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meso-hexestrol diacetate | 4547-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-hexestrol diacetate
英文别名
meso-3,4-bis-(4-acetoxy-phenyl)-hexane;4,4'-Diacetoxy-α,α'-diaethyl-bibenzyl;(α,α'-Diaethyl-bibenzyldiyl-(4,4'))-diacetat;3,4-Bis-(4-acetoxy-phenyl)-hexan;meso-3,4-Bis-(4-acetoxy-phenyl)-hexan;Hexestrol diacetate;[4-[(3S,4R)-4-(4-acetyloxyphenyl)hexan-3-yl]phenyl] acetate
meso-hexestrol diacetate化学式
CAS
4547-76-6
化学式
C22H26O4
mdl
——
分子量
354.446
InChiKey
GWEREDCWIUZACS-SZPZYZBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    443.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:d6e518aa4157115eaf0a399641292527
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-hexestrol diacetate四氯化碳过氧化苯甲酰 作用下, 生成 3,4-bis-(4-acetoxy-phenyl)-3,4-dibromo-hexane
    参考文献:
    名称:
    Process for producing hormones
    摘要:
    公开号:
    US02385853A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-(1,4-diethyl-2,3-diaza-but-2-enediyl)-di-phenol 生成 meso-hexestrol diacetate
    参考文献:
    名称:
    Bretschneider; de Jonge-Bretschneider; Ajtai, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 571,576
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of meso-hexestrol and its derivatives.
    作者:TAIKO ODA、TOMOKO MURAI、YOSHIHIRO SATO
    DOI:10.1248/cpb.36.1534
    日期:——
    The carbon-13 unclear magnetic resonance chemical shift assignments for meso-hexestrol (1a), made on the basis of two-dimensional 13-1H chemical shift correlation, long-range selective 1H decoupling experiment, and a reported two-dimensional Fourier-trasform experiment for long-range proton-carbon-13 spin coupling constants, are reported. For measurement of carbon-protoncoupling constants of meso-hyxestrol derivatives (1b-e, 2a-d, 3a-c, and 4), the coupling informaiton was detected by using a gated decoupling facility which permitted retention of the nuclear Overhauser enhancement and a long-range selective 1H decoupling experiment. The results showed that the aromatic carbon resonances are influenced by the structure (no double bond, or one or two double bond(s)) of the hexane framework in the central portion.
    根据二维 13-1H 化学位移相关性、长程选择性 1H 去耦实验和已报道的长程质子-碳-13 自旋耦合常数的二维傅立叶变换实验,报告了中-己烯雌酚(1a)的碳-13 不清晰磁共振化学位移分配。在测量中-己烯雌酚衍生物(1b-e、2a-d、3a-c 和 4)的碳-质子耦合常数时,使用了门控去耦设备检测耦合信息,该设备允许保留核奥弗霍瑟增强和长程选择性 1H 去耦实验。结果表明,芳香碳共振受中央部分己烷框架结构(无双键或一个或两个双键)的影响。
  • Hormone derivatives
    申请人:DU PONT
    公开号:US02385852A1
    公开(公告)日:1945-10-02
  • US2395934
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CH225108
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for producing hormones
    申请人:DU PONT
    公开号:US02385853A1
    公开(公告)日:1945-10-02
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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