(R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐 | 34839-14-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐
• 中文别名: (R)-1-氨基-3-氯-2-丙酮盐酸盐
• 英文名称: (2S)-3-chloro-2-hydroxypropylamine hydrogenchloride
• 英文别名: (R)-1-amino-3-chloro-2-propanone hydrochloride；(R)-1-amino-3-chloropropan-2-ol hydrochloride；(R)-1-Amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride；(2R)-1-amino-3-chloropropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 34839-14-0
• 化学式: C₃H₈ClNO*ClH
• 分子量: 146.017
• InChiKey: ZCPJBHYNOFIAPJ-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐 、 2,5-己二酮 在 sodium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以17.5 g的产率得到1-((2S)-3-chloro-2-hydroxypropyl)-2,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1

文献信息

• 一种(R)-5-氯甲基-2-恶烷酮的制备方法
  申请人：苏州源起材料科技有限公司

  公开号：CN117700371A

  公开（公告）日：2024-03-15

  本发明涉及一种(R)‑5‑氯甲基‑2‑恶烷酮的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，在保护气氛下，S1、于‑10℃至10℃下，向溶剂中加入叠氮基三甲基硅烷和(R)‑环氧氯丙烷，反应得到1‑叠氮基‑3‑氯‑2‑丙醇；S2、于‑10℃至10℃下，向有机溶剂中加入三苯基膦和S1的1‑叠氮基‑3‑氯‑2‑丙醇，在二氧化碳氛围下进行反应，得到混合物；S3、将S2的混合物经重结晶和冷过滤，得到(R)‑5氯甲基‑2‑恶烷酮。本发明的制备方法以(R)‑环氧氯丙烷为起始原料，经过开环氧反应和关环反应，高纯度(98％‑99％)、高收率(70％以上)合成了(R)‑5‑氯甲基‑2‑恶烷酮，该路线较短且原料廉价易得，同时反应温和、未使用有毒试剂、所得产物ee值高(98％‑99％)。