light photoredox catalysis
  作者：Mustafa Uygur、Jan H. Kuhlmann、María Carmen Pérez-Aguilar、Dariusz G. Piekarski、Olga García Mancheño

  DOI：10.1039/d1gc00463h

  日期：——

  A metal- and additive-free methodology for the highly selective, photocatalyzed C–H oxygenation of alkylarenes under air to the corresponding carbonyls is presented.

  一种无金属和添加剂的方法，可在空气中对烷基芳烃进行高选择性的光催化C-H氧化反应，生成相应的酮化合物。
• Boryl Radical Activation of Benzylic C–OH Bond: Cross-Electrophile Coupling of Free Alcohols and CO₂ via Photoredox Catalysis
  作者：Wen-Duo Li、Yang Wu、Shi-Jun Li、Yi-Qian Jiang、Yan-Lin Li、Yu Lan、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/jacs.1c12463

  日期：2022.5.18

  a range of primary, secondary, and tertiary benzyl alcohols to acids has been achieved. Control experiments and computational studies indicate that activation of alcohols with neutral boryl radical undergoes homolysis of the C(sp3)–OH bond, generating alkyl radicals. After reducing the alkyl radical into carbon anion under photoredox conditions, the following carboxylation with CO2 affords the coupling

  通过在温和的可见光光氧化还原条件下用四苯基硼酸钠产生的中性二苯基硼基自由基活化游离醇，开发了一种直接裂解 C(sp 3 )-OH 键的新策略。该策略已通过游离醇和二氧化碳的交叉亲电偶联来合成羧酸得到验证。已经实现了将一系列伯、仲和叔苯甲醇直接转化为酸。对照实验和计算研究表明，用中性硼基自由基活化醇会发生 C(sp 3 )-OH 键的均裂，从而产生烷基自由基。在光氧化还原条件下将烷基自由基还原成碳阴离子后，用CO进行以下羧化2提供耦合产品。
• Quinolines and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US07576215B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了I式化合物，可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• 一种2-芳基丙酸类化合物的合成方法
  申请人：山东中医药大学

  公开号：CN115959993A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种2‑芳基丙酸类化合物的合成方法，涉及生物医药技术领域。本发明中在400‑480nm的可见光条件下，采用化合物a与化合物b为原料，在配体c和铜催化剂和碱的条件下，于溶剂中进行反应，得到化合物d，化合物d即为2‑芳基丙酸酯类化合物。本申请具有原料便宜易得，生成方便，条件温和，环保安全，官能团兼容性好以及铜催化剂可循环使用等优点，大大降低了生产成本。