(2-氨基-5-氟苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 | 362670-07-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-氟苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: (2-氨基-5-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯；2-BOC-氨基-4-氟苯胺
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-5-fluorophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-amino-5-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 362670-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 226.251
• InChiKey: FELBQUPQCJZQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.0 to 104.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，室温环境下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氟苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-(7-fluoro-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUE DE LA PROTÉASE À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156337A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-氨基-5-氟苯基)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有针对白血病和结肠直肠癌的有效口服活性的选择性HDAC抑制剂：设计，构效关系和抗肿瘤活性研究。

  摘要：

  以前，我们报道了一系列基于N-羟基肉桂酰胺的HDAC抑制剂的发现，其中化合物11y具有高HDAC1 / 3选择性。在本研究中，11y的结构衍生化导致了一系列新的基于苯甲酰胺的HDAC抑制剂。大多数化合物显示出高的HDAC抑制能力。化合物11a（在帽中具有4-甲氧基苯甲酰基作为N-取代基，而4-（氨基甲基）苯甲酰基作为连接基团）在一定程度上显示出对HDAC1的选择性，并且显示出对几种肿瘤细胞系的有效抗增殖活性。体内研究表明，化合物11a在血液肿瘤细胞U937异种移植模型和实体肿瘤细胞HCT116异种移植模型中均显示出有效的口服抗肿瘤活性，且无明显毒性。进一步改性苯甲酰胺3，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.069

文献信息

• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010043513A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• Design, synthesis and anti-tumor activity study of novel histone deacetylase inhibitors containing isatin-based caps and o -phenylenediamine-based zinc binding groups
  作者：Shuai Gao、Jie Zang、Qianwen Gao、Xuewu Liang、Qinge Ding、Xiaoyang Li、Wenfang Xu、C. James Chou、Yingjie Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.036

  日期：2017.6

  As a hot topic of epigenetic studies, histone deacetylases (HDACs) are related to lots of diseases, especially cancer. Further researches indicated that different HDAC isoforms played various roles in a wide range of tumor types. Herein a novel series of HDAC inhibitors with isatin-based caps and o-phenylenediamine-based zinc binding groups have been designed and synthesized through scaffold hopping

  作为表观遗传学研究的热门话题，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）与许多疾病，尤其是癌症有关。进一步的研究表明，不同的HDAC亚型在多种肿瘤类型中起着不同的作用。在本文中，已经设计并通过支架跳跃策略合成了一系列具有基于靛红的帽和基于邻苯二胺的锌结合基团的HDAC抑制剂。在这些化合物中，与阳性对照恩替司他（MS-275）相比，最有效的化合物9n对多种肿瘤细胞系表现出相似的，甚至不是更好的HDAC抑制作用和抗增殖活性。此外，与MS-275（HDAC1、2和3的IC50值分别为0.163、0.396和0.605µM）相比，化合物9n的HDAC1、2和3的IC50值分别为0.032、0.256和0.311µM，
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：REPLIGEN CORP

  公开号：WO2012118782A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明涉及通常抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。
• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Repligen Corporation

  公开号：US20130317003A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  This invention relates to generally inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  这项发明通常涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（“HDAC”）酶（例如，HDAC1、HDAC2和HDAC3）。