4-氯-1-丁烯 | 927-73-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-氯-1-丁烯
• 中文别名: 4-氯丁烯
• 英文名称: 3-butenyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-1-butene；4-chlorobut-1-ene；4-chlorobutene；1-Butene, 4-chloro-
• CAS: 927-73-1
• 化学式: C₄H₇Cl
• 分子量: 90.5526
• InChiKey: WKEVRZCQFQDCIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96°C (estimate)
• 沸点：
  73℃
• 密度：
  0.896
• 闪点：
  -12℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-丁烯 生成 1,2,4-三氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted five-membered ring halonium ions and their reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a038
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以51 %的产率得到4-氯-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  EnT 介导的双功能试剂 N-S 键均裂导致脂肪族磺酰氟

  摘要：

  硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 产生过多的高价硫键；然而，由于引入 SO 2的来源有限，（脂肪族）磺酰氟歧管的可用性滞后F 部分通过经典的双电子方法。最近，基于激进的方法已作为一种补充策略出现，以增加可访问点击合作伙伴的多样性。在这项工作中，介绍了一种稳定的氨磺酰氟试剂的合成，它可以在可见光诱导的敏化作用下进行 σ 键均裂，从烯烃原料中形成受保护的 β-氨基磺酰氟。值得注意的是，这提供了一种吸引人的策略来获取与药物化学相关的肽基磺酰氟的各种构建单元，以及从烯烃中获取 β-磺酸铵和 β-磺胺类化合物的有趣途径。通过使用烯丙醇作为底物获得了密集功能化的 1,3-磺内酯。出奇，烯丙基氯衍生的 β-亚氨基磺酰氟在 SuFEx 条件下经历 S-O 键形成和闭环以产生刚性环丙基 β-亚氨基磺酸酯。此外，通过在反应中引入基于硫醇的氢原子供体，可以调整同一试剂的反应性以直接合成脂肪族磺酰氟。机械实验表明能量转移

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11295

文献信息

• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed Direct CH Olefination of Arenes with Aliphatic Olefins
  作者：Xiao Xue、Jianbin Xu、Lingjuan Zhang、Conghui Xu、Yixiao Pan、Lijin Xu、Huanrong Li、Weidong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201500697

  日期：2016.2.18

  A rhodium(III)‐catalyzed direct ortho CH bond olefination of arenes, including but not limited to benzamides, arylpyridines and indoles, with a variety of unactivated aliphatic olefins has been developed. In the presence of catalytic amounts of dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) dimer [Cp*RhCl2]2}, copper(II) acetate monohydrate [Cu(OAc)2⋅H2O] and silver hexafluoroantimonate(V) (AgSbF6)

  铑（III）催化的直接邻Ç 芳烃的H键烯，包括但不限于苯甲酰胺，芳基吡啶并吲哚，与各种未活化的脂族烯烃的已经研制成功。在催化量的二氯（五甲基环戊二烯）合铑（III）二聚体的[Cp *的RhCl存在2 ] 2 }，铜（II）一水合乙酸[铜（OAC）2 ⋅H 2 O]和六氟锑酸银（V）（ AgSbF 6），偶联反应有效发生，得到邻位烯烃化的线性产物，具有良好的产率和优异的选择性，并具有较高的区域选择性和立体选择性，并且两个偶合伙伴中的一系列官能团均与反应条件兼容。该方案依赖于使用导向基团，并且添加AgSbF 6作为添加剂对于催化至关重要。这种新方法扩大了铑（III）催化的芳烃直接CH键烯化反应的范围，并提供了快速获得未活化烯烃有用的线性芳基化产物的途径。
• [EN] 2-AZABICYCLO[3.1.1] DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN-1 AND OREXIN-2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1] UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE-1 ET DE L'OREXINE-2
  申请人：CHRONOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019081939A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  There is provided a compound of formula I, wherein L1, R1, R2, R5, X, A and B have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which compounds are useful as antagonists of the orexin-1 and orexin-2 receptors or as selective antagonists of the orexin-1 receptor, and thus, in particular, in the treatment or prevention of inter alia substance dependence, addiction, anxiety disorders, panic disorders, binge eating, compulsive disorders, impulse control disorders, cognitive impairment and Alzheimer's disease.

  提供了一种具有I式结构的化合物，其中L1、R1、R2、R5、X、A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进促进素-1和促进素-2受体的拮抗剂或促进素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。
• 一种使用有机膦化合物催化烯烃进行二氟烷 基化的方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN110172022B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本申请公开了有机合成领域中在简便条件下的一种使用有机膦化合物催化烯烃进行二氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃和二氟碘乙酸乙酯为原料，在加热条件下，创新性的选用廉价易得以及无毒的有机膦化合物作为催化剂，高收率地得到多种二氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物。该方法反应条件简单、温和、原子经济性好、具有优异的官能团兼容性和立体选择性。此外，该反应为均相反应，因此十分适合较大规模的生产合成。这一新的催化体系具有十分鲜明的绿色合成的特点，得到的产物是合成含氟氨基酸，含氟材料重要的中间体。进一步分机理实验证实，该反应以一种全新的反应机理进行的。
• Catalytic Enantioselective Addition of Alkylzirconium Reagents to Aliphatic Aldehydes
  作者：Jade Vaccari、María José González-Soria、Nicholas Carter、Beatriz Maciá

  DOI：10.3390/molecules26154471

  日期：——

  A catalytic methodology for the enantioselective addition of alkylzirconium reagents to aliphatic aldehydes is reported here. The versatile and readily accessible chiral Ph-BINMOL ligand, in the presence of Ti(OiPr)4 and a zinc salt, facilitates the reaction, which proceeds under mild conditions and is compatible with functionalized nucleophiles. The alkylzirconium reagents are conveniently generated

  本文报道了一种将烷基锆试剂对映选择性加成到脂肪醛的催化方法。在 Ti(O i Pr) 4和锌盐的存在下，多功能且易于获得的手性 Ph-BINMOL 配体促进了反应，该反应在温和条件下进行并与功能化亲核试剂相容。烷基锆试剂可通过烯烃与施瓦茨试剂的氢化锆合方便地原位生成。这项工作是我们之前关于芳香醛的工作的延续。