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1,2-二溴六氟环丁烷 | 377-40-2

中文名称
1,2-二溴六氟环丁烷
中文别名
——
英文名称
1,2-dibromohexafluorocyclobutane
英文别名
1,2,3,3,4,4-Hexafluor-1,2-dibrom-cyclobutan;1,2-Dibrom-hexafluor-cyclobutan;1,2-Dibromhexafluorcyclobutan;1,2-dibromo-1,2,3,3,4,4-hexafluorocyclobutane
1,2-二溴六氟环丁烷化学式
CAS
377-40-2
化学式
C4Br2F6
mdl
——
分子量
321.842
InChiKey
HLCPJMKKTKDOGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -31.2°C
  • 沸点:
    93-95
  • 密度:
    1.384

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2903890090

SDS

SDS:d3661cebd5e0bf04d9419c0676342cb7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二溴六氟环丁烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以98.6%的产率得到六氟环丁烯
    参考文献:
    名称:
    卤代环烯烃的制备方法
    摘要:
    本发明涉及“卤代环烯烃的制备方法”,属于化学合成领域。本发明的制备方法为在酰胺或烷基胺溶剂中,以卤代环烷烃为原料,发生脱卤反应,得到目标产物卤代环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、卤代环烯烃收率高,不需要使用金属或氢气等危险的还原剂,工艺安全可靠,不产生金属卤化物等废固,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
    公开号:
    CN110002948B
  • 作为产物:
    描述:
    溴代三氟代乙烯 在 terpene B 作用下, 生成 1,2-二溴六氟环丁烷
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01076a032
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文献信息

  • Bauer,G. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 1249 - 1251
    作者:Bauer,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BAUER G.; HAEGEL G.; SARTORI P., Z. NATURFOR. 1979, B 34 NO 9, 1249-1251
    作者:BAUER G.、 HAEGEL G.、 SARTORI P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes
    作者:J. D. PARK、H. V. HOLLER、J. R. LACHER
    DOI:10.1021/jo01076a032
    日期:1960.6
  • 卤代环烯烃的制备方法
    申请人:泉州宇极新材料科技有限公司
    公开号:CN110002948B
    公开(公告)日:2022-03-01
    本发明涉及“卤代环烯烃的制备方法”,属于化学合成领域。本发明的制备方法为在酰胺或烷基胺溶剂中,以卤代环烷烃为原料,发生脱卤反应,得到目标产物卤代环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、卤代环烯烃收率高,不需要使用金属或氢气等危险的还原剂,工艺安全可靠,不产生金属卤化物等废固,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
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