(6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-2-基)甲醇 | 623565-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-2-基)甲醇
• 英文名称: (6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-yl)methanol
• 英文别名: 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-2-ylmethanol
• CAS: 623565-58-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: BHXIVJNUCBWSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-2-基)甲醇 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to furnish 0.201 g (86%) of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine-2-carbaldehyde as an orange solid的产率得到6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  VIRAL REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。

  公开号：

  US20140213586A1
• 作为产物：
  描述：

  4H-吡唑[5,1-C][1,4] 6,7-二氢恶嗪-2-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6,7-二氢-4H-吡唑并[5,1-c][1,4]噁嗪-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。

  公开号：

  US20040132708A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLES AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INDOLES MACROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020103864A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed is compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R, R1a, R1b, R1h, L1, L2, L3, Ⓐ, Ⓑ, Ⓒ are as defined as set forth in the specification. Disclosed is compound of formula I for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  披露了公式I的化合物以及其中所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R，R1a，R1b，R1h，L1，L2，L3，Ⓐ，Ⓑ，Ⓒ如说明书中所定义。披露了公式I的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病，如癌症。
• 作为MCL-1抑制剂的大环吲哚
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN110845520B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明公开内容提供由于式I表示的化合物：及其可药用盐和溶剂化物，其中R、R1a、R1b、R1h、L1、L2、L3、和为如说明书中阐述的定义的。本发明还提供式I的化合物，用于治疗对于Mcl‑1抑制有反应的病症或障碍，比如癌症。
• 多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113429410B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物，其结构如式(I)所示。此外本发明还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、其溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。本发明的化合物具有显著的腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体拮抗活性，十分具有实用价值。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093279A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。