(S)-(2-氨基-3,3-二甲基-叔丁基)氨基甲酸叔丁酯 | 1374636-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(2-氨基-3,3-二甲基-叔丁基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutyl]carbamate
• 英文别名: (S)-(2-Amino-3,3-dimethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1374636-08-4
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 216.324
• InChiKey: OTSWUUVDIYKZTD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-氨基-3,3-二甲基-叔丁基)氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium amide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 C₄₈H₅₅Cl₂N₆O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  一种高对映选择性吡唑胺化合物的制备方法

  摘要：

  一种高对映选择性吡唑胺化合物的制备方法。其结构式如下：采用本发明的新方法合成了一种高对映选择性吡唑胺化合物，以为起始物通过四步合成步骤能高产率的合成杀真菌剂吡唑化合物类（CAS:1845899‑33‑3）。目前此类方法尚未有报道，该新方法具有如下优势：本发明可以通用反应路径合理，后处理简单，高效制备该类型的化合物，得到高对映选择性的吡唑胺化合物。

  公开号：

  CN107540616B
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(1,1-dimethylethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-aziridine 在 氨 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (S)-(2-氨基-3,3-二甲基-叔丁基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于二肽的胍基相转移催化剂对5-烷基-4-硝基异恶唑的对映选择性乙烯基胺化

  摘要：

  据报道5-烷基-4-硝基异恶唑的对映选择性乙烯基胺化。以新型手性二肽基脲-酰胺-胍盐为相转移催化剂，该反应以NaOAc为基础有效地进行，提供了有价值且难以合成的手性异恶唑衍生物，其特征在于在α-位的单个立体中心。高收率和优异的对映选择性。用DFT进行的理论研究预测，亲核体和NaOAc与催化剂的协同多重氢键和离子配对相互作用通过减小HOMO-LUMO的能隙对去质子化至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03759

文献信息

• [EN] COMBINATIONS AND DOSING REGIMES TO TREAT RB-POSITIVE TUMORS<br/>[FR] COMBINAISONS ET RÉGIMES POSOLOGIQUES POUR TRAITER DES TUMEURS RB-POSITIVES
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040858A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention directed to methods for treating select RB-positive cancers and other Rb- positive abnormal cellular proliferative disorders using CDK4/6 inhibitors in specific dosing and combination or alternation regimes. In one aspect, treatments of select RB-positive cancers are disclosed using specific CDK4/6 inhibitors in combination or alternation with another chemotherapeutic, for example, an additional kinase inhibitor, PD-1 inhibitor, or BCL-2 inhibitor, or combination thereof.

  这项发明涉及使用特定剂量和组合或交替方案中的CDK4/6抑制剂治疗选择性RB阳性癌症和其他RB阳性异常细胞增殖紊乱疾病的方法。在一个方面，揭示了使用特定CDK4/6抑制剂与另一种化疗药物（例如，额外的激酶抑制剂、PD-1抑制剂或BCL-2抑制剂，或其组合）组合或交替治疗选择性RB阳性癌症。
• Highly enantioselective synthesis of Warfarin and its analogs catalysed by primary amine–phosphinamide bifunctional catalysts
  作者：Juan Dong、Da-Ming Du

  DOI：10.1039/c2ob26334c

  日期：——

  An efficient enantioselective Michael addition of 4-hydroxycoumarin to α,β-unsaturated ketones catalysed by primary amine–phosphinamide bifunctional catalysts has been developed. This reaction afforded Warfarin and its analogs in moderate to excellent yields (up to 99%) and good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  有效的对映选择性迈克尔加成 4-羟基香豆素已开发出伯胺-次膦酰胺双功能催化剂催化的α，β-不饱和酮的合成。该反应提供了华法林 及其类似物的收率中等至极好（高达99％），对映选择性极好（极高达99％ee）。
• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130237534A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。
• [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。
• [EN] TREATMENT OF RB-NEGATIVE TUMORS USING TOPOISOMERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TUMEURS RB-NÉGATIVES EN UTILISANT DES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES 4/6
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040848A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention is in the area of improved therapeutic combinations for and methods of treating selected retinoblastoma (Rb)-negative cancers and Rb-negative abnormal cellular proliferative disorders using particular topoisomerase inhibitors and specific cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitors. In one aspect, the improved treatment of select Rb-negative cancers is disclosed using specific compounds disclosed herein in combination with a topoisomerase I inhibitor.

  这项发明涉及改进的治疗组合和方法，用于治疗选择性视网膜母细胞瘤（Rb）阴性癌症和Rb阴性异常细胞增殖障碍，使用特定的拓扑异构酶抑制剂和特定的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。在一个方面，使用本文披露的特定化合物与拓扑异构酶I抑制剂结合，披露了对选择性Rb阴性癌症的改进治疗。