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(R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐 | 34839-14-0

中文名称
(R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐
中文别名
(R)-1-氨基-3-氯-2-丙酮盐酸盐
英文名称
(2S)-3-chloro-2-hydroxypropylamine hydrogenchloride
英文别名
(R)-1-amino-3-chloro-2-propanone hydrochloride;(R)-1-amino-3-chloropropan-2-ol hydrochloride;(R)-1-Amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride;(2R)-1-amino-3-chloropropan-2-ol;hydrochloride
(R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐化学式
CAS
34839-14-0
化学式
C3H8ClNO*ClH
mdl
——
分子量
146.017
InChiKey
ZCPJBHYNOFIAPJ-DFWYDOINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.03
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐2,5-己二酮sodium acetate 作用下, 反应 2.0h, 以17.5 g的产率得到1-((2S)-3-chloro-2-hydroxypropyl)-2,5-dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
    公开号:
    WO2013046211A1
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文献信息

  • 一种(R)-5-氯甲基-2-恶烷酮的制备方法
    申请人:苏州源起材料科技有限公司
    公开号:CN117700371A
    公开(公告)日:2024-03-15
    本发明涉及一种(R)‑5‑氯甲基‑2‑恶烷酮的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤,在保护气氛下,S1、于‑10℃至10℃下,向溶剂中加入叠氮基三甲基硅烷和(R)‑环氧氯丙烷,反应得到1‑叠氮基‑3‑氯‑2‑丙醇;S2、于‑10℃至10℃下,向有机溶剂中加入三苯基膦和S1的1‑叠氮基‑3‑氯‑2‑丙醇,在二氧化碳氛围下进行反应,得到混合物;S3、将S2的混合物经重结晶和冷过滤,得到(R)‑5氯甲基‑2‑恶烷酮。本发明的制备方法以(R)‑环氧氯丙烷为起始原料,经过开环氧反应和关环反应,高纯度(98%‑99%)、高收率(70%以上)合成了(R)‑5‑氯甲基‑2‑恶烷酮,该路线较短且原料廉价易得,同时反应温和、未使用有毒试剂、所得产物ee值高(98%‑99%)。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:SYMED LABS LTD
    公开号:WO2013046211A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    TThe present invention provides processes for the preparation of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophene-carboxamide (I) and intermediates thereof. Also provides novel intermediates and their use in the synthesis of oxazolidine derivatives.
    本发明提供了用于制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
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