(1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺 | 54200-37-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺
• 英文名称: 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-norbornane-1-carboxylic acid amide；4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxa-norbornan-1-carbonsaeure-amid；4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxamide
• CAS: 54200-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02669570
• 分子量: 197.234
• InChiKey: GBVNYFRWPFCGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-carbamoyl-3-hydroxy-1,2,2-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wreden, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1872, vol. 163, p. 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7,7,-trimethyl-3-oxo-2-oxa-norbornane-1-carboxylic acid nitrile, (nitrile of ω-camphanoic acid ) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1S)-(-)-樟脑烷酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bredt, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。
• Auwers; Schnell, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1528
  作者：Auwers、Schnell

  DOI：——

  日期：——
• Lapworth; Lenton, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1287
  作者：Lapworth、Lenton

  DOI：——

  日期：——
• Scheiber; Knothe, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1552
  作者：Scheiber、Knothe

  DOI：——

  日期：——
• Noyes; Warren, American Chemical Journal, 1902, vol. 28, p. 482
  作者：Noyes、Warren

  DOI：——

  日期：——