己烷雌酚 | 5635-50-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 己烷雌酚
• 中文别名: 人造雌酚；己雌酚；二酚乙烷；人造雌酚;；二酚乙烷人造雌酚
• 英文名称: hexestrol
• 英文别名: 3,4 bis(4 hydroxyphenyl)hexane；DL-Hexestrol；4-[4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol
• CAS: 5635-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: PBBGSZCBWVPOOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM BENZENE, THIN PLATES FROM DIL ALC
• 气味：
  ODORLESS
• 熔点：
  185-188 °C
• 溶解度：
  FREELY SOL IN ETHER; SOL IN ACETONE, ALCOHOL, METHANOL, DILUTE SOLN OF ALKALI HYDROXIDES, VEGETABLE OILS UPON SLIGHT WARMING; SLIGHTLY SOL IN BENZENE, CHLOROFORM; PRACTICALLY INSOL IN WATER, DIL MINERAL ACIDS
• 稳定性/保质期：
  SENSITIVE TO LIGHT
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.495 (ALPHA), 1.565 (BETA), 1.687 (GAMMA)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

己雌酚在大鼠体内产生己雌酚-β-D-葡萄糖苷酸；JELLINCK PH，《生物化学杂志》，58，262（1954年）。/来自表格/

HEXESTROL YIELDS HEXESTROL-BETA-D-GLUCURONIDE IN RABBIT; JELLINCK PH, BIOCHEM J, 58, 262 (1954). /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 相互作用

雌激素的作用可以通过RNA合成抑制剂（放线菌素D）或蛋白质合成抑制剂（环己酰亚胺）来阻断。/雌激素/

EFFECTS OF ESTROGENS CAN BE BLOCKED BY INHIBITORS OF RNA SYNTHESIS (DACTINOMYCIN) OR PROTEIN SYNTHESIS (CYCLOHEXIMIDE). /ESTROGENS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

雌激素...抑制口服抗凝剂活性...其他相互作用包括增强三环类抗抑郁药活性及降低维生素B6和叶酸水平。苯巴比妥增加雌激素的代谢.../雌激素/

ESTROGENS...INHIBIT ORAL ANTICOAGULANT ACTIVITY... OTHER INTERACTIONS INCL POTENTIATION OF TRICYCLIC ANTIDEPRESSANT ACTIVITY & REDUCTION OF BOTH PYRIDOXINE & FOLIC ACID LEVELS. PHENOBARBITAL INCR METABOLISM OF ESTROGENS... /ESTROGENS/

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毒理性

• 解毒与急救

次级性征的变化在停止暴露后是完全可逆的。/雌激素/

CHANGES IN SECONDARY SEXUAL CHARACTERISTICS ARE FULLY REVERSIBLE ON CESSATION OF EXPOSURE. /ESTROGENS/

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毒理性

• 人类毒性摘录

乳腺增大和结节在男性和女性儿童在摄入含有雌激素的维生素胶囊后都发生了。/雌激素/

BREAST ENLARGEMENT AND NODULARITY OCCURRED IN BOTH MALE AND FEMALE CHILDREN AFTER CONSUMPTION OF VITAMIN CAPSULES CONTAMINATED WITH ESTROGENS. /ESTROGENS/

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吸收、分配和排泄

足够量的物质可以通过皮肤吸收或通过呼吸道途径产生...效果。/雌激素/

ENOUGH MATERIAL CAN BE ABSORBED PERCUTANEOUSLY OR BY RESPIRATORY ROUTE TO PRODUCE...EFFECTS. /ESTROGENS/

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吸收、分配和排泄

使用放射性的...己雌酚...研究已经确认...报告指出...化合物能迅速被动物体吸收并且...通过粪便和尿液排出。排出的比例是...70% 通过粪便，30% 通过尿液...

STUDIES WITH RADIOACTIVE...HEXESTROL...HAVE CONFIRMED...REPORTS THAT...COMPD ARE RAPIDLY ABSORBED INTO ANIMAL BODY AND...EXCRETED IN FECES AND URINE. PROPORTION EXCRETED...IS...70% IN FECES AND 30% IN URINE...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...在羊和山羊给药24小时后，可以在组织中找到己雌酚的痕迹...继续给药给育肥家畜可能导致...在胴体的可食用部分积累，尽管关于这个问题的证据是有争议的。

...TRACES OF...HEXESTROL COULD BE FOUND IN TISSUES 24 HR AFTER...ADMIN TO SHEEP AND GOATS... CONTINUED ADMIN...TO FATTENING STOCK MAY LEAD TO... ACCUMULATION IN EDIBLE PARTS OF CARCASS ALTHOUGH EVIDENCE ON THIS SUBJECT IS CONTROVERSIAL.

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吸收、分配和排泄

治疗中使用的雌激素通常容易被皮肤、粘膜和胃肠道吸收。当它们用于局部作用时，吸收往往足以引起全身性效果.../雌激素/

ESTROGENS USED IN THERAPY ARE, IN GENERAL, READILY ABSORBED THROUGH SKIN, MUCOUS MEMBRANES, & GI TRACT. WHEN THEY ARE APPLIED FOR LOCAL ACTION, ABSORPTION IS OFTEN SUFFICIENT TO CAUSE SYSTEMIC EFFECTS... /ESTROGENS/

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安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

化学性质

该物质存在多种异构体：3R, 4R型（CAS号26614-21-1），熔点80℃，[α]17/D+17.6°（5%乙醇）；3S, 4S型（CAS号26614-22-2）；3RS, 4RS型（CAS号5776-72-7），结晶于苯/石油醚，熔点128℃，活性较低；3RS, 4RS型（CAS号84-16-2），针状结晶于苯，熔点185-186℃，活性最强。动物实验显示该物质具有致畸和影响生育的作用，在运动实验中则表现出肝毒性和溶血作用。

用途

溴醋乙烷雌酚的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己烷雌酚 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到meso-3,3'-Dichlorhexestrol
  参考文献：
  名称：

  对称 3,3'-二取代己烯雌酚衍生物的合成及其与细胞质雌激素受体的结合行为

  摘要：

  以己雌醇 (1a) 为原料合成对称双取代的己雌醇衍生物 1b 至 1j 和三氮烯化合物 1u。检查它们与绵羊子宫的细胞质雌激素受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140711
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 己烷雌酚
  参考文献：
  名称：

  木质素油光催化升级柴油前驱体和氢气

  摘要：

  从生物质中生产可再生生物燃料是满足未来能源需求的一种很有前景的方式。在这里，我们通过木质素油的二聚化和加氢脱氧展示了木质素到柴油的路线。在可见光照射下，木质素油在 Au/CdS 光催化剂上发生 C-C 键脱氢偶联，共同产生柴油前体和氢气。负载在 CdS 上的 Au 纳米粒子可以有效抑制光生电子和空穴的复合，从而提高二聚反应的效率。大约 2.4 mmol g catal -1  h -1二聚体和 1.6 mmol g catal -1  h -1 H 2是在 Au/CdS 上产生的，分别是 CdS 的 12 倍和 6.5 倍。柴油前体最终分别通过使用 Pd/C 或多孔 CoMoS 催化剂的加氢脱氧反应转化为 C16-C18 环烷烃或芳烃。将松木屑转化为柴油是为了证明木质素到柴油路线的可行性。

  DOI：

  10.1002/anie.202105692

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• Deuterated analogs of (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2- (trimethylsilyl)ethyl]-1H-pyrano[3', 4':6,7] indolizino [1,2-b]quinoline-3,14(4H, 12H)-dione and methods of use thereof
  申请人：Chen Xinghai

  公开号：US20120282261A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention discloses: (i) two novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, and/or derivatives thereof; (ii) methods of synthesis of said novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, and/or derivatives thereof; (iii) pharmaceutically-acceptable formulations comprising said novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, derivatives thereof; and/or, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents; and (iv) methods of administration of said novel deuterated Karenitecin® analogs, pharmaceutically-acceptable salts, derivatives thereof; and/or, optionally, one or more additional chemotherapeutic agents, to subjects in need thereof.

  本发明公开了：(i) 两种新的氘代卡瑞特西®类似物，其药用盐和/或衍生物；(ii) 所述新的氘代卡瑞特西®类似物的合成方法，其药用盐和/或衍生物；(iii) 包括所述新的氘代卡瑞特西®类似物、其药用盐、衍生物和/或可选地一个或多个额外的化疗药物的药用配方；以及(iv) 对需要的受试者进行所述新的氘代卡瑞特西®类似物、其药用盐、衍生物和/或可选地一个或多个额外的化疗药物的给药方法。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。

表征谱图