1,2-环氧氯丁烷 | 13067-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 1,2-环氧氯丁烷
• 中文别名: (S)-4-氯-1,2-环氧基丁烷
• 英文名称: 3,4-epoxybutyl chloride
• 英文别名: β-Chlorethyl-ethylenoxid；1-chloro-3,4-epoxybutane；2-(2-Chloroethyl)oxirane
• CAS: 13067-79-3
• 化学式: C₄H₇ClO
• mdl: MFCD19232064
• 分子量: 106.552
• InChiKey: NKWKILGNDJEIOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R20/21/22,R10,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2910900090
• 危险品运输编号：
  UN 3286

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 1,2-环氧氯丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以60.7%的产率得到4-(3,4-Epoxybutyl)-1-(2-pyrimidinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的环状酰亚胺（1R *，2S *，3R *，4S *）-N- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环的合成及抗焦虑活性[2.2.1]庚烷二甲酰亚胺（tandospirone）和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列带有ω-（4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一，（1R *，2S *，-3R *，4S *）-N- [4- [4-（4-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺（1：tandospirone）与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性，并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone（1）目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2288
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁烯 在 叔丁基过氧化氢 、 [MoO2(N’-(2-hydroxy-4-diethylaminobenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide(-2H))(MeOH)] 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,2-环氧氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  钼（VI）配合物[MoO 2（CH 3 OH）L]的合成，结构和催化氧化

  摘要：

  制备了一种新的钼（VI）络合物[MoO 2（CH 3 OH）（L）]（L = N '-（4-二乙基氨基-2-羟基苄叉）-4-羟基苯并肼晶体X射线衍射（CIF文件CCDC号1038153）。配合物C 19 H 23 MoN 3 O 6的晶体在三斜晶空间群\（P \ bar 1 \）中结晶，晶胞尺寸为a = 6.9824（9），b = 10.206（1），c = 15.302 （2）埃，α= 94.399（2）°，β= 101.877（2）°，γ= 104.062（2）°，V = 1025.9（2）埃3，ž= 2，R 1 = 0.0317，wR 2 = 0.0796，S = 1.060。络合物中的Mo原子与配体L的酚盐O，亚氨基N，烯醇式O原子和赤道平面中的一个oxo处于八面体配位，并且在轴向位点与一个甲醇O和另一个oxo O处于八面体配位。配合物的晶体通过氢键稳定。以叔丁基过氧化氢为氧化剂，

  DOI：

  10.1134/s1070328415070052

文献信息

• Succinimide Derivatives. II. Synthesis and Antipsychotic Activity of N-(4-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide (SM-9018) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU、Ikutaro SAJI、Mayumi YOSHIGI

  DOI：10.1248/cpb.43.2139

  日期：——

  Cyclic imides bearing omega-(4-benzisothiazol-3-yl-1-piperazinyl)alkyl moieties were synthesized and tested for antipsychotic activity. The in vitro binding affinities of these compounds were examined for dopamine 2 (D2) and serotonin 2 (5-HT2) receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1

  合成带有ω-（4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2（D2）和血清素2（5-HT2）受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺（SM-9018）更多在体内，其抗精神病活性比噻螺酮更有效，更具选择性。SM-9018（17）目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
• Scalable Total Synthesis, IP3R Inhibitory Activity of Desmethylxestospongin B, and Effect on Mitochondrial Function and Cancer Cell Survival
  作者：Maša Podunavac、Artur K. Mailyan、Jeffrey J. Jackson、Alenka Lovy、Paula Farias、Hernan Huerta、Jordi Molgó、Cesar Cardenas、Armen Zakarian

  DOI：10.1002/anie.202102259

  日期：2021.5.10

  The scalable synthesis of the oxaquinolizidine marine natural product desmethylxestospongin B is based on the early application of Ireland–Claisen rearrangement, macrolactamization, and a late‐stage installation of the oxaquinolizidine units by lactam reduction. The synthesis serves as the source of material to investigate calcium signaling and its effect on mitochondrial metabolism in various cell

  oxaquinolizidine 海洋天然产物 desmethylxestospongin B 的可扩展合成是基于 Ireland-Claisen 重排、大环内酰胺化和通过内酰胺还原后期安装 oxaquinolizidine 单元的早期应用。该合成可作为研究钙信号传导及其对包括癌细胞在内的各种细胞类型中线粒体代谢的影响的材料来源。
• Oxymethylative opening of oxiranes leading to 1,3-diol derivatives by cobalt carbonyl catalyzed reaction with a hydrosilane and carbon monoxide
  作者：Toshiaki Murai、Shinzi Kato、Shinji Murai、Takuya Toki、Satoshi Suzuki、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja00332a064

  日期：1984.10

  Un fragment du catalyseur Co(CO) 4 − servirait comme equivalent d'un agent d'oxymethylation

  Un fragment du catalyseur Co(CO) 4 − servirait comme comme d'un agent d'oxymethylation
• Oxidovanadium(V) and Dioxidomolybdenum(VI) Complexes of N’-(3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)-4- fluorobenzohydrazide: Synthesis, Characterization, Crystal Structures and Catalytic Property
  作者：Huan-Yu Liu、Yi-Shu Yin、Luo-Ju Yang、Xiao-Ling Zou、Ya-Fang Ye

  DOI：10.17344/acsi.2019.5286

  日期：——

  N' -(3,5-Dichloro-2-hydroxybenzylidene)-4-fluorobenzohydrazide (H 2 L) was used to prepare oxidovanadium(V) complex [VOL(OEt)(MeOH)] ( 1 ) and dioxidomolybdenum(VI) complex [MoO 2 L(OH 2 )]·[MoO 2 L(EtOH)] ( 2 ). The complexes were characterized by IR, UV-Vis, NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. X-ray analysis indicates that the complexes are mononuclear species with the metal atoms

  使用N'-（3,5-二氯-2-羟基亚苄基）-4-氟苯并肼（H 2 L）制备氧化钒（V）络合物[VOL（OEt）（MeOH）]（1）和二氧化钼（VI）络合物[MoO 2 L（OH 2）]·[MoO 2 L（EtOH）]（2）。通过IR，UV-Vis，NMR光谱和单晶X射线衍射对复合物进行表征。X射线分析表明，该络合物是单核物种，金属原子处于八面体配位状态。以叔丁基过氧化氢为氧化剂，研究了该配合物对某些烯烃的催化氧化性能。
• Synthesis, Characterization and Crystal Structures of Oxidovanadium(V) and Dioxidomolybdenum(VI) Complexes Derived from 2-bromo-N'-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide with Catalytic Property
  作者：H. Y. Liu、X. L. Zou、H. H. Yang、Y. F. Ye、L. J. Yang

  DOI：10.1134/s1070328419110034

  日期：2019.11

  oxidovanadium(V) and a new dioxidomolybdenum(VI) complexes, [VO(L)(OEt)(EtOH)] (I) and [MoO2(L)(OH2)] (II), were prepared and characterized by IR, UV-Vis, NMR spectra, and single crystal X-ray diffraction (CIF files nos. 1866755 (I) and 1866756 (II)). Complex I crystallizes as the monoclinic space group P21/c with unit cell dimensions a = 12.8733(12), b = 13.5088(13), c = 11.9262(11) Å, β = 91.765(2)°, V = 2073

  摘要制备了compound化合物2-溴-N '-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯并肼（H 2 L），并通过IR，UV-Vis和NMR谱进行了表征。基于the化合物，一种新的氧化钒（V）和一种新的二氧化钼（VI）配合物，[VO（L）（OEt）（EtOH）]（I）和[MoO 2（L）（OH 2）]（II制备）并通过IR，UV-Vis，NMR光谱和单晶X射线衍射进行表征（CIF文件编号1866755（I）和1866756（II））。配合物I结晶为具有单位晶胞尺寸的单斜空间群P 2 1 / c一个= 12.8733（12），b = 13.5088（13），C ^ = 11.9262（11）A，β= 91.765（2）°，V = 2073.0（3）3，Ž = 4，- [R 1 = 0.0524，WR 2 = 0.1329，GOOF = 1.245。配合物II结晶为单斜晶空间群P 2 1 / c，晶胞尺寸为a