1,1,5,5-四氟-2,4-戊二酮 | 70086-62-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,5,5-四氟-2,4-戊二酮
• 中文别名: 1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,1,5,5-tetrafluoropentane-2,4-dione
• CAS: 70086-62-3
• 化学式: C₅H₄F₄O₂
• mdl: MFCD03419795
• 分子量: 172.079
• InChiKey: FTTDMWQQHZSARH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127°C(lit.)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-四氟-2,4-戊二酮 在 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020089778A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020089778A5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• Synthesis and cytotoxic activities of difluoroacetyl-substituted hexahydropyrimidine derivatives
  作者：Natalya N. Gibadullina、Dilara R. Latypova、Vener A. Vakhitov、Diana V. Khasanova、Liana F. Zainullina、Yulia V. Vakhitova、Aleksandr N. Lobov、Bogdan I. Ugrak、Yury V. Tomilov、Vladimir A. Dokichev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.04.011

  日期：2018.7

  4,4-difluoroacetoacetate, 1,1-difluoropentane-2,4-dione and 1,1,5,5-tetrafluoropentane-2,4-dione with an aqueous formaldehyde solution and amino acid ester hydrochlorides under Mannich reaction conditions. The in vitro cytotoxic activity of fluorine-containing hexahydropyrimidine derivatives were determined in cancer (Jurkat and HepG2) and conditionally normal (HEK293) human cells.

  通过4,4-二氟乙酰乙酸乙酯，1,1-二氟戊烷-2,4-二酮和1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酮与水的反应合成了一系列新型的二氟乙酰基六氢嘧啶衍生物。甲醛溶液和氨基酸盐酸盐在曼尼希反应条件下。在体外含氟六氢嘧啶衍生物的细胞毒活性在癌症（Jurkat和HepG2细胞）和正常条件（HEK293）人细胞确定。
• Direct Synthesis of CF₂H-Substituted 2-Amidofurans via Copper-Catalyzed Addition of Difluorinated Diazoacetone to Ynamides
  作者：Yongxiang Zheng、Anna Perfetto、Davide Luise、Ilaria Ciofini、Laurence Miesch

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01876

  日期：2021.7.16

  science. Methods for the incorporation of lightly fluorinated groups such as CF2H have been less well developed. Here we report the use of difluorinated diazoacetone as a practical reagent for the direct synthesis of CF2H-substituted 2-amidofurans through addition to ynamides. These newly designed difluorinated amidofurans were elaborated to create new nitrogen-containing frameworks that would be challenging

  含有二氟甲基的分子的重要性是由它们在制药和农业化学科学中的潜在应用驱动的。掺入轻度氟化基团（例如CF 2 H）的方法还没有得到很好的发展。在这里，我们报告了使用二氟化重氮丙酮作为一种实用试剂，通过添加到ynamides直接合成CF 2 H 取代的2-酰氨基呋喃。这些新设计的二氟酰氨基呋喃经过精心设计，以创造新的含氮框架，否则很难获得。
• “Jumping” crystals: structures and properties of CuII complexes with N-methylimidazolyl- and N-methyltriazolyl-substituted nitronyl nitroxides
  作者：V. I. Ovcharenko、E. V. Tretyakov、S. V. Fokin、E. Yu. Fursova、O. V. Kuznetsova、S. E. Tolstikov、G. V. Romanenko、A. S. Bogomyakov、R. Z. Sagdeev

  DOI：10.1007/s11172-011-0381-7

  日期：2011.12

  results of the X-ray diffraction study of the complex [Ni(hfac)2LIm2] synthesized earlier are reported. In the solid state of the complexes [Cu(pfh)2LIm2] and [Co(piv)2LIm2], the paramagnetic ligands are cis-coordinated to the central atom in a monodentate fashion via the donor N atom of the imidazole ring. In the dinuclear complexes [[Cu(pfu)2]2LIm3] and [Cu(hfac)2LTr]2, the paramagnetic ligands are

  摘要 为寻找有利于异旋晶体出现化学机械活性的因素，合成并表征了一系列新型异旋配合物。它包括[Cu(tfac)2LIm2]·2CH2Cl2、[Cu(tfac)2LIm2]·2EtOH、[[Cu(pfu)2]2LIm3]·1/2CH2Cl2、[Cu(pfh)2LIm2]·1/2CH2Cl2、[ Cu(piv)2LIm2]·2MeOH, [Co(piv)2LIm2], [$$ Cu(hfac)_2 L^CD_3 } _2 $$], [Cu(hfac)2LTr]2·CH2Cl2, 和 [Cu( hfac)2LTr2] (LIm, $$ L^CD_3 } $$, 和 LTr 分别是 N-甲基咪唑基-、N-三甲基咪唑基-和 N-甲基三唑基-取代的硝酰基氮氧化物；tfac、hfac、pfu、pfh 和piv 是带电的配位抗磁性配体 1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酸，1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2
• Bismuth‐Mediated α‐Arylation of Acidic Diketones with <i>ortho</i> ‐Substituted Boronic Acids
  作者：Katie Ruffell、Stephen P. Argent、Kenneth B. Ling、Liam T. Ball

  DOI：10.1002/anie.202210840

  日期：2022.10.4

  A modular, bismacycle-mediated method is disclosed for the oxidative coupling of cyclic and fluoroalkyl diketones with ortho-substituted arylboronic acids. A wide range of functionality is tolerated on both partners, providing direct access to agrochemically and pharmaceutically important motifs that are currently inaccessible by other approaches.

  公开了一种模块化的、双环介导的方法，用于环状二酮和氟代烷基二酮与邻位取代的芳基硼酸的氧化偶联。双方都具有广泛的功能，可以直接访问目前其他方法无法访问的农业化学和药物重要基序。