1,3,5-三(溴甲基)苯 | 18226-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(溴甲基)苯
• 中文别名: α,α',α''-三溴均三甲苯；均三溴苄
• 英文名称: 1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5 tri(bromomethyl)benzene
• CAS: 18226-42-1
• 化学式: C₉H₉Br₃
• 分子量: 356.882
• InChiKey: GHITVUOBZBZMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-99 °C
• 沸点：
  352.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.005±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1968

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-三(溴甲基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H9Br3
分子式
: 356.88 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 18226-42-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 94 - 99 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 碱, 钠/氧化钠, 钾, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,3,5-三(溴甲基)苯用作医药、有机及OLED材料的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95.9%的产率得到1,3,5-三(叠氮甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  从基于硝基到基于磺酰基的发色团：非线性光学树枝状聚合物的综合性能的提高

  摘要：

  通过将发散和收敛方法相结合，并利用强大的Sharpless“点击化学”反应，可以方便地以高纯度和令人满意的收率制备两个系列的基于磺酰基的高代NLO树状聚合物。得益于高度支化结构的完美三维（3D）空间隔离以及外部苯部分和内部三唑环的隔离作用，这些树枝状分子显示出高达181 pm V的大二次谐波生成系数（d 33）值-1据我们所知，对于含磺酰基发色团部分的聚合物而言，它是迄今为止的最高价值。同时，与基于硝基发色团的类似物相比，由于较低的偶极矩（μ）和这些树状聚合物中基于磺酰基的发色团的特殊主链结构，它们的光学透明性和NLO稳定性在很大程度上得到了改善。

  DOI：

  10.1002/chem.201203567
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以42 %的产率得到1,3,5-三(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  芳基二溴化物可持续制备的启示

  摘要：

   抽象的 芳基多溴化物和苄基多溴化物作为聚合物和材料化学中的反应性结构单元都具有重要意义。它们的制备主要依赖于使用分子溴或N-溴代琥珀酰亚胺的既定合成方法，以其可靠性和有效性而闻名。然而，从可持续性的角度来看，这些方法会产生化学计量的副产物，并且经常遇到选择性问题。为了缓解这些问题，我们扩展了最初为一溴化物开发的更环保的过氧化物-溴化物卤化方法，以高产率提供芳基核多溴化物。相同的方法可用于通过光照射调制的两种变体。该外部开关可用于选择性地触发侧链或核心卤化。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1076–1087. doi:10.3762/bjoc.20.95

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.95
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 1,3,5-三(溴甲基)苯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1,3,5-tris[4,7,10-tris(butyloxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-ylmethyl]benzene 、 1-benzyloxycarbonyl-4,7,10-tris-tert-butoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Tris(ZnII−1,4,7,10-四氮杂环十二烷)配合物作为水溶液中磷酸盐二价阴离子的新受体

  摘要：

  合成了一种新的 tris(ZnII-cyclen) (Zn3L3)，它具有通过 1,3,5-三甲苯间隔基连接的三个 ZnII-大环四胺 (cyclen) 配合物，作为水溶液中有机磷酸二价阴离子的新型受体。 cyclen = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷和 L3 = 1,3,5-三（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基甲基）苯）。Zn3L3 的设计基于 4-硝基苯基磷酸酯 (NPP2-) 与 ZnII-cyclen (ZnL1) 配合物的 1:3 配合物的 X 射线晶体结构分析。Zn3L3·3H2O 的电位 pH 滴定显示，在 25 °C 和 I = 0.1 (NaNO3) 下，三种 ZnII 结合的 H2O 分子的去质子化常数为 6.1 (pK1)、7.3 (pK2) 和 8.6 (pK3)。这三个逐步去质子化和 1H NMR 光谱在 D2O 中不同 pD 值下的变化表明，在水溶液中的中性

  DOI：

  10.1021/ja9640408

文献信息

• Azine-based polymers with a two-electron redox process as cathode materials for organic batteries
  作者：Pascal Acker、Martin E. Speer、Jan S. Wössner、Birgit Esser

  DOI：10.1039/d0ta04083e

  日期：——

  energy-efficient production and recycling. Organic p-type compounds that undergo two reversible oxidations are relatively rare, but can provide a higher specific capacity compared to molecules undergoing one-electron processes. We herein present azine (N–N-linked diimine)-based polymers featuring two reversible oxidations at attractive potentials of 2.9 and 3.3 V vs. Li/Li+. A cross-linked and end-capped azine-based

  由于其具有更高的可持续性，低毒性以及高能效的生产和回收利用，因此用于电池的有机基正极材料的兴趣日益浓厚。经历两次可逆氧化的有机p型化合物相对较少，但与经历单电子过程的分子相比，可以提供更高的比容量。我们在此介绍基于嗪（N-N键联的二亚胺）的聚合物，其特征是在与Li / Li +相比具有2.9和3.3 V的吸引电势下具有两个可逆氧化。交联且封端的基于嗪的聚合物在基于锂的半电池中提供了良好的循环稳定性，并且可用比容量为133 mA hg -1与高达100C速率的高速率性能配对。我们的研究介绍了作为有吸引力的阴极活性电池材料的杂志。
• [EN] AZOLIUM AND PURINIUM SALT ANTICANCER AND ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] ANTIMICROBIENS ET ANTINÉOPLASIQUES DE SELS D'AZOLIUM ET DE PURINIUM
  申请人：UNIV AKRON

  公开号：WO2012149523A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Singly and multiply charged imidazolium cations (ICs) have been identified as a class of chemical compositions that possess potent antineoplastic, antibacterial and antimicrobial properties. The imidazolium cations disclosed demonstrate greater or equivalent potency towards cancerous cells as the current clinical standard, cisplatin. These imidazolium cations, however, achieve this efficacy without any of the known toxic side effects caused by heavy metal-based antineoplastic drugs such as cisplatin.

  单电荷和多电荷咪唑阳离子（ICs）已被确认为一类具有强效抗肿瘤、抗菌和抗微生物特性的化学成分。所披露的咪唑阳离子对癌细胞表现出比当前临床标准顂铂更高或相等的效力。然而，这些咪唑阳离子在不引起类似顂铂等重金属抗肿瘤药物已知的毒副作用的情况下实现了这种功效。
• Diarylmaleimide-based branched oligomers: strong full-color emission in both solution and solid films
  作者：Jingwei Wang、Rong Zheng、Huan Chen、Huimei Yao、Liyu Yan、Jie Wei、Zhenghuan Lin、Qidan Ling

  DOI：10.1039/c7ob02446k

  日期：——

  Maleimide and benzene are employed as a dendron and a core, respectively, to construct two series of non-conjugate branched oligomers (B3G1 and B1G2) based on diarylmaleimide fluorophores by an alkylation reaction. Surface aryl groups are changed to tune the emissive color of branched oligomers from blue (λem = 480 nm) to red (λem = 651 nm), realizing full-color emission. The investigation on the photophysical

  马来酰亚胺和苯分别用作树枝状和核，以通过烷基化反应基于二芳基马来酰亚胺荧光团构建两个系列的非共轭支链低聚物（B3G1和B1G2）。表面的芳基被改变以调节支链寡聚物的发光颜色从蓝色（λ EM = 480 nm）至红色（λ EM= 651 nm），实现了全色发射。对低聚物的光物理性质的研究表明，由于抑制了分子​​内旋转和分子间的相互作用，它们在溶液和固体膜中均显示出强烈的发射。分子模拟和自然跃迁轨道分析表明，对于支链低聚物中荧光团的非共轭键合，电子跃迁发生在各个芳基马来酰亚胺中。它可以避免由荧光团的相互作用引起的发光特性的不可预测性。此外，支链低聚物的良好溶解性，热稳定性和氧化稳定性使其在溶液可加工光子应用中具有巨大潜力。
• PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：ZHU Qing

  公开号：US20210030773A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a compound with the following formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, and diastereoisomer thereof, or a mixture form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug molecule thereof, wherein D is selected from: The invention further discloses the use of the compound in the preparation of drugs for preventing and/or treating cancers, and the use of the compound in the preparation of drugs for inhibiting cancer metastasis. The compound of the present invention can effectively inhibit the proliferation and metastasis of cancer cells by adjusting the acidity of a tumor microenvironment to achieve a better effect in clinical cancer treatment, and has broad application prospects.

  本发明公开了具有以下式（I）的化合物，或其互变异构体、共振异构体、外消旋体、对映体和非对映异构体，或其混合形式，或其药学上可接受的盐，或其前药分子，其中D从以下中选择： 该发明还公开了该化合物在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的用途，以及该化合物在制备用于抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物可以通过调节肿瘤微环境的酸度来有效抑制癌细胞的增殖和转移，从而在临床癌症治疗中取得更好的效果，并具有广阔的应用前景。
• DNA Hydrolysis Catalyzed by Tris(diisopropyl-1,4,7-triazacyclononanes)ethane Metal Complexes
  作者：Chien-Chung Cheng、Yan-Chen Huang、Ming-Chan Liu

  DOI：10.1002/jccs.200400176

  日期：2004.10

  resolution of polyacrylamide gel electrophoresis, DNA cleavage reaction in Tris-HCl buffer causes a nicking site at the single-stranded region. Alternatively, the reaction in HEPES buffer shows a random DNA cleavage included the double-stranded region. Hydrolysis of phosphodiester bond mediated by trinuclear metal complex is capable of performing at the physiological temperature 37 °C, but it has a lower

  新的三核配位配体是使用三个带有三溴连接体的 1,4,7-三氮杂环壬烷部分设计的。这些配体在与各种金属离子结合时表现出更大的能力和效力。三(二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷)乙烷 (2) 与 Cu 2 + 和 Ce 4 + 离子结合显示出更好的反应性，可在 37 °C、pH 8 条件下进行 5 小时的 DNA 水解。使用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳，在 Tris-HCl 缓冲液中的 DNA 切割反应会在单链区域产生一个切口位点。或者，在 HEPES 缓冲液中的反应显示随机 DNA 切割包括双链区域。三核金属配合物介导的磷酸二酯键水解可在生理温度37℃下进行，但与单核和双核金属配合物相比，它的反应性较低。结果表明，三核金属配合物有一个庞大的环境，以防止走向磷酸二酯键。为了构建具有增强水解活性和减少空间环境的配体配体，设计高效的化学水解酶将是一个挑战。