1,1-二(对甲苯)乙烯 | 2919-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,1-二(对甲苯)乙烯
• 英文名称: 1,1-di(p-tolyl)ethylene
• 英文别名: 4,4'-(ethene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)；1,1-bis(4-methylphenyl)ethylene；1,1-bis(4-methylphenyl)ethene；1,1-di(p-tolyl)ethene；1,1-bis(p-tolyl)ethylene；4,4’-(ethene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)；4,4′-(ethene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)；4,4'-(ethene-1,1-diyl)bis(1-methylbenzene)；1,1-bis(p-methylphenyl)ethylene；1-methyl-4-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 2919-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₆
• mdl: MFCD00043636
• 分子量: 208.303
• InChiKey: HEDMCKGHZIRQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二(对甲苯)乙烯 在 碘 、 环庚酮 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  碘促进二氢从酮到烯烃、三苯甲基和二苯甲基衍生物的转移

  摘要：

  在此，一类新型转移氢化剂环庚酮被成功用于碘促进的无金属氢化。一系列烯烃、三苯甲基衍生物和二苯甲基衍生物被还原为所需化合物，产率中等至优异。使用α-氘代环十二酮进行烯烃的转移加氢氘化表现出高区域选择性。初步的机理研究证实了参与烯烃还原的两个氢原子的起源。目前的研究为在化学合成中使用酮作为独特的转移氢化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d3cc03409g
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,2-二氯-1-(4-甲基苯基)乙基]-4-甲基苯 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1,1-二(对甲苯)乙烯
  参考文献：
  名称：

  与不对称二芳基乙烷和二芳基乙烯的反应。第十三部分。单独或在2-羟基乙醇钠存在下，在沸腾的乙二醇中重排1,1-二卤代-2,2-二芳基乙烷和相应的1-卤代乙烯

  摘要：

  在沸腾的乙二醇（98％）中的1,1-二卤代-2,2-二对甲苯甲酸酯（98％）得到相应的1-卤代乙烯，相应的，环缩醛1,1-乙烯二氧基-2,2-二-p -甲苯基甲酸酯，4,4'-二甲基脱氧苯偶姻，二-对甲苯基乙醛和4,4'-二甲基二苯甲酮。当缩醛在酸化的乙二醇（98％）中的溶液沸腾时，也会形成最后三种化合物。1-卤代乙烯在沸腾的乙二醇中生成了脱氧安息香和痕量的1,1-二对甲苯基乙烯。1，1-二氯-2，2-双-对溴苯基- （或2，2-双-对氯苯基）-乙烷进行部分脱氯化氢。

  DOI：

  10.1039/j39700000409
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 碘乙烷 、 碘 、 对溴甲苯 、 、 对甲基苯乙酮 、 硫酸 在 氮气 、 甲苯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 1,1-二(对甲苯)乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 98.5 g的产率得到1,1-二(对甲苯)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivative charge transporting material using the same and

  摘要：

  本发明公开了一种在粘合剂聚合物中高溶解度的载流子迁移材料，具有高载流子迁移率，其中包含由以下通式（1）表示的咔唑衍生物：##STR1##其中Ar.sup.1和Ar.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表可能具有取代基的芳基基团; R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表可能具有取代基的较低烷基基团或芳基基团; R.sup.3代表较低烷基基团，具有5到7个碳原子的脂环烷基基团，可能具有取代基的芳基基团或可能具有取代基的芳基烷基基团; m和n各代表0或1的整数。本发明还公开了一种包含所述载流子迁移材料的电子照相感光鼓。

  公开号：

  US05736284A1

文献信息

• Photocatalytic decarboxylative alkylations mediated by triphenylphosphine and sodium iodide
  作者：Ming-Chen Fu、Rui Shang、Bin Zhao、Bing Wang、Yao Fu

  DOI：10.1126/science.aav3200

  日期：2019.3.29

  variety of alkylations. Science, this issue p. 1429 A cheap combination of sodium iodide and triphenylphosphine can act as an electron-transfer catalyst under visible light. Most photoredox catalysts in current use are precious metal complexes or synthetically elaborate organic dyes, the cost of which can impede their application for large-scale industrial processes. We found that a combination of triphenylphosphine

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• α,α-Diarylethylene Glycols as Valuable Precursor for Synthesis of 1,1-Diarylethenes and α,α-Diaryl Acetaldehydes
  作者：Praveen Kumar Tiwari、Balasubramaniam Sivaraman、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.201700467

  日期：2017.7.7

  Towards assembling of diarylmethine unit present in biologically important molecules, we have developed a new Weinreb Amide (WA) based building block, derived from glycolic acid. The WA functionality present in this building block had allowed the sequential addition of various arylmagnesium bromide reagents in a controlled manner enabling assembling of diarylmethine unit. The developed synthetic route

  为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元，我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元，该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂，从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。
• Photoinduced Oxidative Alkoxycarbonylation of Alkenes with Alkyl Formates
  作者：Wan-Ying Tang、Ling Chen、Ming Zheng、Le-Wu Zhan、Jing Hou、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01096

  日期：2021.5.21

  A photoinduced oxidative alkoxycarbonylation of alkenes initiated by intermolecular addition of alkoxycarbonyl radicals has been demonstrated. Employing alkyl formates as alkoxycarbonyl radical sources, a range of α,β-unsaturated esters were obtained with good regioselectivity and E selectivity under ambient conditions.

  已经证明了通过分子间加成烷氧基羰基引发的烯烃的光诱导氧化烷氧基羰基化。利用烷基甲酸酯作为烷氧羰基自由基源，在环境条件下获得了一系列具有良好区域选择性和E选择性的α，β-不饱和酯。
• Copper-catalyzed monochloromethylazidation to access transformable terminal alkyl chlorides using stoichiometric BrCH₂Cl
  作者：Ya-Xuan Zhang、Kang-Jie Bian、Ruo-Xing Jin、Chi Yang、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/d1cc01751a

  日期：——

  Efficient copper-catalyzed monochloromethylazidation of alkenes with BrCH₂Cl as a stoichiometric chloromethylating source has been developed.

  使用BrCH2Cl作为化学计量量的氯甲基化源，已经开发出了一种高效的铜催化的烯烃单氯甲基叠氮化反应。

• A metal-free heterogeneous photocatalyst for the selective oxidative cleavage of CC bonds in aryl olefins <i>via</i> harvesting direct solar energy
  作者：Yu Zhang、Nareh Hatami、Niklas Simon Lange、Emanuel Ronge、Waldemar Schilling、Christian Jooss、Shoubhik Das

  DOI：10.1039/d0gc01187h

  日期：——

  transition metal-free) to avoid further leaching in the final products. This is for sure a big challenge to an organic chemist and to the pharmaceutical industries! To make this feasible, a mild and efficient protocol has been developed using polymeric carbon nitrides (PCN) as metal-free heterogeneous photocatalysts to convert various olefins into the corresponding carbonyls. Later, this catalyst has been

  C C键的选择性裂解对于合成含羰基的精细化学品和药物非常重要。新型方法，例如臭氧分解反应，Lemieux-Johnson氧化反应等。已经存在。与此平行，还发现了使用均相催化剂的催化方法。考虑到非均相催化剂的各种优点，例如可循环性和稳定性，已将几种基于过渡金属的非均相催化剂用于该反应。但是，制药行业更喜欢使用不含金属的催化剂（尤其是不含过渡金属的催化剂），以避免最终产品中进一步浸出。对于有机化学家和制药行业来说，这无疑是一个巨大的挑战！为了使之可行，已经开发了一种温和而有效的方案，使用聚合碳氮化物（PCN）作为无金属的非均相光催化剂，将各种烯烃转化为相应的羰基。后来，该催化剂已被用于使用直接太阳能的克级合成药物中。详细的机械研究揭示了氧气，催化剂和光源的实际作用。

表征谱图