对氯苯乙醚 | 622-61-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇、醚酚的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 对氯苯乙醚
• 中文别名: 4-氯苯乙醚；对氯乙氧基苯；1-氯-4-乙氧基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-ethoxybenzene
• 英文别名: p-ethoxychlorobenzene；4-chlorophenetole
• CAS: 622-61-7
• 化学式: C₈H₉ClO
• mdl: MFCD00058931
• 分子量: 156.612
• InChiKey: IXLSVQMYQRAMEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17°C
• 沸点：
  214 °C
• 密度：
  1,13 g/cm3
• 闪点：
  17 °C
• 保留指数：
  1157.6
• 稳定性/保质期：
  远离氧化剂、光、热、明火、高温、湿气和静电荷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处，室温下避光保存。存储地点需远离氧化剂。

SDS

4-氯苯乙醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chlorophenetole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯苯乙醚
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 622-61-7
俗名： 1-Chloro-4-ethoxybenzene
分子式： C8H9ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
4-氯苯乙醚 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 17°C (凝固点)
沸点/沸程 214 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
4-氯苯乙醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氯苯乙醚 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色油状液体，熔点为21°C，沸点在212-214°C之间，在98°C时的蒸汽压为2.27kPa。其相对密度为1.1254（20/4℃），折射率为1.5252（20.2℃）。它能溶于苯、乙醇、乙醚和乙酸，但不溶于水，并具有特殊香味。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
该化合物由对氯酚钾盐与硫酸二乙酯反应制得。具体步骤为：先将对氯酚溶解在氢氧化钾溶液中，然后加入硫酸二乙酯并强烈搅拌，确保充分混合后进行加热微沸回流20分钟。冷却后，使用乙醚提取反应产物，并用无水氯化钙干燥，过滤去除杂质，蒸去乙醚，最后通过蒸馏收集210-214°C的馏分即得产品，产率为85%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯乙醚 在 氨 、 potassium amide 、 Petroleum ether 作用下， 生成 对乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF BASES ON ORGANIC HALOGEN COMPOUNDS. V. THE ACTION OF POTASSIUM AMIDE ON SOME AROMATIC HALIDES (1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01174a005
• 作为产物：
  描述：

  p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride 生成 对氯苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Rohrbaech, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04367234A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  Hypoglycemic 5-phenyl and 5-naphthyl oxazolidine-2,4-diones and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; a method of treating hyperglycemic animals therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  低血糖5-苯基和5-萘基噁唑烷二酮及其药用盐；其某些3-酰基衍生物；用于治疗高血糖动物的方法；以及制备上述化合物的有用中间体。
• Ionic Liquids as Reagent and Reaction Medium: Preparation of Alkyl Aryl Ethers
  作者：Farajollah Mohanazadeh、Majid Aghvami

  DOI：10.1007/s00706-006-0562-5

  日期：2007.1

  Room temperature ionic liquid, [ bmIm ]OH, is used as a green recyclable reaction medium and reagent for the alkylation of phenols in excellent yields. The recovered ionic liquid was reused five to six times with consistent activity.

  室温离子液体[ bmIm ] OH被用作绿色可循环使用的反应介质和苯酚烷基化的试剂，收率很高。回收的离子液体以一致的活性重复使用五到六次。
• A New Alkylation of Aryl Alcohols by Boron Trifluoride Etherate
  作者：Ndze Denis Jumbam、Yamkela Maganga、Wayiza Masamba、Nomthandazo I. Mbunye、Esethu Mgoqi、Sphumusa Mtwa

  DOI：10.3390/molecules24203720

  日期：——

  The ethylation of aryl alcohols by an ethyl moiety of boron trifluoride etherate is described. The reaction proceeded cleanly and afforded good yields of the corresponding aryl ethyl ethers. It tolerated the presence of functional groups such as aryl, alkyl, halogens, nitro, nitrile, and amino. However, the presence of amino or nitro groups ortho to a hydroxyl group of an aryl compound drastically

  描述了芳醇被三氟化硼醚合物的乙基部分的乙基化。反应顺利进行并提供了相应芳基乙基醚的良好收率。它容忍官能团的存在，例如芳基、烷基、卤素、硝基、腈和氨基。然而，由于上述官能团与三氟化硼醚合物的螯合，芳基化合物羟基邻位的氨基或硝基的存在大大降低了预期产物的产率。芳环系统中的氮原子，例如羟基吡啶和 8-羟基喹啉，完全抑制了反应。间苯二酚、氢醌和具有醛官能团的芳醇在反应条件下分解。
• Reductive Electrophotocatalysis: Merging Electricity and Light To Achieve Extreme Reduction Potentials
  作者：Hyunwoo Kim、Hyungjun Kim、Tristan H. Lambert、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.9b10678

  日期：2020.2.5

  strategy that harnesses the power of light and electricity to generate an excited radical anion with a reducing potential of -3.2 V vs SCE, which can be used to activate substrates with very high reduction potentials (Ered ≈ -1.9 to -2.9 V). The resultant aryl radicals can be engaged in various synthetically useful transformations to furnish arylboronate, arylstannane, and biaryl products.

  我们描述了一种新的电光催化策略，该策略利用光和电的力量产生还原电位为 -3.2 V vs SCE 的激发自由基阴离子，可用于激活具有非常高还原电位（Ered ≈ -1.9 至 - 2.9 伏）。所得芳基可参与各种合成有用的转化，以提供芳基硼酸酯、芳基锡烷和联芳基产物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

表征谱图