(2-氨基-5-氟苯基)乙腈 | 600710-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-氟苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(2-amino-5-fluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 600710-17-6
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: MIXYAWLQVDSEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氟苯基)乙腈 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(2-异氰基苯基)乙腈与有机硼试剂氧化环化合成多取代喹啉-3-胺

  摘要：

  多取代的 quinolin-3-amines 是重要的结构基序，因为它们具有广泛的生物活性和多功能的转化能力。但是，它们不容易访问。我们公开了一种使用 Mn(III) 乙酸盐作为温和的单电子氧化剂的协议，促进了构建多取代喹啉-3-胺的自由基过程。2-(2-异氰基苯基)乙腈和有机硼试剂是该反应的合适底物。该协议的显着优点是方法实用、方法温和、反应效率高、官能团兼容性好，为获得功能性喹啉衍生物提供了直接途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02373
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯乙腈 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-氨基-5-氟苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  2-(2-异氰基苯基)乙腈与有机硼试剂氧化环化合成多取代喹啉-3-胺

  摘要：

  多取代的 quinolin-3-amines 是重要的结构基序，因为它们具有广泛的生物活性和多功能的转化能力。但是，它们不容易访问。我们公开了一种使用 Mn(III) 乙酸盐作为温和的单电子氧化剂的协议，促进了构建多取代喹啉-3-胺的自由基过程。2-(2-异氰基苯基)乙腈和有机硼试剂是该反应的合适底物。该协议的显着优点是方法实用、方法温和、反应效率高、官能团兼容性好，为获得功能性喹啉衍生物提供了直接途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02373

文献信息

• JAK2 and ALK2 inhibitors and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10202356B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有 ALK2 激酶和/或 JAK2 激酶抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、z 和 A 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• JAK1 and ALK2 inhibitors and methods for their use
  申请人：Tolero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10752594B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了具有 ALK2 激酶和/或 JAK2 激酶抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、z 和 A 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• [EN] JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET ALK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151871A9

  公开（公告）日：2014-12-31
• JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160214944A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): [FORMULA SHOULD BE INSERTED HERE] including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
• Modular Synthesis of Polysubstituted Quinolin-3-amines by Oxidative Cyclization of 2-(2-Isocyanophenyl)acetonitriles with Organoboron Reagents
  作者：Shihui Wang、Jian Xu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02373

  日期：2021.9.3

  quinolin-3-amines. 2-(2-Isocyanophenyl)acetonitriles and organoboron reagents are suitable substrates for this reaction. The remarkable advantages of this protocol are the practical method, mild approach, high reaction efficiency, and good compatibility of functional groups, providing straightforward access to functional quinoline derivatives.

  多取代的 quinolin-3-amines 是重要的结构基序，因为它们具有广泛的生物活性和多功能的转化能力。但是，它们不容易访问。我们公开了一种使用 Mn(III) 乙酸盐作为温和的单电子氧化剂的协议，促进了构建多取代喹啉-3-胺的自由基过程。2-(2-异氰基苯基)乙腈和有机硼试剂是该反应的合适底物。该协议的显着优点是方法实用、方法温和、反应效率高、官能团兼容性好，为获得功能性喹啉衍生物提供了直接途径。