(+)-二叔丁基 L-酒石酸 | 117384-45-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: (+)-二叔丁基 L-酒石酸
• 中文别名: (+)-Di-叔丁基L-酒石酸酯；L-(+)-酒石酸二叔丁酯；(+)-二叔丁基L-酒石酸
• 英文名称: (4R,5R)-di-tert-butyl tartrate
• 英文别名: di(tert-butyl) (R,R)-tartrate；(+)-L-Di(tert-butyl)-tartrat；(+)-di-tert-butyl-L-tartrate；di-(t-butyl) (R,R)tartrate；L-di-tert-butyl tartrate；di-tert-butyl L-tartrate；(+)-Di-tert-butyl L-tartrate；ditert-butyl (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 117384-45-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: ITWOKJQQGHCDBL-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(lit.)
• 比旋光度：
  11o (C=1 IN ACETONE)
• 沸点：
  321.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143
• 闪点：
  109°(228°F)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少量）、氯仿（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: (+)-二叔丁基 L-酒石酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H22O6
分子式
: 262.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 92 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-二叔丁基 L-酒石酸 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以91%的产率得到tert-butyl glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  新型富勒烯衍生物作为丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶和 NS3/4A 蛋白酶的双重抑制剂。

  摘要：

  我们评估了一组新的脯氨酸型富勒烯衍生物的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶和 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制活性。所有化合物都具有抑制这两种酶的潜力，表明富勒烯衍生物可能是针对 NS5B 和 NS3/4A 的双重抑制剂，并且可能是治疗 HCV 感染的新型先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.086
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-二乙酰基酒石酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (+)-二叔丁基 L-酒石酸
  参考文献：
  名称：

  （R，R）-酒石酸的叔丁酯和醚

  摘要：

  合成了未取代的光学纯（R，R）-酒石酸的未知的叔丁基酯2a，b和-醚4a，b。通过0,0-二酰基保护的酒石酸与异丁烯的反应，并通过保护基的酯交换反应进行选择性切割，从而制得酯基。通过酒石酸二苄酯与异丁烯的反应，然后苄基的氢解，形成醚。相应的酒石酸二甲酯的皂化导致部分外消旋化，形成高达50％的内消旋产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86138-x
• 作为试剂：
  描述：

  N-Benzylidenebenzylamine N-oxide 、 4-戊基苯乙炔 在 N-benzyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]hydroxylamine 、 Dimethylzinc 、 (+)-二叔丁基 L-酒石酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以42%的产率得到(S)-2-benzyl-5-(4-pentylphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis of Optically Active 4-Isoxazolines by Asymmetric Addition of Alkynylzinc Reagents to Nitrones Followed by Cyclization

  摘要：

  One pot synthesis of optically active 4-isoxazolines was achieved by asymmetric addition of alkynylzinc reagents to nitrones utilizing di(t-butyl) (R,R)-tartrate as a chiral auxiliary followed by cyclization. By addition of dimethylzinc, the cyclization step was accelerated to afford the corresponding 4-isoxazolines with up to 93% ee. Furthermore, a cyclized zinc intermediate could be trapped with formaldehyde to give the corresponding 2,3,4,5-tetrasubstituted 4-isoxazoline with 85% ee.

  DOI：

  10.3987/com-08-11566

文献信息

• Opening of Tartrate Acetals Using Dialkylboron Bromide:  Evidence for Stereoselectivity Downstream from Ring Fission
  作者：Yvan Guindon、William W. Ogilvie、Josée Bordeleau、Wei Li Cui、Kathy Durkin、Vida Gorys、Hélène Juteau、René Lemieux、Dennis Liotta、Bruno Simoneau、Christiane Yoakim

  DOI：10.1021/ja012530g

  日期：2003.1.1

  Johnson-type acetals derived from dimethyl tartrate give, after opening with Me(2)BBr and cuprate displacement, secondary alcohols with high diastereoselectivity (>30:1). The mechanism proposed for the induction of diastereoselectivity is downstream from the ring fission. It implies a direct participation of the Lewis acid as a source of nucleophile and the stereospecific transformation of the resulting

  由酒石酸二甲酯衍生的约翰逊型缩醛，在用 Me(2)BBr 和铜酸盐置换后，产生具有高非对映选择性 (>30:1) 的仲醇。用于诱导非对映选择性的机制是环裂变的下游。这意味着路易斯酸作为亲核试剂来源的直接参与以及所得溴缩醛的立体有择转化通过反转和温度依赖性过程。通过所需醛与酒石酸二甲酯反应制备缩醛。助剂的去除是通过 SmI(2) 还原或通过使用甲醇盐的加成消除协议来完成的。
• Catalytic Asymmetric Addition of Alkynylzinc Reagents to Nitrones
  作者：Atsuko Konishi、Weilin Wei、Masato Kobayashi、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2007.44

  日期：2007.1

  The catalytic asymmetric addition of alkynylzinc reagents, which were prepared in situ from dimethylzinc and 1-alkynes, to nitrones was achieved by utilizing di(t-butyl) (R,R)-tartrate as a chiral ...

  通过利用二（叔丁基）（R，R）-酒石酸盐作为手性物质，实现了由二甲基锌和 1-炔烃原位制备的炔基锌试剂与硝酮的催化不对称加成反应。
• Hydroxycinnamoyl Glucose and Tartrate Esters and Their Role in the Formation of Ethylphenols in Wine
  作者：Josh L. Hixson、Yoji Hayasaka、Christopher D. Curtin、Mark A. Sefton、Dennis K. Taylor

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b04074

  日期：2016.12.14

  hydroxycinnamoyl glucose esters during preparation were investigated to prevent these in subsequent synthetic attempts. Photoisomerization gave an isomeric mixture containing the trans-esters and undesired cis-esters, and acyl migration resulted in a mixture of the desired 1-O-β-ester and two additional migrated forms, the 2-O-α- and 6-O-α-esters. Theoretical studies indicated that the photoisomerization was facilitated

  合成p -coumaroyl和阿魏升-酒石酸盐酯已提交酒香bruxellensis株AWRI 1499，1608 AWRI和AWRI 1613，以评估它们作为前体在酒乙基苯酚作用。没有观察到乙酚的放出。另外，合成了对-香豆酰基葡萄糖和阿魏酰基葡萄糖，并提交给B. bruxellensis AWRI 1499，其产生4-乙基苯酚和4-乙基愈创木酚。研究了在制备过程中羟基肉桂酰基葡萄糖酯的意外化学转化，以防止在随后的合成尝试中发生这些化学转化。光异构化得到含有反式酯和不希望的顺式的异构体混合物-酯，和酰基转移导致所需的1-的混合物ö和两个附加迁移形式-β-酯，2- Ò -α-和6- ö -α-酯。理论研究表明，苯酚的去质子化促进了光异构化，并且在酸性，非水处理过程中有利于酰基迁移。初步的LC-MS / MS研究观察到葡萄酒中迁移的羟基肉桂酰葡萄糖酯，首次允许鉴定红酒中的阿魏酰葡萄糖。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20190161436A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The invention provides an antibacterial compound of formula (I) or a salt thereof, as well as an antibacterial compound of formula (II) or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , W, X, Y and n have any of the values defined in the specification.

  该发明提供了化学式（I）或其盐的抗菌化合物，以及化学式（II）或其盐的抗菌化合物，其中R1、R2、W、X、Y和n的值可在规范中定义。
• Eine neue Methode zur stereochemischen Analyse offenkettiger terpenoider Carbonyl-Verbindungen,
  作者：Andreas Knierzinger、Willy Walther、Beat Weber、Robert Karl Müller、Thomas Netscher

  DOI：10.1002/hlca.19900730432

  日期：1990.6.20

  A New Method for the Stereochemical Analysis of Acyclic Terpenoid Carbonyl Compounds

  无环萜烯基羰基化合物立体化学分析的新方法