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戊二肼 | 1508-67-4

中文名称
戊二肼
中文别名
戊烷二肼
英文名称
glutaric dihydrazide
英文别名
Glutarsaeure-dihydrazid;glutarohydrazide;glutaric acid dihydrazide;glutaroyl dihydrazide;glutaryl dihydrazide;Pentanedihydrazide
戊二肼化学式
CAS
1508-67-4
化学式
C5H12N4O2
mdl
MFCD00025136
分子量
160.176
InChiKey
LGYJSPMYALQHBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    529.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2928000090
  • 储存条件:
    存于室温下,密封保存,并确保环境干燥。

SDS

SDS:5604784c4ce214ff33e2ba4297fea9aa
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and mechanism of biochemical action of dicarboxylic acid benzylhydrazides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758596
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸硫酸一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 戊二肼
    参考文献:
    名称:
    基于双(酰基腙)的双亲物:间隔物长度对金属有机凝胶形成、荧光和电导特性的影响
    摘要:
    甚至更好?研究了奇数和偶数碳链(n=0 至 n=6)含有双亲物、Li +和 Cd 2+对金属凝胶化的影响及其荧光和电导特性。使用 TEM 和 FESEM 技术显示了凝胶( H 2 SL ,n=2)基质内的纳米球纤维的逐步生长。Nyquist 阻抗图显示,由于在前一种情况下纤维的有序排列,金属有机凝胶 (R = 3.6 kΩ) 的电阻低于非凝胶对应物 (R = 5.6 kΩ)。
    DOI:
    10.1002/cplu.201900589
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文献信息

  • Synthesis of Optically Active Macrolides from L-menthol
    作者:M. P. Yakovleva、G. R. Mingaleeva、K. S. Denisova、N. M. Ishmuratova、G. Yu. Ishmuratov
    DOI:10.1007/s10600-018-2505-x
    日期:2018.9
    Effective syntheses of three optically active macroheterocycles with ester, azine, and dihydrazide fragments were developed from available natural L-menthol through intermediate 3R,7-dimethyl-6-oxooctanoic acid using [2 + 1]-reaction of the last with diethylene glycol and [1 + 1]-condensation of the resulting α,ω-diketodiester with hydrazine hydrate and dihydrazides of several dicarboxylic acids in
    三个光学活性大杂环与酯、吖嗪和二酰肼片段的有效合成是从可用的天然 L-薄荷醇通过中间体 3R,7-二甲基-6-氧代辛酸使用 [2+1]-最后与二甘醇和在关键步骤中,生成的 α,ω-二酮二酯与水合肼和几种二羧酸的二酰肼的 [1 + 1]-缩合。合成化合物的结构通过IR和NMR光谱以及GC-MS进行确认。
  • Sulphonohydrazides and related compounds. Part XII. Some arylsulphonyl derivatives of carbonohydrazide and related hydrazides
    作者:R. J. W. Cremlyn、J. L. Turner
    DOI:10.1039/j39700002629
    日期:——
    Fourteen arylsulphonyl derivatives of carbonohydrazide, and oxalic, malonic, succinic, and glutaric acid dihydrazides have been prepared by condensation of the dihydrazide with the appropriate sulphonyl chloride, as potential herbicides. The acid dihydrazides were characterised by preparation of the benzylideneacetone hydrazones.
    通过使二酰肼与适当的磺酰氯缩合,作为潜在的除草剂,已制备出十四种酰肼与草酸,丙二酸,琥珀酸和戊二酸二酰肼的芳基磺酰基衍生物。通过制备亚苄基丙酮来表征酰肼。
  • DICARBOXYLIC ACID BISAMIDE DERIVATIVES, USE THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND METHODS FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID BISAMIDE DERIVATIVES
    申请人:OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"
    公开号:US20160031858A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention relates to novel biologically active compounds, in particular dicarboxylic acid bisamide derivatives of general formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are able to form complexes with or chelate metal ions. The invention also relates to the use of said compounds as an agent for the prevention and/or treatment of cardiovascular, viral, cancer, neurodegenerative and inflammatory diseases, diabetes, age-related diseases, diseases caused by microbial toxins, alcoholism and alcoholic cirrhosis, anaemia, porphyria cutanea tarda, and transition metal salt poisoning. The present invention also relates to novel methods for preparing dicarboxylic acid bisamide derivatives of general formula I.
    本发明涉及一种新型生物活性化合物,特别是一般式I的二羧酸双酰胺衍生物,或其药学上可接受的盐,能够与金属离子形成络合物或螯合物。该发明还涉及所述化合物作为预防和/或治疗心血管、病毒性、癌症、神经退行性和炎症性疾病、糖尿病、与年龄相关的疾病、微生物毒素引起的疾病、酗酒和酒精性肝硬化、贫血、皮肤坏疽性卟啉病和过渡金属盐中毒的药剂。本发明还涉及制备一般式I的二羧酸双酰胺衍生物的新方法。
  • A toolbox for controlling the properties and functionalisation of hydrazone-based supramolecular hydrogels
    作者:Jos M. Poolman、Chandan Maity、Job Boekhoven、Lars van der Mee、Vincent A. A. le Sage、G. J. Mirjam Groenewold、Sander I. van Kasteren、Frank Versluis、Jan H. van Esch、Rienk Eelkema
    DOI:10.1039/c5tb01870f
    日期:——

    In situ multicomponent hydrogelator formation enables straightforward chemical functionalisation of supramolecular hydrogels.

    在原位多组分水凝胶生成促进了超分子水凝胶的简便化学功能化。
  • Synthesis of macrolides with N-containing (azine or hydrazide) groups
    作者:G. Yu. Ishmuratov、M. P. Yakovleva、G. R. Mingaleeva、R. R. Muslukhov、E. M. Vyrypaev、E. G. Galkin、S. P. Ivanov、A. G. Tolstikov
    DOI:10.1007/s10600-009-9406-y
    日期:2009.7
    Potentially useful 17-, and 22÷25-membered macrolides containing azine or hydrazide groups were synthesized from tetrahydropyran via [1+1]-condensation at room temperature of 7-oxooctyl-7-oxooctanoate, which was obtained via Tishchenko reaction from 7-oxooctanal, with hydrazine hydrate and hydrazides of several dicarboxylic acids.
    潜在有用的17和22至25个成员的含有亚胺或肼类基团的巨环化合物是通过在室温下对7-氧辛基-7-氧辛酸酯进行[1+1]缩合反应合成的,7-氧辛醛通过Tishchenko反应获得,并与水合肼及几种二羧酸的肼类化合物反应。
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