p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride | 36310-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride
• 英文别名: 4-ethoxyphenyltellurium trichloride；p-ethoxyphenyltellurium trichloride；(4-ethoxyphenyl)tellurium(IV) trichloride；<4-Ethoxy-phenyl>-tellur-trichlorid；p-Ethoxyphenyl-tellurtrichlorid；1-Ethoxy-4-(trichloro-lambda4-tellanyl)benzene；1-ethoxy-4-(trichloro-λ4-tellanyl)benzene
• CAS: 36310-31-3
• 化学式: C₈H₉Cl₃OTe
• 分子量: 355.118
• InChiKey: STVCFHWFMZHDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride 在 sodium sulfide 作用下， 生成 bis-(4-ethoxy-phenyl)-ditelluride
  参考文献：
  名称：

  芳基三卤化碲

  摘要：

  已经制备了新的三氯化芳基碲。提出了一种基于相应二碲化物的卤代分解合成芳基三溴化碲和三碘化物的方法。噻吩氧杂鸟嘌呤获自三氯化邻-硫代苯氧基苯基碲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)89003-5
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 氯仿 、 四氯化碲 作用下， 生成 p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Drew, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tellurium(IV) chlorides with some organosilicon hydrides
  作者：Raj K. Chadha、John E. Drake、Mary K.H. Neo

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80678-6

  日期：1984.12

  The reactions of several organosilicon hydrides PhnSiH4-n, n = 1, 2; R3SiH, R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2 (n-C6H13)3; (p-Me2HSi)2C6H4, with TeCl4 in benzene resulted in the formation of tellurium metal and chlorosilanes in 75–90% yields. Similar reactions with aryltellurium trichlorides (RTeCl3, R = Ph, p-MeOC6H4, p-EtOC6H4) proceeded in two different ways. On stirring at room temperature for 6–8 h, diaryl

  几种有机硅氢化物Ph n SiH 4- n的反应，n = 1，2; R 3 SiH，R 3＝ Ph 3，Ph 2 Me，PhMe 2（nC 6 H 13）3；（p -Me 2 HSi）2 C 6 H 4和苯中的TeCl 4导致碲金属和氯硅烷的形成，产率为75-90％。与三氯化芳基碲（RTeCl 3，R = Ph，p -MeOC 6 H在图4中，p- EtOC 6 H 4）以两种不同方式进行。在室温下搅拌6–8小时，以70–95％的收率获得二芳基二碲化物和氯硅烷，而在回流6–10小时时，以80–95％的收率获得碲粉和二氯二芳基碲化物。二芳基二氯化碲（R 2 TeCl 2，R = Ph，p -MeOC 6 H 4）不易与PhSiH 3或与Ph 3 SiH反应。
• The Influence of Condensed Cycle on Regiochemistry of Electrophilic Heterocyclization of 3-Alkenyl-2-Thioxopyrimidin-4-One by<i>p</i>-Alkoxyphenyltellurium Trichloride
  作者：Mykola Kut、Mikhajlo Onysko、Vasil Lendel

  DOI：10.1002/jhet.3114

  日期：2018.4

  5‐alkenyl‐1‐methyl‐6‐thioxopyrazolo[3,4‐d]pyrimidin‐4‐ones and 3‐alkenyl‐2‐thioxoquinazoline‐4‐ones under the action of p‐alkoxyphenyltellurium trichloride leads to annulation of thiazoline cycle with formation of 7‐[(p‐alkoxyphenyl)telluromethyl]‐1‐methyl‐6,7‐dihydropyrazolo[3,4‐d][1,3]thiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐4(1H)‐ones hydrochlorides and 2‐(p‐alkoxyphenyl)dichlorotelluromethyl‐2,3‐dihydro‐5H‐[1,3]thiazolo[2

  p-烷氧基苯基碲三氯化物作用下的5-烯基-1-甲基-6-硫代吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮和3-烯基-2-硫代喹唑啉-4-酮的亲电杂环化作用噻唑啉循环，形成7-[（对烷氧基苯基）碲甲基] -1-甲基-6,7-二氢吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 ħ） -酮盐酸盐和2-（p -烷氧基苯基）dichlorotelluromethyl -2,3-二氢- 5 ħ - [1,3]噻唑并[2,3- b]喹唑啉-5-酮盐酸盐。通过过量亚硫酸钠的作用来还原盐导致形成芳基杂芳基碲化物。
• Heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one with <i>p</i>-alkoxyphenyltellurium trichloride
  作者：Mykola Kut、Mikhajlo Onysko、Vasyl Lendel

  DOI：10.1515/hc-2016-0169

  日期：2016.12.1

  Abstract Electrophilic heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by treatment with p-alkoxyphenyltellurium trichlorides leads to annulation of the thiazoline moiety with the formation of 6,7-disubstituted-2-[dichloro-(p-alkoxyphenyl)telluromethyl]-2,3-dihydro-5Н-[1,3]thiazolo[3,2-а]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-one hydrochlorides.

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.
• Reactions of <i>N</i> -alkenyl Thioureas with <i>p</i> -alkoxyphenyltellurium Trichlorides
  作者：Mykola Kut、Maksym Fizer、Mikhajlo Onysko、Vasil Lendel

  DOI：10.1002/jhet.3281

  日期：2018.10

  N‐Аlkenyl thioureas, under the action of aryltellurium trichlorides, form the addition products N‐2‐chloro‐3‐[dichloro(4‐alkoxyphenyl)‐tellanyl]propyl} thioureas or the intramolecular cyclization products 5‐dichloro(4‐alkoxyphenyl)‐telluromethyl}‐2‐phenylamino‐4,5‐dihydro‐1,3‐thiazole hydrochlorides. The reaction route depends on the nature of the substituent in the thiourea. The Fukui function reactivity

  N - lk烯基硫脲在三氯化芳基碲的作用下形成加成产物N- 2-氯-3- [二氯（4-烷氧基苯基）-壬基]丙基}硫脲或分子内环化产物5- 二氯（4-烷氧基苯基）-碲甲基} -2-苯基氨基-4,5-二氢-1,3-噻唑盐酸盐。反应路线取决于硫脲中取代基的性质。Fukui功能反应性指数可识别亲电/亲核中心，并解释在苯基取代的硫脲情况下可能的环化反应。在其他取代基的情况下，部分原子电荷的计算值清楚地表明加成反应更有可能。
• Mild Reduction of Tellurium(IV) and Selenium(IV) Compounds by Sodium Ascorbate
  作者：Lars Engman、Joachim Persson

  DOI：10.1080/00397919308009800

  日期：1993.2

  Abstract Sodium ascorbate was found to mildly reduce organyltellurium trihalides to diorganyl ditellurides, organylselenium trihalides to diorganyl diselenides, diorganyltellurium dihalides and oxides to diorganyl tellurides and diorganylselenium dihalides and oxides to diorganyl selenides.

  摘要 抗坏血酸钠被发现可将有机基三卤化物温和地还原为二有机基二碲化物，将有机基三卤化硒还原为二有机基二硒化物，二有机基碲二卤化物和氧化物为二有机基碲化物和二有机基二卤化物和氧化物为二有机基硒化物。