己烷雌酚 | 84-16-2

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 雌激素及孕激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 己烷雌酚
• 中文别名: 4,4'-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚；去氢己烯雌酚；己雌酚,HEXOESTROL；六羟春情素；4,4"-(1,2-二乙基亚乙基)二苯酚
• 英文名称: hexestrol
• 英文别名: Estrifar；4,4′-((3R,4S)-hexane-3,4-diyl)diphenol；meso-3,4-bis-(4-hydroxyphenyl)hexane；meso-hexestrol；meso-3,4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-hexane；4-[(3S,4R)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol
• CAS: 84-16-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: PBBGSZCBWVPOOL-HDICACEKSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 沸点：
  353.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.093
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM BENZENE, THIN PLATES FROM DIL ALC
• 气味：
  ODORLESS
• 稳定性/保质期：
  SENSITIVE TO LIGHT
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.495 (ALPHA), 1.565 (BETA), 1.687 (GAMMA)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

己雌酚在大鼠体内产生己雌酚-β-D-葡萄糖苷酸；JELLINCK PH，生物化学杂志，58，262（1954年）。/来自表格/

HEXESTROL YIELDS HEXESTROL-BETA-D-GLUCURONIDE IN RABBIT; JELLINCK PH, BIOCHEM J, 58, 262 (1954). /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

雌激素的作用可以通过RNA合成抑制剂（放线菌素D）或蛋白质合成抑制剂（环己酰亚胺）来阻断。/雌激素/

EFFECTS OF ESTROGENS CAN BE BLOCKED BY INHIBITORS OF RNA SYNTHESIS (DACTINOMYCIN) OR PROTEIN SYNTHESIS (CYCLOHEXIMIDE). /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

雌激素...抑制口服抗凝剂活性...其他相互作用包括增强三环类抗抑郁药活性及降低维生素B6和叶酸水平。苯巴比妥增加雌激素的代谢.../雌激素/

ESTROGENS...INHIBIT ORAL ANTICOAGULANT ACTIVITY... OTHER INTERACTIONS INCL POTENTIATION OF TRICYCLIC ANTIDEPRESSANT ACTIVITY & REDUCTION OF BOTH PYRIDOXINE & FOLIC ACID LEVELS. PHENOBARBITAL INCR METABOLISM OF ESTROGENS... /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

次级性征的变化在停止接触后是完全可逆的。/雌激素/

CHANGES IN SECONDARY SEXUAL CHARACTERISTICS ARE FULLY REVERSIBLE ON CESSATION OF EXPOSURE. /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

乳腺增大和结节在男性和女性儿童在摄入含有雌激素的维生素胶囊后都发生了。/雌激素/

BREAST ENLARGEMENT AND NODULARITY OCCURRED IN BOTH MALE AND FEMALE CHILDREN AFTER CONSUMPTION OF VITAMIN CAPSULES CONTAMINATED WITH ESTROGENS. /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

通过皮肤或呼吸途径可以吸收足够的物质以产生...效果。/雌激素/

ENOUGH MATERIAL CAN BE ABSORBED PERCUTANEOUSLY OR BY RESPIRATORY ROUTE TO PRODUCE...EFFECTS. /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

放射性...己雌酚...的研究已经证实...报告称...该化合物能迅速被动物体吸收并且...通过粪便和尿液排出。排出的比例是...70% 通过粪便，30% 通过尿液...

STUDIES WITH RADIOACTIVE...HEXESTROL...HAVE CONFIRMED...REPORTS THAT...COMPD ARE RAPIDLY ABSORBED INTO ANIMAL BODY AND...EXCRETED IN FECES AND URINE. PROPORTION EXCRETED...IS...70% IN FECES AND 30% IN URINE...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...在羊和山羊给药24小时后，可以在组织中找到己雌酚的痕迹...继续给药给育肥家畜可能导致...在胴体可食用部分积累，尽管关于这个问题的证据是有争议的。

...TRACES OF...HEXESTROL COULD BE FOUND IN TISSUES 24 HR AFTER...ADMIN TO SHEEP AND GOATS... CONTINUED ADMIN...TO FATTENING STOCK MAY LEAD TO... ACCUMULATION IN EDIBLE PARTS OF CARCASS ALTHOUGH EVIDENCE ON THIS SUBJECT IS CONTROVERSIAL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

治疗中使用的雌激素通常很容易通过皮肤、粘膜和胃肠道被吸收。当它们用于局部作用时，吸收往往足以引起全身效果... /雌激素/

ESTROGENS USED IN THERAPY ARE, IN GENERAL, READILY ABSORBED THROUGH SKIN, MUCOUS MEMBRANES, & GI TRACT. WHEN THEY ARE APPLIED FOR LOCAL ACTION, ABSORPTION IS OFTEN SUFFICIENT TO CAUSE SYSTEMIC EFFECTS... /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  SL0560850
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332
• 储存条件：
  避光，密闭保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 己烷雌酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dihydrodiethylstilbestrol
meso-3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)hexane
4,4′-(1,2-Diethylethylene)diphenol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
致癌性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dihydrodiethylstilbestrol
别名
meso-3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)hexane
4,4′-(1,2-Diethylethylene)diphenol
: C18H22O2
分子式
: 270.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(R*,S*)-4,4'-(1,2-Diethylethylene)bis(phenol)
-
CAS 号 84-16-2
EC-编号 201-518-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 可能产生严重精神错乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 186 - 189 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
可能的人类致癌物
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 可能产生严重精神错乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: SL0560850

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Hexestrol (Bibenzyl) 与雌激素受体（ER）结合，其 EC50 值分别为 ERα 0.07 nM 和 ERβ 0.175 nM。

靶点

Target	Value
ERα	0.07 nM (EC50)
ERβ	0.175 nM (EC50)

体外研究

Hexestrol 与雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 结合，其 EC50 值分别为 0.07 nM 和 0.175 nM。此外，Hexestrol 还抑制 AKR1B13 活性，IC50 为 3.2 μM；抑制嗜热链球菌中 d-半乳糖脱氢酶的活性，IC50 为 0.063 mM；抑制 AKR1C20 的脱氢酶活性，对 4-雄甾烯-3α-o1-17-one 的 IC50 值为 2.7 μM；抑制 17HSD5 和 TBER1 活性，IC50 分别为 30 μM 和 0.8 μM。Hexestrol 还通过邻苯二酚醌与 DNA 反应，因此是一种致癌物质。

体内研究

Hexestrol (6 mg/kg，i.p.) 给药可能会降低小鼠体内的排卵，表现为卵巢体积较小以及黄体和卵母细胞数量减少。

化学性质

无色针状结晶。熔点 185-188℃。不溶于水和稀无机酸，微溶于苯和氯仿，溶于甲醇、乙醇、丙酮、植物油和碱溶液，易溶于乙醚。低毒，LD₅₀ (小鼠，经口) 为 1000 mg/kg。

用途

用于生化研究和雌性激素合成代用品。

生产方法

通过 1-甲氧基-4-丙烯基苯与溴化氢加成、铁还原缩合、碘化氢脱甲基制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己烷雌酚 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 240.0 ℃ 、44.13 MPa 条件下， 生成 (+/-)-erythro-4-(4t-hydroxy-cyclohexyl-(1r))-3-(4-hydroxy-phenyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  中己烯醇的六氢衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a044
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate 在 草酰氯 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 己烷雌酚
  参考文献：
  名称：

  三取代的烯基烯醇及其甲硅烷基和甲基醚衍生物的区域选择性和立体选择性Heck-Matsuda芳基化反应可访问两个连续的立体中心：扩大氧化还原中继过程并在中观己烯醇的全合成中应用

  摘要：

  利用甲硅烷基和甲基醚开发了三取代烯丙基烯醇的新型钯催化的氧化还原-中继Heck芳基化反应。反应在温和条件下以中等至高收率进行，具有极好的抗非对映选择性，从而形成含有两个连续立体中心的α，β-二取代甲基酮。使用起始烯醇的甲硅烷基和甲基醚进行的新的氧化还原-继电器芳基化表明，游离羟基的存在不是有效的氧化还原-继电器工艺的先决条件。氘标记的烯醇2- d -10a，2- d -10b和2- d -10c允许追踪起始的游离醇，甲硅烷基和甲基醚向相应的甲基酮3- d -11a的转化中氢化钯的重新插入步骤，氘的保留率> 98％。此外，该方法的合成潜力已通过4个步骤直接合成内消旋己烯雌酚得到了证明，其中烯醇10a的总收率为41％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03098

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• Deuterated analogs of (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2- (trimethylsilyl)ethyl]-1H-pyrano[3', 4':6,7] indolizino [1,2-b]quinoline-3,14(4H, 12H)-dione and methods of use thereof
  申请人：Chen Xinghai

  公开号：US20120282261A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention discloses: (i) two novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, and/or derivatives thereof; (ii) methods of synthesis of said novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, and/or derivatives thereof; (iii) pharmaceutically-acceptable formulations comprising said novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, derivatives thereof; and/or, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents; and (iv) methods of administration of said novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, derivatives thereof; and/or, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof.

  本发明公开了：(i) 两种新的氘代卡瑞特西®类似物，其药用盐和/或衍生物；(ii) 所述新的氘代卡瑞特西®类似物的合成方法，其药用盐和/或衍生物；(iii) 包括所述新的氘代卡瑞特西®类似物、其药用盐、衍生物和/或可选地一个或多个额外的化疗药物的药用配方；以及(iv) 对需要的受试者进行所述新的氘代卡瑞特西®类似物、其药用盐、衍生物和/或可选地一个或多个额外的化疗药物的给药方法。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。