1,2-二溴-4-叔丁基苯 | 6683-75-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-4-叔丁基苯
• 中文别名: 3,4-二溴叔丁基苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-4-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 3,4-Dibrom-1-t-butylbenzol；1,2-Dibromo-4-tert-butylbenzene
• CAS: 6683-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: LZOUMICSOKCMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281-282 °C(lit.)
• 密度：
  1.557 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4-叔丁基苯 在 溴 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硼和氮的有机电致发光材料及其在有机电致发光器件上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硼和氮的有机电致发光材料及其在有机电致发光器件上的应用，属于半导体技术领域。所述含硼和氮的有机电致发光材料选自如通式(1)所示的结构：本发明还公开了上述含硼和氮的有机电致发光材料在有机电致发光器件上的应用。本发明的含硼和氮的有机电致发光材料由硼基团组成，基团刚性较强，具有分子间不易结晶、不易聚集、成膜性良好的特点。本发明的含硼和氮的有机电致发光材料作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。

  公开号：

  CN111471061A
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 溴 、 碘 、 三氯化铁 作用下， 反应 12.0h， 以47%的产率得到1,2-二溴-4-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Gold, Andrew A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1583 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directing Selectivity to Aldehydes, Alcohols, or Esters with Diphobane Ligands in Pd-Catalyzed Alkene Carbonylations
  作者：Dillon W. P. Tay、James D. Nobbs、Srinivasulu Aitipamula、George J. P. Britovsek、Martin van Meurs

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00228

  日期：2021.6.28

  trifluoromethylphenylene-bridged diphobane L1 with an electron-withdrawing substituent, lead to ester products via alkoxycarbonylation, whereas BCOPE gives predominantly alcohol products (n-nonanol and isomers) via reductive hydroformylation. The preference of BCOPE for reductive hydroformylation is also seen in the hydroformylation of 1-hexene in diglyme as the solvent, producing heptanol as the major product, whereas

  已经合成了具有不同取代基（CF 3、H、OMe、（OMe）2、t Bu）的亚苯基桥连二恶烷配体，并将其用作钯催化的各种烯烃羰基化反应中的配体。已经使用 1-己烯、1-辛烯和戊烯酸甲酯作为底物研究了这些配体在加氢甲酰化与烷氧基羰基化选择性方面的性能，并将结果与​​乙烯桥连二恶烷配体 ( BCOPE ) 进行了比较。1-辛烯在质子溶剂 2-乙基己醇中的加氢甲酰化导致加氢甲酰化和烷氧基羰基化之间的竞争，其中亚苯基桥连的配体，特别是三氟甲基亚苯基桥连的二恶烷L1带有吸电子取代基，通过烷氧基羰基化产生酯产物，而BCOPE通过还原加氢甲酰化产生主要的醇产物（正壬醇和异构体）。在以二甘醇二甲醚为溶剂的 1-己烯的加氢甲酰化中也可以看到BCOPE对还原加氢甲酰化的偏好，生成庚醇作为主要产物，而在这种情况下，亚苯基桥连的配体显示出低得多的活性。亚苯基桥连配体在 1-辛烯甲氧基羰基化生成壬酸甲酯方面表现出优异
• A Convenient Iron-Catalyzed Method for the Preparation of 1,2-Bis(trimethylsilyl)benzenes
  作者：Hermann Wegner、Samuel Bader、Simon Kessler

  DOI：10.1055/s-0030-1258144

  日期：2010.8

  A convenient iron-catalyzed method for the preparation of 1,2-bis(trimethylsilyl)benzenes is presented. Compared to the current procedures, low temperatures and toxic solvents are avoided, allowing large-scale preparation. Additionally, a variety of substituents are tolerated.

  提出了一种便捷的铁催化法用于制备1,2-双(三甲基硅基)苯。与当前的工艺相比，避免了低温和有毒溶剂，从而实现了大规模制备。此外，能够容忍多种取代基。
• Synthesis of Phthalonitriles Using a Palladium Catalyst
  作者：Michael Hanack、Zafar Iqbal、Alexey Lyubimtsev

  DOI：10.1055/s-2008-1078269

  日期：——

  An easy synthetic method to obtain phthalonitriles from o-dibromobenzenes under mild conditions in high yields using Zn(CN)2 and a catalytic amount of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described.

  描述了一种简单的合成方法，可以在温和条件下使用 Zn(CN)₂ 和催化量的三（二苯甲基乙酮）二钯及 1,1′-双（苯基磷）铁烯，从 o-二溴苯获得邻苯二腈，产率高。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, FIELD ELEMENT, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE INFORMATION-PROCESSING APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, IMAGE-FORMING APPARATUS, AND EXPOSURE APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT DE CHAMP, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, APPAREIL D'AFFICHAGE, APPAREIL DE TRAITEMENT D'INFORMATIONS D'IMAGES, APPAREIL D'ÉCLAIRAGE, APPAREIL DE FORMATION D'IMAGES ET APPAREIL D'EXPOSITION
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2015198579A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  A bibenzo[d]imidazolidene compound inert to oxygen is provided. An aspect of the invention provides a 1,1',3,3'-tetraphenyl-2,2'-bibenzo[d]imidazolidene compound according to Claim 1, which is represented by general formula (1). In formula (1), R1 to R28 are each independently selected from a hydrogen atom and a substituent. The substituent is any of a halogen atom, an alkyl group containing 1 or more and 8 or less carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aryl group. At least one of R1 to R28 is the substituent.

  提供一种对氧气惰性的双苯并[ d ]咪唑烷化合物。发明的一个方面提供了根据权利要求1提供的1,1'，3,3'-四苯基-2,2'-双苯并[ d ]咪唑烷化合物，其由通式（1）表示。在式（1）中，R1至R28分别独立地选自氢原子和取代基。取代基是卤素原子、含有1个或多个碳原子和8个或更少碳原子的烷基基团，以及取代或未取代的芳基基团中的任何一种。R1至R28中至少有一个是取代基。
• Reactivity-Controlled Regioselectivity: A Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles
  作者：Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1002/ejoc.200901056

  日期：2010.2

  combination of N 1 /N 2 chemoselectivity on the amidine and reactivity-controlled X 1 /X 2 chemoselectivity on the 1,2-dihaloarene. This reaction proves to be fairly general for the regiospecific synthesis of 1,2-substituted benzimidazoles.

  我们在 1,2-分化二卤代芳烃和 N-取代脒之间的串联胺化反应中展示了卓越的区域选择性。这种CuI催化反应的区域化学结果是通过脒的N 1 /N 2 化学选择性和1,2-二卤代芳烃的反应性控制的X 1 /X 2 化学选择性的组合实现的。该反应证明对于 1,2-取代苯并咪唑的区域特异性合成是相当普遍的。