(6,7-二乙氧基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)-吗啉-4-基甲酮 | 5346-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (6,7-二乙氧基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)-吗啉-4-基甲酮
• 英文名称: 7,11-dioxolanost-8-en-3β-ol
• 英文别名: 7,11-diketolanosterol；3β-hydroxy-lanost-8-ene-7,11-dione；3β-Hydroxy-lanost-8-en-7,11-dion；3β-Hydroxy-lanosten-(8)-dion-(7.11)；3-Hydroxylanost-8-ene-7,11-dione；(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,11-dione
• CAS: 5346-40-7
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: HWKUGNALHCOUQE-OCBIZMEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-二乙氧基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)-吗啉-4-基甲酮 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,11-dion
  参考文献：
  名称：

  581.催化加氢机理。第一部分：对碱和酸的作用的检查

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002902
• 作为产物：
  描述：

  O-acetyl-γ-lanosterol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (6,7-二乙氧基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-基)-吗啉-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。（第87部分）。通过羊毛甾醇的各种转化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270158

文献信息

• Kreiser,W.; Ulrich,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 121 - 129
  作者：Kreiser,W.、Ulrich,W.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. (87. Mitteilung). Über verschiedene Umwandlungsprodukte des Lanosterins
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、A. C. Muhr

  DOI：10.1002/hlca.19440270158

  日期：——
• 581. Mechanisms of catalytic hydrogenation. Part I. An examination of the rôle of alkali and of acid
  作者：F. J. McQuillin、W. O. Ord

  DOI：10.1039/jr9590002902

  日期：——