3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,11-dion | 6593-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,11-dion
• 英文别名: 3β-hydroxy-lanostane-7,11-dione；3β-Hydroxy-lanostan-7,11-dion；(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,8,9,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,11-dione
• CAS: 6593-11-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: CFMLVYVJMWVNGG-DWQCSCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,11-dion 在 五氯化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 A-neo-lanost-3-ene-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  695.羊毛甾醇。第十三部分。羊毛甾二烯醇组成的进一步实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003142
• 作为产物：
  描述：

  3beta-(乙酰氧基)-5alpha-羊毛甾烷-7,11-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3β-Hydroxy-5α-lanosta-7,11-dion
  参考文献：
  名称：

  14α-甲基胆固醇的合成。

  摘要：

  14α-Methylcholesterol 由羊毛甾醇经 19 个步骤合成，总收率为 1-2%。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3467

文献信息

• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3147,3154
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——
• 190. Lanosterol. Part V. Hydrogenation of the inert double bond in lanosterol derivatives
  作者：Charles Dorée、J. F. McGhie、Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9480000988

  日期：——
• 581. Mechanisms of catalytic hydrogenation. Part I. An examination of the rôle of alkali and of acid
  作者：F. J. McQuillin、W. O. Ord

  DOI：10.1039/jr9590002902

  日期：——
• Barnes, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 546,557
  作者：Barnes

  DOI：——

  日期：——
• 695. Lanosterol. Part XIII. Further experiments on the constitution of lanostadienol
  作者：J. F. Cavalla、J. F. McGhie、M. K. Pradhan

  DOI：10.1039/jr9510003142

  日期：——