1,2-二溴-4-氟苯 | 2369-37-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴-4-氟苯
• 中文别名: 3,4-二溴氟苯；1,2-二溴-4-氟代苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-4-fluorobenzene
• CAS: 2369-37-1
• 化学式: C₆H₃Br₂F
• 分子量: 253.896
• InChiKey: RNTGKISRXVFIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69℃
• 沸点：
  220℃
• 密度：
  2.014
• 闪点：
  87℃
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在紧密封装的容器中，储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1,2-二溴-4-氟苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Dibromo-4-fluorobenzene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-二溴-4-氟苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2369-37-1
分子式： C6H3Br2F
1,2-二溴-4-氟苯 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
1,2-二溴-4-氟苯 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,2-二溴-4-氟苯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4-氟苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 4-fluoro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLECARBONITRILES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] INDOLECARBONITRILES UTILISÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及非类固醇化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，同时也涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014013309A1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 1,2-二溴-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  加压型的一些氟化胺

  摘要：

  从反应获得的2-甲基-2-羧基-1,2,3,4-四氢萘-1-丁酸的二甲酯是液体。从 5.52 克。得到4.56克丙酸酯。(75%) 的产品在 0.5 毫米处“升华”了 190-200”。将四分之六的上述酯在氮气氛中通过甲醇钠以与前述环化完全相同的方式进行环化，得到 11-甲基-1-酮基-2-碳甲氧基-1，2， 3,4,9,10,11,12-八氢菲(X)，其在室温下为液体但在约10'静置时固化。在 0.5 毫米处以 170-180°“升华”的环化产物。没有得到分析纯。将上述获得的环化酮酯在氮气氛中以前述方式水解，得到1.9g。甲基酮八氢菲的（来自丁酸酯的产率为 59%）在 100-150 英寸处“升华”到 0.6 毫米。产物为液体，其获得的不是分析纯的。XI的缩氨基脲形成小的无色晶体；mp 210.5-212.6'，在预热浴中分解。肛门。计算。对于 CleH210N8：N，15.5，发现：N，15

  DOI：

  10.1021/ja01847a069

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC BROMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURES ORGANIQUES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2017060905A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides a process for the preparation of organic bromides, by a radical bromodecarboxylation of carboxylic acids with a bromoisocyanurate.

  本发明提供了一种有机溴化物的制备方法，通过使用溴异氰酸酯对羧酸进行自由基溴脱羧化反应。
• Synthesis of functionalized fluorinated terphenyls by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes
  作者：Muhammad Sharif、Aneela Maalik、Sebastian Reimann、Holger Feist、Jamshed Iqbal、Tamás Patonay、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.12.003

  日期：2013.2

  A variety of fluorinated terphenyls were prepared by site-selective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of dibrominated fluorobenzenes, such as 1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene, 1,4-dibromo-2-fluorobenzene, 1,3-dibromo-4-fluorobenzene, and 1,2-dibromo-4-fluorobenzene.

  通过二溴氟苯的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种氟化三联苯，例如1,2-二溴-3,5-二氟苯，1,4-二溴-2-氟苯，1,3-二溴-4-氟苯，和1,2-二溴-4-氟苯。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Intermediates useful in the production of pesticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US05068403A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  A process for the production of a boronic acid of formula III, ##STR1## in which an organometallic of formula IV, ##STR2## in which formula IV, M represents a metallic moiety such as --MgX, X being a halogen or an alkali metal is treated with a trialkoxy borane of formula B(OR).sub.3, R representing an alkyl group and the product is hydrolyzed.

  一种生产化学式III的硼酸的工艺，其中有机金属化合物的化学式为IV，其中化学式IV中，M代表金属基团，如--MgX，X为卤素或碱金属，与化学式B(OR).sub.3的三烷氧基硼烷反应，其中R代表烷基，并进行水解处理。
• Synthesis of Phthalonitriles Using a Palladium Catalyst
  作者：Michael Hanack、Zafar Iqbal、Alexey Lyubimtsev

  DOI：10.1055/s-2008-1078269

  日期：——

  An easy synthetic method to obtain phthalonitriles from o-dibromobenzenes under mild conditions in high yields using Zn(CN)2 and a catalytic amount of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described.

  描述了一种简单的合成方法，可以在温和条件下使用 Zn(CN)₂ 和催化量的三（二苯甲基乙酮）二钯及 1,1′-双（苯基磷）铁烯，从 o-二溴苯获得邻苯二腈，产率高。

表征谱图