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内消旋-3,4-二苯基-己烷 | 39952-67-5

中文名称
内消旋-3,4-二苯基-己烷
中文别名
——
英文名称
meso-3,4-diphenyl-hexane
英文别名
meso-3,4-Diphenyl-hexan;[(3S,4R)-4-phenylhexan-3-yl]benzene
内消旋-3,4-二苯基-己烷化学式
CAS
39952-67-5
化学式
C18H22
mdl
——
分子量
238.373
InChiKey
JTJWVUQPSOFEPZ-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-89 °C
  • 沸点:
    309.3±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ruthenium‐Catalyzed Dehydrogenation Through an Intermolecular Hydrogen Atom Transfer Mechanism
    作者:Lin Huang、Alessandro Bismuto、Simon A. Rath、Nils Trapp、Bill Morandi
    DOI:10.1002/anie.202015837
    日期:2021.3.22
    The direct dehydrogenation of alkanes is among the most efficient ways to access valuable alkene products. Although several catalysts have been designed to promote this transformation, they have unfortunately found limited applications in fine chemical synthesis. Here, we report a conceptually novel strategy for the catalytic, intermolecular dehydrogenation of alkanes using a ruthenium catalyst. The combination
    烷烃直接脱氢是获得有价值的烯烃产品的最有效方法之一。尽管已经设计了几种催化剂来促进这种转变,但不幸的是它们在精细化学合成中的应用有限。在这里,我们报告了一种使用钌催化剂催化烷烃分子间脱氢的概念新颖的策略。氧化还原活性配体和空间位阻芳基自由基中间体的组合释放了这种新策略。重要的是,已经进行了机理研究,为进一步开发这种新型催化脱氢系统提供了概念框架。
  • Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Acyclic Olefins
    作者:Raphael Bigler、Kyle A. Mack、Jeff Shen、Paolo Tosatti、Chong Han、Stephan Bachmann、Haiming Zhang、Michelangelo Scalone、Andreas Pfaltz、Scott E. Denmark、Stefan Hildbrand、Francis Gosselin
    DOI:10.1002/anie.201912640
    日期:2020.2.10
    Asymmetric hydrogenation has evolved as one of the most powerful tools to construct stereocenters. However, the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted acyclic olefins remains the pinnacle of asymmetric synthesis and an unsolved challenge. We report herein the discovery of an iridium catalyst for the first, generally applicable, highly enantio- and diastereoselective hydrogenation
    不对称氢化已发展成为构建立构中心的最强大工具之一。然而,未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化仍然是不对称合成和未解决挑战的顶峰。我们在此报告了用于此类烯烃的首次,普遍适用的高度对映和非对映选择性氢化的铱催化剂的发现以及该反应的机理见解。通过以优异的收率和高对映对映和非对映选择性成功地氢化了多种电子和空间上不同的烯烃,证明了这种化学的力量。
  • Chemically reactive estrogens: synthesis and estrogen receptor interactions of hexestrol ether derivatives and 4-substituted deoxyhexestrol derivatives bearing alkylating functions
    作者:John A. Katzenellenbogen、Robert J. McGorrin、Tochiro Tatee、Robert J. Kempton、Kathryn E. Carlson、David H. Kinder
    DOI:10.1021/jm00136a013
    日期:1981.4
    have been synthesized as potential affinity labels for the estrogen receptor or as cytotoxic agents with selective activity against receptor-containing cells. These compounds are hexestrol ethers with halo ketone, halohydrin, or epoxide functions or 4-substituted deoxyhexestrols with halo ketone, benzyl halide, nitro, azide, sulfonyl fluoride, or sulfonyl azide groups. The alkylating activity of the
    合成了一系列非甾体雌激素己烯雌酚的化学反应性衍生物,作为雌激素受体的潜在亲和标记或对含受体细胞具有选择性活性的细胞毒性剂。这些化合物是具有卤代酮,卤代醇或环氧官能团的己烯醇醚或具有卤代酮,苄基卤化物,硝基,叠氮化物,磺酰氟或磺酰基叠氮化物基团的4-取代的脱氧己烯雌酚。使用比色试剂硝基苄基吡啶测量亲电子衍生物的烷基化活性,溴衍生物比氯衍生物具有更高的反应活性。通过竞争性结合测定法测量了它们与羔羊子宫雌激素受体的可逆结合,并通过交换测定法测定了它们与受体的不可逆反应,该交换测定法确定了受体失活的速率和程度。通常,己雌酚的单醚化或脱氧己雌酚的取代产生对雌激素受体的亲和力相对较低的化合物(雌二醇的亲和力为0.3-10%)。大多数亲电子衍生物是受体的快速有效灭活剂(在25°C下0.5-5小时内灭活24-70%)。在光敏衍生物中,4-叠氮基脱氧己烯雌酚似乎是最有效的受体灭活剂(49%)。这些化合物对雌
  • Silver(I)/persulfate oxidative decarboxylation of carboxylic acids. Arylacetic acid dimerization.
    作者:William.E. Fristad、Jeffrey A. Klang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81888-2
    日期:1983.1
    The oxidative decarboxylation of arylacetic acids by sodium persulfate and a catalytic amount of silver nitrate produces benzylic radicals which dimerize cleanly to give 1,2-diarylethanes.
    过硫酸钠和催化量的硝酸银对芳基丙烯酸的氧化脱羧作用产生苄基,该苄基可干净地二聚而得到1,2-二芳基乙烷。
  • Cathodic reductive couplings and hydrogenations of alkenes and alkynes catalyzed by the B12 model complex
    作者:Hisashi Shimakoshi、Zhongli Luo、Kazuya Tomita、Yoshio Hisaeda
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.02.002
    日期:2017.6
    5-dimethylpyrroline N-oxide (DMPO) revealed that the cobalt-hydrogen complex (CoH complex) should be formed during the electrolysis and it functioned as an intermediate for the alkene reduction. The electrolysis was also applied to an alkyne, such as phenylacetylene, to form 2,3-diphenylbutane (racemic and meso) and ethylbenzene via styrene as reductive coupling and hydrogenated products, respectively.
    B- 12模型配合物,高氯酸盐高氯酸盐(1),在-0.7 V vs。的电解条件下,在酸的存在下,催化烯烃的还原偶联和氢化。乙腈中的Ag / AgCl。共轭烯烃在电解过程中表现出良好的反应活性,形成还原产物。产物分布取决于烯烃的C C键上的取代基。使用5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物(DMPO)的ESR自旋捕集实验表明,钴-氢络合物(CoH配合物)应在电解过程中形成,并作为烯烃还原的中间体。电解还应用于炔烃,例如苯乙炔,分别通过苯乙烯作为还原偶联剂和氢化产物形成2,3-二苯丁烷(外消旋和内消旋)和乙苯。
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