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(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 137102-30-8

中文名称
(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
(S)-2-(Boc-氨基)-2-苯基乙胺
英文名称
tert-butyl (S)-(2-amino-1-phenylethyl)carbamate
英文别名
(S)-tert-butyl (2-amino-1-phenylethyl)carbamate;tert-butyl N-[(1S)-2-amino-1-phenylethyl]carbamate
(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
137102-30-8
化学式
C13H20N2O2
mdl
——
分子量
236.314
InChiKey
IJALRZPKODHZOR-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:4acf4ceef5e635ffc1296d967da2a7b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 S-4-苯基噻唑啉-2-硫酮
    参考文献:
    名称:
    源自氨基酸的新型双功能硫脲-铵盐催化剂:在高对映体和非对映体选择性氮杂-亨利反应中的应用
    摘要:
    新型高效且易于获得的催化剂的开发一直是不对称相转移催化的重点之一。在本文中,从市场上可买到的α-氨基酸合成了一类新型的手性双官能硫脲-铵相转移催化剂。这些催化剂的结构模块性使其易于调节以获得最佳结果,这在催化氮杂-亨利反应中表现出优异的对映选择性(高达99.5%ee)和非对映选择性(高达> 25:1 dr)得到了证明。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.079
  • 作为产物:
    描述:
    噁拉戈利杂质35 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    A tripeptide-like prolinamide-thiourea as an aldol reaction catalyst
    摘要:
    一种以(S)-脯氨酸、(1S,2S)-二苯基乙二胺和(S)-天冬氨酸二叔丁酯为结构单元的三肽类脯氨酰胺-硫脲催化剂能以高产率和高立体选择性(高达 99 : 1 dr 和 99% ee)提供酮与芳香醛反应的产物。二胺单元的两个手性中心都是必不可少的,而源自胺的硫脲氢和酰胺氢则对催化剂的效率起着主导作用。
    DOI:
    10.1039/c2ob25693b
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文献信息

  • A Continuous-Flow, Two-Step, Metal-Free Process for the Synthesis of Differently Substituted Chiral 1,2-Diamino Derivatives
    作者:Maurizio Benaglia、Margherita Pirola、Maria Compostella、Laura Raimondi、Alessandra Puglisi
    DOI:10.1055/s-0036-1591911
    日期:2018.4
    develop a two-step, continuous-flow process for the stereo­selective, metal-free, catalytic synthesis of differently functionalized chiral 1,2-diamines. The enantioselective organocatalytic reduction of aryl-substituted nitroenamines was successfully performed under continuous-flow conditions. After a preliminary screening with a 10-μL microreactor, to establish the best reaction conditions, the reduction
    摘要 在连续流动条件下成功进行了对芳基取代的亚硝基胺的对映选择性有机催化还原。在使用10μL微型反应器进行初步筛选以建立最佳反应条件后,在0.5 mL中反应器中按比例放大还原反应,而对映选择性没有明显损失,且始终高于90%。还可以通过阮内催化的氢化或通过基于使用非常便宜且容易获得的还原剂三硅烷的无属方法来实现流中硝基还原。最终目的是开发一种两步连续流方法,用于不同功能化的手性1,2-二胺的立体选择性,无属催化合成。 在连续流动条件下成功进行了对芳基取代的亚硝基胺的对映选择性有机催化还原。在使用10μL微型反应器进行初步筛选以建立最佳反应条件后,在0.5 mL中反应器中按比例放大还原反应,而对映选择性没有明显损失,且始终高于90%。还可以通过阮内催化的氢化或通过基于使用非常便宜且容易获得的还原剂三硅烷的无属方法来实现流中硝基还原。最终目的是开发一种两步连续流方法,用于不同功能化的手性1
  • Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyl Transferase (ACAT) as Hypocholesterolemic Agents. 8. Incorporation of Amide or Amine Functionalities into a Series of Disubstituted Ureas and Carbamates. Effects on ACAT Inhibition in vitro and Efficacy in vivo
    作者:Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、C. John Blankley、Bruce. D Roth、Michael W. Wilson、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield
    DOI:10.1021/jm00038a010
    日期:1994.6
    A series of disubstituted ureas containing amide or amine groups was prepared and evaluated for their ability to inhibit acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase in vitro and to lower plasma total cholesterol in a variety of cholesterol-fed rat models in vivo. The presence of polar or ionizable functionalities within this class of compounds may impart greater aqueous solubility to those compounds and
    制备了一系列含有酰胺基或胺基的双取代,并评估了它们在体外抑制酰基-CoA:胆固醇O-酰基转移酶的能力以及在体内各种由胆固醇喂养的大鼠模型中降低血浆总胆固醇的能力。这类化合物中极性或可电离官能团的存在可以赋予这些化合物更大的溶性,从而改善向肠道小肠细胞内酶位置的转运。即使是在性媒介物中给药,这类化合物在慢性胆固醇喂养的高胆固醇血症大鼠模型中也能降低胆固醇。通常,在高胆固醇血症的急性大鼠模型中,含胺化合物比酰胺更有效和有效。进一步的结构活性关系研究表明,酰胺/胺基团的优选位置是尿素部分的β,而不是α,并且在该系列中,要获得良好的体外效果,必须存在仲胺(或酰胺)质子效力。这些化合物之一9n(-)在性介质中给药给预先建立的高胆固醇血症的大鼠时,可降低血浆总胆固醇(-47%)和提高高密度脂蛋白胆固醇(+ 256%)。
  • Development of Chiral Organosuperbase Catalysts Consisting of Two Different Organobase Functionalities
    作者:Azusa Kondoh、Masafumi Oishi、Hikaru Tezuka、Masahiro Terada
    DOI:10.1002/anie.202001419
    日期:2020.5.4
    In the field of chiral Brønsted base catalysis, a new generation of chiral catalysts has been highly anticipated to overcome the intrinsic limitation of pronucleophiles that are applicable to the enantioselective reactions. Herein, we reveal conceptually new chiral Brønsted base catalysts consisting of two different organobase functionalities, one of which functions as an organosuperbase and the other
    在手性布朗斯台德碱催化领域中,已经高度期待新一代手性催化剂能够克服可用于对映选择性反应的亲核试剂的固有局限性。本文中,我们从概念上揭示了由两种不同的有机碱官能度组成的新型手性布朗斯台德碱催化剂,其中一种用作有机超强碱,另一种用作底物识别位点。它们的显着活性来自于单个催化剂分子中两个有机碱的独特协同作用,这在酸性较低的亲核试剂α-苯硫基乙酸的前所未有的对映选择性直接曼尼希型反应中得到了证明。
  • SYNTHESIS OF ARYL CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SENSATES IN CONSUMER PRODUCTS
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20170057911A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Synthesis methods to produce a series of carboxamides built off of an (S)-2-amino acid backbone or an (R)-2-amino acid backbone, depending upon the desired diastereomer of the end product.
    合成方法可用于在(S)-2-氨基酸骨架或(R)-2-氨基酸骨架上构建一系列羧酰胺,具体取决于所需的最终产物的对映异构体。
  • Compositions With A Cooling Effect
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20190330141A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    Personal care compositions, such as oral care and skin care compositions comprising one or more coolants. The pleasant cool sensation provided by a coolant is enhanced in terms of quicker onset, greater intensity, impact or longer duration, which improves appeal and acceptability of the compositions to consumers. Also, a treatment for excess adipose tissue by applying an activating compound directly to a targeted area.
    个人护理组合物,如口腔护理和皮肤护理组合物,包括一个或多个冷却剂。冷却剂提供的愉悦冷感在更快的开始、更大的强度、影响或更长的持续时间方面得到增强,这提高了组合物对消费者的吸引力和可接受性。此外,通过将活化化合物直接应用于靶向区域来治疗多余的脂肪组织。
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