1,2-二溴四氟苯 | 827-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二溴四氟苯
• 中文别名: 1,2-二溴-3,4,5,6-四氟苯；1,2-二溴四氟代苯
• 英文名称: 1,2-dibromo-3,4,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,2-dibromotetrafluorobenzene；1,2-Dibrom-tetrafluorbenzol；1,2-Dibrom-3,4,5,6-tetrafluorbenzol；o-dibromotetrafluorobenzene；3,4,5,6-Tetrafluor-1,2-dibrombenzol
• CAS: 827-08-7
• 化学式: C₆Br₂F₄
• 分子量: 307.868
• InChiKey: IPLUWQPTPKNBRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12°C
• 沸点：
  198 °C (lit.)
• 密度：
  2.238 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 保留指数：
  1100;1100
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-二溴四氟苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6Br2F4
分子式
: 307.87 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Dibromo-3,4,5,6-tetrafluorobenzene
-
CAS 号 827-08-7
EC-编号 212-564-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
198 °C - lit.
g) 闪点
99 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
2.238 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：

• 无色液态物质。
• 沸点为198℃，闪点为98℃，折射率为1.5160，密度为2.238。

用途： 广泛应用于医药、农药以及液晶材料中间体领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴四氟苯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,3,4,5-四氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氟苯与衍生化合物的某些反应

  摘要：

  描述了2,3,4,5-四氟硝基苯和-溴苯的制备及其在合成其他四氟苯基化合物和八氟-2,2'-二取代的联苯中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92570-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟溴苯 生成 1,2-二溴四氟苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tetrafluorohalogenbenzenes

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为(I)C6F4HX的化合物的方法，其中X为Br或Cl，该方法包括在路易斯酸催化剂的存在下，将四氟苯与卤素反应。

  公开号：

  US06492569B1

文献信息

• Dibenzopentalenes from B(C₆F₅)₃-Induced Cyclization Reactions of 1,2-Bis(phenylethynyl)benzenes
  作者：Chao Chen、Marcel Harhausen、René Liedtke、Kathrin Bussmann、Aiko Fukazawa、Shigehiro Yamaguchi、Jeffrey L. Petersen、Constantin G. Daniliuc、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/anie.201300871

  日期：2013.6.3

  'Lene' and mean: The strong Lewis acid B(C6F5)3 efficiently converts some bis(arylethynyl)benzenes into dibenzopentalenes through a series of Lewis acid induced cyclization reactions at room temperature. Thus the reaction has the potential to be useful in the synthesis of substituted dibenzopentalene derivatives which are difficult to make by conventional means.

  “ Lene”和均值：强路易斯酸B（C 6 F 5）3通过一系列路易斯酸在室温下诱导的环化反应，有效地将一些双（芳基乙炔基）苯转化为二苯并戊烯。因此，该反应具有用于合成取代的二苯并戊烯衍生物的潜力，这是用常规方法难以制备的。
• Lewis Acidic Telluronium Cations: Enhanced Chalcogen-Bond Donor Properties and Application to Transfer Hydrogenation Catalysis
  作者：Benyu Zhou、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00279

  日期：2021.8.9

  to afford o-C6F4(TeMes)(TeMeMes) ([3]+), a mixed-valent telluride/telluronium cation isolated as a tetrafluoroborate salt. Although attempts to methylate the second telluride have been unsuccessful, [3]+ readily catalyzes the hydrogenation of 2-phenyl-quinoline with Hantzsch ester. Comparison with simple telluronium cations including [ArF2TeMe]+ and [MesArFTeMe]+ confirms that the catalytic activity

  我们描述了o -C 6 F 4 (TeMes) 2 ( 1 ) 和o -C 6 F 4 (TeAr F ) 2 ( 2 , Ar F = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H的合成和结构3 ))，两种具有吸电子骨架的新型双功能碲化物。虽然2抵抗甲基化，但1在 CH 2 Cl 2 中与 Me 3 O·BF 4反应得到o-C 6 F 4 (TeMes)(TeMeMes) ([ 3 ] + )，一种以四氟硼酸盐形式分离的混合价碲化物/碲阳离子。尽管甲基化第二种碲化物的尝试没有成功，但 [ 3 ] +很容易催化 2-苯基-喹啉与 Hantzsch 酯的氢化。与包括 [Ar F 2 TeMe] +和 [MesAr F TeMe] + 的简单碲阳离子的比较证实，这些化合物的催化活性源于四价阳离子碲中心的存在。
• Measurements of weak halogen bond donor abilities with tridentate anion receptors
  作者：Elena Dimitrijević、Olga Kvak、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c0cc03347b

  日期：——

  The chelate effect of a tridentate receptor is exploited to determine halogen bonding association constants that vary by several orders of magnitude, including interactions of weak donors for which thermodynamic data were not previously available. Free energy relationships with computed and experimental properties hold over this wide range of donors. The strengths of iodine- and bromine-based halogen bonds, CH–anion and anion–arene interactions are compared.

  利用三齿受体的螯合效应来确定卤键结合常数，这些常数跨越了几个数量级的变化范围，包括以前无法获得热力学数据的弱供体之间的相互作用。自由能与计算和实验性质的关系在广泛供体范围内保持一致。比较了基于碘和溴的卤键、CH-阴离子和阴离子-芳香烃相互作用的强度。
• [EN] SILICON-BASED CROSS COUPLING AGENTS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] AGENTS DE COUPLAGE CROISÉ À BASE DE SILICIUM ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016011231A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compositions and methods using silicon-based cross-coupling agents in the formation of carbon-carbon and carbon-nitrogen bonds are described.

  描述了在形成碳-碳和碳-氮键过程中使用基于硅的交叉偶联试剂的组合物和方法。
• <i>E</i>–<i>Z</i> Isomerization of Phosphine-Olefin (PEWO-F₄) Ligands Revealed upon PdCl₂ Capture: Facts and Mechanism
  作者：Marconi N. Peñas-Defrutos、Andrea Vélez、Estefanía Gioria、Pablo Espinet

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00679

  日期：2019.12.23

  available) in the X-ray diffraction structures, an E configuration of the double bond. In contrast, the structures of [PdCl2(P-chelate)] display E and Z configurations. The E/Z isomerization of the latter requires first decoordination of the double bond, which then allows for easy rotation about the electron-deficient double bond. Thus, the E/Z equilibria exist for the free and the P-monodentate complexes

  所述PEWO膦- [R 2 P（ø -C 6 ħ 4 CH = CHC（O）PH），R 2 P（ø -C 6 ħ 2 ˚F 2 CH = CHC（O）PH），和R 2 P（ø - ç 6 ˚F 4 CH = CHC（O）PH）和它们的P-单齿络合物反式- [的PdCl 2（P-单齿）2 ]示出了在溶液中和在X射线衍射结构（当可用时），一个è配置双键的。相反，[PdCl 2（P-螯合物）]的结构显示E和Z配置。后者的E / Z异构化需要首先使双键解配位，然后使它容易围绕缺电子的双键旋转。因此，对于游离的和P-单齿的配合物也存在E / Z平衡，但是未观察到，因为它们极易向E异构体位移。它们以[PdCl 2（P-螯合物）]的形式捕获，平衡常数约为K eq≈1-3，可以观察和分离这两种构型。评价它们从顺式-[PdPf 2（THF）2 ]偶联Pf-Pf的能力（Pf = C 6 F5），得到其Δ的值ģ

表征谱图