(R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸 | 389799-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: (R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸
• 英文名称: isobutylboronic acid
• 英文别名: Leucine boronic acid；[(1R)-1-amino-3-methylbutyl]boronic acid
• CAS: 389799-97-7
• 化学式: C₅H₁₄BNO₂
• 分子量: 130.983
• InChiKey: BMGMQYRPZOGZFU-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸 、 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 5-nitro-2-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 、 CuI2(NMI)4 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到((R)-1-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-methylbutyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。

  公开号：

  WO2017070157A1

文献信息

• C-MYC PROTEIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20220324884A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided are a c-Myc protein inhibitor, and a preparation method therefor and use thereof. The c-Myc protein inhibitor selectively inhibits c-Myc protein. Therefore, the inhibitor can be used for prevention and treatment of diseases related to c-Myc protein disorders, such as cancers, cardiovascular and cerebrovascular diseases, diseases related to virus infection.

  提供一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途。该c-Myc蛋白抑制剂可以选择性地抑制c-Myc蛋白，因此可以用于预防和治疗与c-Myc蛋白异常相关的疾病，如癌症、心血管和脑血管疾病、与病毒感染相关的疾病。
• Design and synthesis of the first PARP-1 and proteasome dual inhibitors to treat breast cancer
  作者：Hualong He、Wan Yang、Yaojie Shi、Xin Chen、Xinyi Chen、Xiang Hu、Xinyue Li、Yingyue Yang、Zhihao Liu、Tinghong Ye、Ningyu Wang、Luoting Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115943

  日期：2024.1

  Proteasome inhibitors can cooperate with PARP-1 inhibitors to inhibit DNA homologous recombination repair function. In this study, we designed and synthesized the first dual PARP-1 and proteasome inhibitor based on Olaparib and Ixazomib. Both compounds 42d and 42i exhibited excellent proliferation inhibition and dual-target synergistic effects on cells that were insensitive to PARP-1 inhibitors. Further

  PARP-1是修复DNA单链损伤和维持基因组稳定性的关键因素。然而，PARP-1抑制剂的使用仅限于与化疗或放疗联合使用，或作为单一药物治疗HRR缺陷的适应症。泛素-蛋白酶体系统处理大多数细胞蛋白质，是细胞调节蛋白质稳态的主要方式。蛋白酶体抑制剂可以与PARP-1抑制剂配合抑制DNA同源重组修复功能。在本研究中，我们基于Olaparib和Ixazomib设计并合成了第一个PARP-1和蛋白酶体双重抑制剂。化合物42d和42i均对PARP-1抑制剂不敏感的细胞表现出优异的增殖抑制和双靶点协同作用。进一步的机制评估表明， 42d和42i可以通过下调BRCA1和RAD51的表达来抑制同源重组修复功能。此外，在乳腺癌细胞克隆形成实验中， 42i比42d诱导更显着的细胞凋亡，并显示出更好的细胞增殖抑制作用。总之，我们的研究提出了一类新的双 PARP-1/蛋白酶体抑制剂，对于治疗乳腺癌具有显着的协同作用。
• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。