(R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸 | 389799-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: (R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸
• 英文名称: isobutylboronic acid
• 英文别名: Leucine boronic acid；[(1R)-1-amino-3-methylbutyl]boronic acid
• CAS: 389799-97-7
• 化学式: C₅H₁₄BNO₂
• 分子量: 130.983
• InChiKey: BMGMQYRPZOGZFU-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氨基-3-甲基丁基硼酸 、 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 5-nitro-2-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 、 CuI2(NMI)4 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到((R)-1-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-methylbutyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。

  公开号：

  WO2017070157A1

文献信息

• C-MYC PROTEIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20220324884A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided are a c-Myc protein inhibitor, and a preparation method therefor and use thereof. The c-Myc protein inhibitor selectively inhibits c-Myc protein. Therefore, the inhibitor can be used for prevention and treatment of diseases related to c-Myc protein disorders, such as cancers, cardiovascular and cerebrovascular diseases, diseases related to virus infection.

  提供一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途。该c-Myc蛋白抑制剂可以选择性地抑制c-Myc蛋白，因此可以用于预防和治疗与c-Myc蛋白异常相关的疾病，如癌症、心血管和脑血管疾病、与病毒感染相关的疾病。
• Design and synthesis of the first PARP-1 and proteasome dual inhibitors to treat breast cancer
  作者：Hualong He、Wan Yang、Yaojie Shi、Xin Chen、Xinyi Chen、Xiang Hu、Xinyue Li、Yingyue Yang、Zhihao Liu、Tinghong Ye、Ningyu Wang、Luoting Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115943

  日期：2024.1

  Proteasome inhibitors can cooperate with PARP-1 inhibitors to inhibit DNA homologous recombination repair function. In this study, we designed and synthesized the first dual PARP-1 and proteasome inhibitor based on Olaparib and Ixazomib. Both compounds 42d and 42i exhibited excellent proliferation inhibition and dual-target synergistic effects on cells that were insensitive to PARP-1 inhibitors. Further

  PARP-1是修复DNA单链损伤和维持基因组稳定性的关键因素。然而，PARP-1抑制剂的使用仅限于与化疗或放疗联合使用，或作为单一药物治疗HRR缺陷的适应症。泛素-蛋白酶体系统处理大多数细胞蛋白质，是细胞调节蛋白质稳态的主要方式。蛋白酶体抑制剂可以与PARP-1抑制剂配合抑制DNA同源重组修复功能。在本研究中，我们基于OlaPARib和Ixazomib设计并合成了第一个PARP-1和蛋白酶体双重抑制剂。化合物42d和42i均对PARP-1抑制剂不敏感的细胞表现出优异的增殖抑制和双靶点协同作用。进一步的机制评估表明， 42d和42i可以通过下调BRCA1和RAD51的表达来抑制同源重组修复功能。此外，在乳腺癌细胞克隆形成实验中， 42i比42d诱导更显着的细胞凋亡，并显示出更好的细胞增殖抑制作用。总之，我们的研究提出了一类新的双 PARP-1/蛋白酶体抑制剂，对于治疗乳腺癌具有显着的协同作用。