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1,2-二溴十二烷 | 55334-42-4

中文名称
1,2-二溴十二烷
中文别名
——
英文名称
1,2-dibromododecane
英文别名
1,2-dibrom-dodecan
1,2-二溴十二烷化学式
CAS
55334-42-4
化学式
C12H24Br2
mdl
——
分子量
328.131
InChiKey
HBRJEAWYCNGOSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    304.07°C (estimate)
  • 密度:
    1.3950 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:1ee421b17808062fee9a664d7627293d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二溴十二烷二氢吡啶 、 sodium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以65%的产率得到1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯
    参考文献:
    名称:
    汉茨酯作为光敏剂用于可见二溴化合物的脱溴。
    摘要:
    邻位二溴化合物的脱溴反应生成烯烃通常需要苛刻的反应条件和催化剂的添加。就在最近,可见光诱导的邻二溴化合物的脱溴已成为常用方法的一种可能替代方法,但该反应的底物范围有限,光催化剂对于成功转化起始化合物是必需的。据报道,用碱活化的汉茨sch酸酯作为光敏剂,无催化剂的可见光诱导的邻溴二溴化合物的脱溴作用。该方法具有广泛的底物范围和广泛的功能组兼容性。
    DOI:
    10.1002/chem.201601819
  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯Oxone溴化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 以97%的产率得到1,2-二溴十二烷
    参考文献:
    名称:
    使用溴化铵和oxone®进行烯烃的区域和立体选择性羟基溴化和二溴化
    摘要:
    提出了从烯烃合成邻位溴代醇和二溴化物的有效方案。各种烯烃是区域选择性和立体选择性hydroxybrominated并用二溴化抗时尚,以下Markonikov的规则,使用环保的,无毒的,和稳定的试剂,例如NH 4 Br和在的冰冷CH 3 CN / H 2 O(1:1 )和CH 3 CN,而无需使用催化剂即可获得中等至极好的收率。溴代醇立即形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.026
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文献信息

  • Merging shuttle reactions and paired electrolysis for reversible vicinal dihalogenations
    作者:Xichang Dong、Johannes L. Roeckl、Siegfried R. Waldvogel、Bill Morandi
    DOI:10.1126/science.abf2974
    日期:2021.1.29
    shuttle (e-shuttle) paradigm for the facile and scalable interconversion of alkenes and vicinal dihalides, a class of reactions that can be used both to synthesize useful dihalogenated molecules from simple alkenes and to recycle waste material through retro-dihalogenation. The reaction is demonstrated using 1,2-dibromoethane, as well as 1,1,1,2-tetrachloroethane or 1,2-dichloroethane, to dibrominate or
    邻二溴化物和二氯化物是重要的商品化学品,也是现代化学中必不可少的合成中间体,传统上是使用危险的元素氯和溴合成的。同时,卤化污染物在环境中的持久性要求改进方法以加速其修复。在这里,我们引入一个电化学辅助梭(E-梭)范式烯烃和邻位二卤化物的容易和可扩展的相互转换,一类反应,可用于既从简单的烯烃,并再循环废料通过合成有用二卤代分子复古-二卤代。用1,2-二溴乙烷,1,1,1,2-四氯乙烷或1,2-二氯乙烷分别通过廉价的石墨电极以简单的设置分别对多种烯烃进行二溴化或二氯化反应,证明了该反应。相反,可以使用简单的烯烃受体将六氯化持久性污染物林丹完全脱氯为土壤样品中的苯。
  • Convenient procedure for converting 1,3-dithiolane-2-thiones into 1,3-dithiolan-2-ones
    作者:Margherita Barbero、Iacopo Degani、Stefano Dughera、Rita Fochi、Laura Piscopo
    DOI:10.1039/p19960000289
    日期:——
    1,3-Dithiolan-2-ones have been obtained by reaction of 1,3-dithiolane-2-thiones and epoxides in the presence of HBF4·Et2O. The reactions, carried out in anhydrous CH2CL2 at 0–5 °C→room temperature (Procedure A) or in anhydrous chlorobenzene at 0–5-→80 °C (Procedure B), gave product yields of 63–95%. By Procedure B it was also possible to isolate the intermediates 1-oxa-4,6,9-trithiaspiro[4.4]nonanes in good yields (66–85%). Reaction pathways are proposed.
    1,3-二硫杂环戊烷-2-酮可通过1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮与环氧化物在HBF4·Et2O存在下反应得到。在无水CH2Cl2中于0–5 °C至室温进行反应(方法A)或在无水氯苯中于0–5 °C至80 °C进行反应(方法B),产物收率可达63–95%。通过方法B还可高收率(66–85%)分离出中间体1-氧杂-4,6,9-三硫杂螺[4.4]壬烷。提出了反应途径。
  • Substituted hydroxyureas
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05066658A1
    公开(公告)日:1991-11-19
    The present invention relates to substituted hydroxyureas. These compounds inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. In addition, certain of the compounds also inhibit the enzyme-cyclooxygenase. The compounds are useful for treating asthma, allergies, arthritis, posoriasis, ischemia, dermatitis, inflammation and/or broncho-constriction and/or inflammatory diseases of the eye.
    本发明涉及取代脲醇。这些化合物抑制5-脂氧合酶酶。此外,其中某些化合物还抑制酶-环氧合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。
  • Reductive dehalogenation of aliphatic vic-dihalides with metallic samarium in a methanolic medium
    作者:Reiko Yanada、Nobuyuki Negoro、Kazuo Yanada、Tetsuro Fujita
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)82951-6
    日期:1996.12
    In the title reaction, eight vic-dibromides and three vinylene dibromides gave the corresponding debromination products (alkenes and alkynes) at room temperature under neutral condition and an argon atmosphere. 2,3-Dibromosuccinic acid derivatives gave overreduction products or an unusual coupling dimer.
    在标题反应,八个VIC -dibromides和三个亚乙烯基二溴化物,得到在室温下相应的脱溴产物(烯烃和炔烃)中性条件和氩气气氛下。2,3-二溴丁二酸衍生物产生过度还原的产物或异常的偶联二聚体。
  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCERS AND OTHER MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS ET D'AUTRES ÉTATS MÉDICAUX
    申请人:THE ROYAL INST FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV
    公开号:WO2017011920A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    There are provided compounds, their preparation and their use in the treatment of medical conditions including cancers and immune disorders.
    提供了化合物,它们的制备以及它们在治疗包括癌症和免疫紊乱在内的医疗状况中的用途。
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