1,1-二氟乙酰基乙酮 | 41739-23-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二氟乙酰基乙酮
• 中文别名: 2,4-戊二酮,1,1二氟
• 英文名称: 1,1-difluoropentane-2,4-dione
• CAS: 41739-23-5
• 化学式: C₅H₆F₂O₂
• mdl: MFCD02254117
• 分子量: 136.098
• InChiKey: XUGVULWHXORSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  F,Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氟乙酰基乙酮 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(difluoromethyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38215

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Difluoro-pentane-2,4-dione; compound with ammonia 生成 1,1-二氟乙酰基乙酮
  参考文献：
  名称：

  PASHKEVICH, K. I.;FILYAKOVA, V. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 3, 623-627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018069222A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
• Synthesis and cytotoxic activities of difluoroacetyl-substituted hexahydropyrimidine derivatives
  作者：Natalya N. Gibadullina、Dilara R. Latypova、Vener A. Vakhitov、Diana V. Khasanova、Liana F. Zainullina、Yulia V. Vakhitova、Aleksandr N. Lobov、Bogdan I. Ugrak、Yury V. Tomilov、Vladimir A. Dokichev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.04.011

  日期：2018.7

  4,4-difluoroacetoacetate, 1,1-difluoropentane-2,4-dione and 1,1,5,5-tetrafluoropentane-2,4-dione with an aqueous formaldehyde solution and amino acid ester hydrochlorides under Mannich reaction conditions. The in vitro cytotoxic activity of fluorine-containing hexahydropyrimidine derivatives were determined in cancer (Jurkat and HepG2) and conditionally normal (HEK293) human cells.

  通过4,4-二氟乙酰乙酸乙酯，1,1-二氟戊烷-2,4-二酮和1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酮与水的反应合成了一系列新型的二氟乙酰基六氢嘧啶衍生物。甲醛溶液和氨基酸盐酸盐在曼尼希反应条件下。在体外含氟六氢嘧啶衍生物的细胞毒活性在癌症（Jurkat和HepG2细胞）和正常条件（HEK293）人细胞确定。
• Synthesis of Fluorinated Pyrrolo[2,3-b]pyridine and Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Nucleosides
  作者：Viktor Iaroshenko、Yan Wang、Dmitri Sevenard、Dmitriy Volochnyuk

  DOI：10.1055/s-0029-1216640

  日期：2009.6

  studied. An efficient and convenient synthetical approach to fluorinated pyrrolo[2,3-b]pyridines was developed. The tert-butyl protecting group was successfully removed by treating the pyrrolopyridines or -pyrimidines with 60% sulfuric acid and this was followed by direct glycosylation of the products. pyrrole - amine - fluorine - pyridine - annulation - electrophilic aromatic substitution

  为了合成新型ADAs（腺苷脱氨酶）和IMPDH（肌苷5'-单磷酸脱氢酶）抑制剂，5-氨基-1-叔丁基-1- H-吡咯-3-腈与氟化的1,3-反应研究了双亲电子试剂。开发了一种高效简便的氟化吡咯并[2,3- b ]吡啶的合成方法。的叔通过处理吡咯并吡啶或-pyrimidines用60％硫酸成功删除丁基保护基团并且在这之后由产物直接糖基化。 吡咯-胺-氟-吡啶-环化-亲电取代