2-(4-溴甲基苯基)丙酸 | 111128-12-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-溴甲基苯基)丙酸
• 中文别名: 2-(4-溴甲基)苯基丙酸；2-对溴甲基苯基丙酸；2-[4-(溴甲基)苯基]丙酸；对溴甲基苯丙酸；洛索洛芬中间体；对溴甲基苯基丙酸；对溴甲基苯基异丙酸；对溴甲基异苯丙酸；洛索洛芬中间体2
• 英文名称: 2-(4-bromomethylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)propanoic acid；2-(p-bromomethylphenyl)propionic acid；p-bromomethyl isophenylpropionic acid；2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 111128-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD02093445
• 分子量: 243.1
• InChiKey: QQXBRVQJMKBAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130 °C(lit.)
• 沸点：
  148°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4557 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG 2
• 包装等级：
  Ⅱ
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propanoic acid
别名
: C10H11BrO2
分子式
: 243.1 g/mol
分子量
成分 浓度
2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 111128-12-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 126 - 130 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1759 国际海运危规: 1759 国际空运危规: 1759
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, N.O.S. (2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, n.o.s. (2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴甲基苯基)丙酸 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 洛索洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种洛索洛芬钠的合成新方法

  摘要：

  本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种洛索洛芬钠的合成新方法。该合成方法该合成方法以2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸为原料，经4步反应制得。本发明采用一种洛索洛芬钠的合成新方法，收率提高，工业化前景好。

  公开号：

  CN109809987A
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 在 聚合甲醛 、 硫酸 、 氢溴酸 、 tin(II) bromide 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-溴甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种对溴甲基异苯丙酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种对溴甲基异苯丙酸的合成方法，涉及有机合成技术领域。本发明合成方法包括异苯丙酸酯合成、Vilsmeier试剂制备、对醛基异苯丙酸酯合成、对羟甲基异苯丙酸合成、对溴甲基异苯丙酸合成以及分离纯化等步骤。本发明所述方法的最终对位选择性可达90‑97％，且三废产率大大减少，更加适合国家所倡导经济、环保良性产业发展方向。

  公开号：

  CN113527090B

文献信息

• 一种洛索洛芬中间体的制备方法
  申请人：浙江丽水有邦新材料有限公司

  公开号：CN105753685A

  公开（公告）日：2016-07-13

  一种洛索洛芬中间体制备方法，包括如下步骤：1)在醇钠的存在下，在有机溶剂中苯乙腈与碳酸二甲酯发生甲基化反应，得到2?(苯基氰基)丙酸钠；2)在有机溶剂中使2?(苯基氰基)丙酸钠与硫酸二甲脂反应得到2?(苯基氰基)丙酸甲酯；3)2?(苯基氰基)丙酸甲酯在碱性条件下反应得到2?苯基丙腈；4)2?苯基丙腈在碱性条件下水解，反应后加酸酸化得到2?苯基丙酸；5)2?苯基丙酸与氢溴酸、多聚甲醛混合后在酸性条件发生溴甲基化反应，得到2?(4?溴甲基苯基)丙酸。本发明设计新的合成路线，产品选择性好，纯度高，转化率高，副产物少；原料简单易得，生产条件温和，过程简单、生产成本低、污染小。
• 一种2-（4-溴甲基苯基）丙酸制备方法
  申请人：浙江博聚新材料有限公司

  公开号：CN104744237B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸制备方法，其特征在于：包括2‑苯基丙腈制备阶段、2‑苯基丙酸制备阶段和2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸阶段，其中，2‑苯基丙腈制备阶段，苯乙腈、碳酸二甲酯、碳酸钾混合后，升温至100～300℃，压力控制在0.5～6MPa，保温反应5～50小时；反应结束后，再通过压滤、水洗至中性；然后蒸馏脱除过量的碳酸二甲酯，高真空精馏得到2‑苯基丙腈。本发明与现有技术相比，具有以下优点和效果：本发明以苯乙腈为主要原料，经甲基化反应、水解反应和溴甲基化反应最终制成成品，其成品纯度高，收率高达90％以上。另外，本发明生产工艺简单、生产成本低、污染小。
• Isolable and Readily Handled Halophosphonium Pre-reagents for Hydro- and Deuteriohalogenation
  作者：Florian T. Schevenels、Minxing Shen、Scott A. Snyder

  DOI：10.1021/jacs.6b12653

  日期：2017.5.10

  and acid-sensitive moieties, particularly polyenes prone to cyclization. The process is also challenging when conducted on a small scale, and moreover, methods for the addition of their deuterated counterparts typically require special techniques, especially when control of stoichiometry is required. Herein is described a readily synthesized and handled reagent class which can accomplish the controlled

  尽管对跨烯烃添加酰卤进行了充分研究，但许多具有离去基团、多不饱和度和酸敏感部分的底物类别仍然存在局限性，特别是易于环化的多烯。该过程在小规模进行时也具有挑战性，此外，添加氘代对应物的方法通常需要特殊技术，尤其是在需要控制化学计量时。本文描述了一种易于合成和处理的试剂类，它可以在耐受不同功能的温和反应条件下，完成 HCl 和 HBr 跨几个烯烃类的受控和选择性马尔可夫尼科夫加成。该过程在实验室规模上特别有价值，并提供了与其他方法的直接比较。
• 一种萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州中医药大学（广州中医药研究院）

  公开号：CN110218198B

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明涉及一种萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物，还涉及萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物的制备方法和应用，属于有机化学领域。本发明提供的萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物，其结构式如下式(Ⅰ)所示，其中，X为C或N原子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、巯基、氨基、硝基、亚硝基、烷基、烷氧基、酯基、羧基、磺酰基中的任意一种。本发明提供的萘醌并三氮唑核心骨架衍生物化合物或其药学上可接受的盐或水合物在制备治疗STAT3信号转导异常的疾病药物中的应用。
• 一种对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州中医药大学（广州中医药研究院）

  公开号：CN110872299B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明涉及一种对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物及其制备方法和应用，属于有机化学领域。本发明提供的对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物具有很好的抑制核转录因子STAT3作用，具有抑制自噬关键蛋白ATG4B和抑制肿瘤干细胞生长并诱导肿瘤干细胞凋亡的作用，可有效治疗受STAT3信号通路转导异常的疾病，包括结肠癌、肝癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、胶质瘤、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、宫颈癌、皮肤癌、骨髓瘤；本发明提供的对苯醌并双三氮唑核心骨架衍生物可制备成肿瘤干细胞抑制剂、STAT3信号抑制剂和自噬关键蛋白ATG4B酶抑制剂。

表征谱图