(3-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇 | 51445-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (3-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇
• 英文名称: (3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (3-methyl-1(2)H-pyrazol-4-yl)-methanol；(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 51445-36-4
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD11100125
• 分子量: 112.131
• InChiKey: HVLNVBVNWISWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H303

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one 、 (3-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到3-[(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及融合的杂环基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法，包括德拉维特综合征或癫痫。

  公开号：

  WO2018148745A1