己环己基二锡氧烷 | 5837-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 己环己基二锡氧烷
• 英文名称: Hexacyclohexyl-zinn-oxid
• 英文别名: bis(tris(cyclohexyl)tin) oxide；tricyclohexyltin oxide；bis(tricyclohexyltin) oxide；Hexacyclohexyldistannoxane；tricyclohexyl(tricyclohexylstannyloxy)stannane
• CAS: 5837-26-3
• 化学式: C₃₆H₆₆OSn₂
• 分子量: 752.339
• InChiKey: FOMOJHCBPYBMHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-220°C
• 沸点：
  646.5±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 、 己环己基二锡氧烷 以 苯 为溶剂， 以16.09 g (97%)的产率得到tricyclohexyltin 5-nitro-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Triorganotin compounds, antifungal and antibacterial compositions

  摘要：

  抗真菌和抗菌化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用三有机锡5-硝基-2-呋喃酸酯（由式（I）表示）的方法，其中R，可能相同也可能不同，是一种烷基基团、环烷基基团、芳基基团或芳烷基基团，作为活性成分。

  公开号：

  US04497806A1
• 作为产物：
  描述：

  三环己基氯化锡 在 (η5-C5Me5)Cr(CO)3H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 己环己基二锡氧烷
  参考文献：
  名称：

  从反式-R3Sn-ON=NO-SnR3 消除 N2O 和 CO2 与 R3Sn-O-SnR3 可逆结合的机制途径 (R = Ph, Cy)

  摘要：

  从反式-R 3 Sn-ON = NO-SnR 3 (R = Ph ( 1 Ph ) and R = Cy ( 1 Cy )) 中消除N 2 O形成R 3 Sn-O-SnR的速率和机理3 (R = Ph ( 2 Ph ) 和 R = Cy ( 2 Cy )) 已使用 NMR 和 IR 技术进行了研究，以监测 C 6 D 6中 39–79 °C 温度范围内的反应。该反应的活化参数为 Δ H ⧧ = 15.8 ± 2.0 kcal·mol –1和 Δ S ⧧= −28.5 ± 5 cal·mol –1 ·K –1 for 1 Ph and Δ H ⧧ = 22.7 ± 2.5 kcal·mol –1 and Δ S ⧧ = −12.4 ± 6 cal·mol –1 ·K –1 for 1赛。将 O 2、CO 2、N 2 O 或 PPh 3 添加到密封管 NMR 实验中并没有以可检测的方式改变反应的速率或产物分布。从反式-Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01291

文献信息

• Mössbauer, multinuclear magnetic resonance and mass spectrometric studies of organotin carboxylates of m-methyltrans-cinnamic acid
  作者：Muhammad Danish、Saqib Ali、Muhammad Mazhar、Amin Badshah、M.Iqbal Choudhary、Helmut G. Alt、Gerald Kehr

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00080-c

  日期：1995.9

  The synthesis and spectroscopic characterization (1H, 13C, 119Sn NMR, 119mSn Mössbauer and mass spectrometry) of a series of organotin carboxylates of m-methyl trans-cinnamic acid are described. Different literature methods have been successfully applied for the qualitative structural characterization of these compounds. Triorganotin carboxylates are essentially penta-coordinate in the solid state

  的合成和光谱表征（1个H，13 C，119 Sn的NMR，119米一系列有机锡的羧酸盐中的的Sn穆斯堡尔和质谱）米-甲基反式-肉桂酸的描述。不同的文献方法已经成功地应用于这些化合物的定性结构表征。固态三有机锡羧酸盐在具有R 3 SnO 2几何形状的情况下基本上是五配位的，而在非配位溶剂中四配位的。摩尔比为1：2的二有机锡羧酸盐（R 2SnO：2HOCOR'）是六坐标的固体，而溶液中六坐标和五坐标的状态之间是平衡的。此外，摩尔比为1：1（R 2 SnO：HOCOR'）的化合物采用特征性的四有机二羧酸基二锡氧烷结构模式。对于三环己基锡衍生物和锡氧烷，已经观察到有趣的结果。2D NMR已用于高自旋系统的质子分配。
• On the reactivity of metal and organometallic halides toward R₃SnOSnR₃systems
  作者：Kiran Singhal、Rahul Mishra、Prem Raj

  DOI：10.1002/hc.20547

  日期：——

  bis(triorganotin)oxide, (R3Sn)2O, where (R = C6H5, p-CH3C6H4, and cyclo-C6H11) at room temperature proceeded with the simultaneous cleavage of the SnC and SnO bonds, invariably yielding R2SnO along with other products. Thus the treatment of HgX2 (X = Cl, CN, SCN) with (R3Sn)2O resulted in the formation of polymeric diorganotin oxide R2SnO along with R3SnX and RHgX derivatives. The reaction of SbCl3 with (R3Sn)2O was

  金属盐（M = Hg、Sb 和 Te）与双（三有机锡）氧化物（R3Sn）2O 的相互作用，其中（R = C6H5、p-CH3C6H4 和环 C6H11）在室温下同时进行SnC 和 SnO 键，总是产生 R2SnO 和其他产物。因此，用 (R3Sn)2O 处理 HgX2（X = Cl、CN、SCN）导致形成聚合二有机锡氧化物 R2SnO 以及 R3SnX 和 RHgX 衍生物。发现 SbCl3 与 (R3Sn)2O 的反应生成 R2SnO、R3SnCl 和 RSbCl2，而与 SbCl5 的相互作用生成 R2SnO、R2SnCl2 和 R2SbCl3。在室温下用 (R3Sn)2O 处理 TeCl4 可提供 R2SnO、R3SnCl 和 RTeCl3。在回流温度下，PhTeCl3 与 (R3Sn)2O 反应生成 R2SnO、R3SnCl 和混合二有机碲二氯化物 RPhTeCl2。反应过程表明 SnOSn
• Dutta, Sima; Ghosh, Amiya Kanti, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 11, p. 984 - 986
  作者：Dutta, Sima、Ghosh, Amiya Kanti

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, Sima; Deb, Barun K.; Ghosh, Amiya K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 10, p. 907 - 909
  作者：Dutta, Sima、Deb, Barun K.、Ghosh, Amiya K.

  DOI：——

  日期：——
• Mixed triorganotin compounds, R3SnXSnR′3: 119Sn NMR evidence for their formation in solution
  作者：S.J Blunden、R Hill

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99808-5

  日期：1987.10