密旋霉素 | 23668-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 密旋霉素
• 英文名称: pactamycin
• 英文别名: 2-hydroxy-6-methyl-benzoic acid (1S)-5c-(3-acetyl-anilino)-4t-amino-3t-(3,3-dimethyl-ureido)-1,2c-dihydroxy-3c-((S)-1-hydroxy-ethyl)-2t-methyl-cyclopent-r-ylmethyl ester；[(1S,2R,3R,4S,5S)-5-(3-acetylanilino)-4-amino-3-(dimethylcarbamoylamino)-1,2-dihydroxy-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-methylcyclopentyl]methyl 2-hydroxy-6-methylbenzoate
• CAS: 23668-11-3
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₈
• 分子量: 558.632
• InChiKey: WVIUOSJLUCTGFK-JUJPXXQGSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D25 +79° (ethanol) changing to +23° on standing; changes in acetone on standing from +25° to +76°
• 沸点：
  626.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2608 (rough estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥12mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  密旋霉素 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 pactamycate
  参考文献：
  名称：

  pactamycin的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a035
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 Rh2(Oct)4 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 辛可尼丁 、 臭氧 、 lithium tri-(tert-butoxy)aluminum hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.58h， 生成 密旋霉素
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC ROUTE TO PACTAMYCIN AND PACTAMYCIN ANALOGS
  [FR] VOIE DE SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE LA PACTAMYCINE ET DE LA PACTAMYCINE

  摘要：

  描述了用于制备化合物（I）的方法和中间体，包括通过将亚胺与2-氨基取代的1,3-二羰基在Mannich加成反应中反应以产生所述α，β-二氨基酮的一般方法。

  公开号：

  WO2014116792A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• [EN] METHODS OF FOLDING A GRAFT COPOLYMER WITH DUAL ANTICANCER DRUGS AND RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE REPLIEMENT D'UN COPOLYMÈRE GREFFÉ PORTEUR D'UN DUO DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX, ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2015179402A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A graft copolymer having drug-containing side chains is described. The graft copolymer can be prepared, for example, by directly polymerizing a drug- containing monomer on multiple sites of a linear copolymer. When exposed to water, the graft copolymer can form uniform nanocarriers, e.g., nanomicelles, optionally encapsulating additional drugs, e.g., non-covalently in the interior of the nanocarriers, for coordinated drug delivery of a plurality of drugs. Also described herein is the use of the nanocarriers for delivery of therapeutic agents, particularly the dual delivery of chemotherapeutic agents to treat tumors.

  一种具有含药侧链的嫁接共聚物被描述。该嫁接共聚物可以通过在线性共聚物的多个位点上直接聚合含药单体来制备。当暴露在水中时，该嫁接共聚物可以形成均匀的纳米载体，例如纳米胶束，可选择地在纳米载体的内部非共价地封装额外的药物，以协调输送多种药物的药物传递。本文还描述了利用这些纳米载体输送治疗剂，特别是双重输送化疗剂以治疗肿瘤。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] HYDROGEN PEROXIDE-ACTIVATED COMPOUNDS AS SELECTIVE ANTI-CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIVÉS PAR DU PEROXYDE D'HYDROGÈNE SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTI-CANCÉREUX SÉLECTIFS
  申请人：UNIV CINCINNATI

  公开号：WO2016054486A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Provided are compounds according to the following Formula I: The Formula I compounds are activated in the presence of hydrogen peroxide and are therefore selective anti-cancer therapeutics for cancers associated with elevated reactive oxygen species (ROS). Also provided are methods and pharmaceutical compositions for treating cancers associated with increased ROS.

  提供的是以下式I的化合物：式I的化合物在过氧化氢的存在下被激活，因此是针对与升高活性氧种（ROS）相关的癌症的选择性抗癌治疗剂。还提供了用于治疗与ROS增加相关的癌症的方法和药物组合物。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236650A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  This invention is in the area of cell cycle inhibiting compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, and include selective CDK2 inhibitors for medical therapy and their pharmaceutically acceptable salts and compositions.

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。