2,2-di(4-methylphenyl)-1-nitroethylene | 97498-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-di(4-methylphenyl)-1-nitroethylene
• 英文别名: 4,4'-(2-nitroethene-1,1-diyl)bis(methylbenzene)；1,1-Di-p-tolyl-2-nitroethylen；2-Nitro-1,1-di-p-tolyl-aethylen；2-nitro-1,1-di-p-tolyl-ethene；2-Nitro-1,1-di-p-tolyl-aethen；1-Methyl-4-[1-(4-methylphenyl)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 97498-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: HKXLNXICDRCXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(4-methylphenyl)-1-nitroethylene 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1-di(p-methylphenyl)-2,2-dinitroethylene
  参考文献：
  名称：

  Nikolaeva,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 2043 - 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-di(4-methylphenyl)-1-nitroethylene
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Hilbert, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole synthesis: palladium-catalyzed C–H bond amination via reduction of nitroalkenes with carbon monoxide
  作者：Tom H.H. Hsieh、Vy M. Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.034

  日期：2009.4

  nitroalkenes into indoles. Under mild reaction conditions (1 atm carbon monoxide, 110 °C), palladium catalyzes the reductive cyclization of nitroalkenes to form a putative nitrosoalkene intermediate, which then rearranges to provide 3-arylindoles in high yields. Notably, this novel C–H bond amination takes advantage of carbon monoxide as an inexpensive stoichiometric reductant and produces carbon dioxide as

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• Copper Nitrate Mediated Regio- and Stereoselective Difunctionalization of Alkynes: A Direct Approach to α-Chloro-β-nitroolefins
  作者：Mingchun Gao、Bin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02464

  日期：2016.9.16

  An efficient copper nitrate mediated chloronitration reaction was developed for the direct synthesis of α-chloro-β-nitroolefins with high regio- and stereoselectivity from simple alkynes and low toxic stannous chloride. This protocol provides a direct access to polysubstituted alkenes with operational simplicity, good functional group tolerance, and a wide substrate scope. Various applications of given

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• Synthesis of<i>N</i>-Heterocycles by Reductive Cyclization of Nitroalkenes Using Molybdenum Hexacarbonyl as Carbon Monoxide Surrogate
  作者：Zhiyou Su、Bo Liu、Hongze Liao、Hou-Wen Lin

  DOI：10.1002/ejoc.202000580

  日期：2020.7.15

  The development of a method that uses molybdenum hexacarbonyl [Mo(CO)6] as carbon monoxide (CO) surrogate for the palladium‐catalyzed reductive cyclization of nitroalkenes into indoles or thienopyrroles is reported. Several types of nitroalkenes could be transformed into the desired products in excellent yields and in most cases with complete regioselectivities and higher yields than those previously

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• Nucleophilic attacks on low LUMO compounds. Part 5. Radical-anionic nature of the transition state in the Michael addition reaction
  作者：Zeev. Gross、Shmaryahu. Hoz

  DOI：10.1021/ja00230a035

  日期：1988.10

  Etude de la cinetique d'addition de CN − a divers para mono- et disubstitues (diaryl-1,1 nitro-2) ethylene dans l'eau et le DMSO

  Etude de la cinetique d'addition de CN − a divers para mono-et dissubstitues (diaryl-1,1 nitro-2) ethylene dans l'eau et le DMSO
• Govindachari et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1958, vol. 48, p. 111,117
  作者：Govindachari et al.

  DOI：——

  日期：——