(1S,3aR,6aS)-八氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯 | 714194-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3aR,6aS)-八氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 八氢-环戊并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯；(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烯并[C]吡咯-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1S,3aR,6aS)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: (1S,3aR,6aS)-tert-Butyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (3S,3aS,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 714194-68-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: NEKNRPZRUGJBHN-GUBZILKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  279℃
• 密度：
  1.024
• 闪点：
  122℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-八氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 2-碘酰苯甲酸 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,3aR,6aS)-N-((2S)-3-hydroxy-4-(isopropylamino)-4-oxo-1-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)butan-2-yl)-2-(1H-indole-2-carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS FOR TREATING CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS, AND NOROVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À CORONAVIRUS, PICORNAVIRUS ET NOROVIRUS

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗冠状病毒、皮科病毒和诺如病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021252491A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 (S)-2-(diphenyltrimethylsilyloxymethyl)proline 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 216.5h， 生成 (1S,3aR,6aS)-八氢环戊烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND

  摘要：

  可以通过以下步骤生产用作药物、农药或类似物品生产中间体的化合物（1）或盐：（A）将醛（2）与硝基甲烷反应，生成硝基醛；（B）将硝基醛与醇反应，生成硝基缩醛；（C）还原硝基缩醛，生成氨基缩醛；（D）保护氨基缩醛中的氨基团，生成保护氨基缩醛；（E）用酸处理保护氨基缩醛，随后用碱处理，然后与氰化剂反应，生成腈；（F）水解腈，生成保护氨基酸；（G）用氢原子替换保护氨基酸中的R5基团，并保护其中的羧基。

  公开号：

  US20140094616A1

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 4 INC

  公开号：WO2016100555A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention is directed to novel Boronic acid derivatives of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvate, solvate of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of Age-related Macular Degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, Wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor ceils. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry -AMD, Wet- AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRA1. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range diseases mediated (in whole or in part) by HTRA1. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRA1 protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.

  这项发明涉及一种新型的化学式I的硼酸衍生物，以及在预防（例如，延缓或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）老年性黄斑变性（AMD）及眼部相关疾病中有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和其前体。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的方法，包括：给予所述发明化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗一系列（全部或部分）由HTRA1介导的疾病中有用。本发明的化合物还可用于抑制眼部或关节炎或相关疾病部位中的HTRA1蛋白酶活性。
• Processes and intermediates
  申请人：Tanoury J. Gerald

  公开号：US20070087973A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to compounds and processes useful for the preparation of protease inhibitors, particularly serine protease inhibitors. The protease inhibitors are useful for treatment of HCV infections.

  这项发明涉及到化合物和工艺，用于制备蛋白酶抑制剂，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂。这些蛋白酶抑制剂对治疗HCV感染很有用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE
  申请人：VERTEX PHAMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012158515A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A process for preparing enantioselectively a compound of formula (la) or (Ib) over a compound of formulas I-2—1h.

  一种在化合物la或Ib的情况下，对化合物I-2-1h进行对映选择性制备的方法。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012158513A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A process for preparing enantioselectively a compound of formula la or lb: over a compound of formulas 1-2 - Ih:

  制备公式la或lb化合物的立体选择性过程：在化合物1-2 - Ih上。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TELAPREVIR, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OR SOLVATES AS WELL AS INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE TÉLAPRÉVIR, OU DE SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES OU SOLVATES DE CELUI-CI AINSI QUE DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013135870A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a process for the preparation of telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the process requires a smaller number of process steps and/or does not require the use of toxic and instable compounds compared to the known processes. Another embodiment refers to telaprevir, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as to intermediate products for preparation of the same, wherein the afore-mentioned products are obtained by the process described herein.

  该发明涉及一种制备特拉普韦的过程，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中该过程需要较少的步骤和/或与已知过程相比不需要使用有毒和不稳定的化合物。另一种实施方式涉及特拉普韦，或其药用可接受的盐或溶剂化物，以及用于制备相同的中间产物，其中上述产品是通过本文描述的过程获得的。